Ascotodin 3 mg/ml + 1 mg/ml Augentropfen, Lösung 3 mgml 1 mgml Augentropfen Lösung
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ausgenommen Lebensmittel.
3 MG/ML + 1 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
ASCOTODIN ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen - N-Methylbenzochinolinmethylsulfat und Tonzylaminhydrochlorid. N-Methylbenzochinolin-Methylsulfat hilft, das Auge vor Schäden durch ultraviolette Strahlen zu schützen, die durch die Sonne oder andere Quellen verursacht werden. Tonzylaminhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antihistaminika genannt werden und zur Behandlung von Allergien und insbesondere zur Kontrolle von Juckreiz eingesetzt werden.
Dieses Arzneimittel ist indiziert -
- um Irritationen und Verletzungen zu vermeiden, die durch eine längere Lichtexposition verursacht werden (professionelle und gelegentliche photophthalmische Verletzungen);
- zur Linderung von Reizungen durch Beugung des Augenlichts bei Kontaktlinsenträgern;
- zur Behandlung von Augenkrankheiten, deren häufiges Symptom eine Lichtempfindlichkeit (Photophobie) ist (aktinische und elektrische Ophthalmien – unangenehme oder schmerzhafte Empfindungen durch zu viel Licht, Keratitis – Entzündung der Hornhaut und Iritis – Entzündung der Iris).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
ASCOTODIN darf nicht angewendet
werden, - wenn Sie allergisch gegen N-Methylbenzochinolinmethylsulfat, Tonzylaminhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder andere chemisch eng verwandte Substanzen sind;
- wenn Sie an schweren Augenerkrankungen wie Engwinkelglaukom leiden oder gelitten haben, die durch erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet sind.
- wenn Sie Antidepressiva einnehmen (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)
- Bei Kindern unter drei Jahren dürfen keine Augentropfen angewendet werden. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASCOTODIN anwenden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage an, da Nebenwirkungen, einschließlich schwerwiegender Nebenwirkungen, auftreten können (siehe Abschnitt „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, wenn Sie Symptome einer Infektion, Eiter oder Fremdkörper im Auge bemerken oder wenn Sie mechanische, chemische oder Hitzeschäden erlitten haben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht und informieren Sie Ihren Arzt in den folgenden Fällen:
- wenn Sie an Bluthochdruck (Hypertonie) leiden;
- wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung (Hyperthyreose) leiden;
- wenn Sie Herzprobleme haben (Herzerkrankungen);
- wenn Sie an Diabetes (Hyperglykämie) leiden;
- wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Antidepressiva) einnehmen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in höheren als den empfohlenen Dosen an.
Dieses Arzneimittel kann, wenn es über einen längeren Zeitraum geschluckt oder angewendet wird, toxische Wirkungen hervorrufen. Verschlucken, insbesondere bei Kindern, kann zu starker Schläfrigkeit (ausgeprägte Sedierung) führen (siehe Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge von ASCOTODIN angewendet haben, als Sie sollten“).
Kinder
Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten -
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Vergrößerung der Pupille;
- erhöhter Blutdruck (Hypertonie);
- Herzbeschwerden;
- Anstieg des Blutzuckerspiegels (Hyperglykämie);
- erhöhter Druck in den Augen;
- Übelkeit;
- Kopfschmerzen;
- allergische Reaktionen (Sensibilisierungsphänomene).
Wenn eine der Nebenwirkungen oder eine andere nicht aufgeführte Nebenwirkung auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, der eine geeignete Therapie vereinbaren wird.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 30°C lagern, vor Licht geschützt aufbewahren.
- Wirkstoffe - 100 ml Lösung enthalten. Wirkstoffe - N-Methylbenzochinolinmethylsulfat g 0,300, Tonzylaminhydrochlorid g 0,100. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - Natriumchlorid, Natriumborat, Carboxymethylcellulose, p-Oxybenzoester, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Verhindert professionelle und gelegentliche photophthalmische Reizungen und Verletzungen. Daher ist die Anwendung für alle geeignet (Lötkolben, Sportler usw.), die einer längeren Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen und sehr hellem Licht ausgesetzt sind. Verringert lichtstreuende Reizungen bei Kontaktlinsenträgern. Eswird als Heilmittel bei allen Erkrankungen empfohlen, bei denen das Symptom Photophobie, aktinische, elektrische Ophthalmien, Keratitis, Iritis dominiert.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter drei Jahren. Personen mit Engwinkelglaukom und anderen schweren Augenerkrankungen. Patienten, die eine Therapie mit Antidepressiva erhalten.
- Dosierung - Einen Tropfen zweimal im Abstand von fünf Minuten instillieren, bevor er zu starkem Licht ausgesetzt wird (ultraviolette Strahlen, intensive Sonne, starkes künstliches Licht). Wiederholen Sie die Instillation nach etwa drei Stunden, wenn die Exposition fortgesetzt wird. Für Kontaktlinsenträger dreimal täglich einen Tropfen. Bei starker Photophobie kann die Instillation auch alle zwei Stunden durchgeführt werden.
- Warnhinweise - Im Falle eines Anhaltens oder einer Verschlimmerung der Symptome nach kurzer Behandlungsdauer, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt; in jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden, da sonst unerwünschte Wirkungen, auch von gewisser Schwere, auftreten können. Infektionen, Eiter, Fremdkörper im Auge, mechanische, chemische, Hitzeschäden bedürfen der Aufmerksamkeit des Arztes. Obwohl das Produkt eine geringe systemische Resorption aufweist, sollte es bei Patienten mit Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion, Herzerkrankungen und Hyperglykämie (Diabetes) sowie bei Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden, mit Vorsicht angewendet werden. Das Arzneimittel kann bei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in übermäßigen Dosen zu toxischen Erscheinungen führen. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da eine versehentliche Einnahme zu einer starken Sedierung führen kann. Dieses Arzneimittel enthält Para-Oxybenzoester, die allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen können. Kinder und Jugendliche Augentropfen dürfen nicht bei Kindern unter drei Jahren angewendet werden.
- Wechselwirkungen - Es sind keine besonderen Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Augenarzneimitteln bekannt. ASCOTODIN darf nicht gleichzeitig mit einer Therapie mit Antidepressiva angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
- Unerwünschte Wirkungen - Die Anwendung des Arzneimittels kann manchmal zu Pupillenerweiterung, systemischen Resorptionseffekten (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Endokulardruck, Übelkeit, Kopfschmerzen führen. Selten können Sensibilisierungsphänomene auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, damit gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortliche zu melden.
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Es sind keine Kontraindikationen bekannt.
| Marca | ASCOTODIN |
|---|---|
| MISAN | 014137020 |
| Casa farmaceutica | BRUSCHETTINI Srl |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Preparati |
| wird verwendet für | ALTRI OFTALMOLOGICI |
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