Bisolmonus 10cpr eff 600mg 600mg Brausetabletten 10 Tabletten in Al/Pap-Blisterpackungen

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600 MG BRAUSETABLETTEN 10 TABLETTEN IN AL/PAP-BLISTERN
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      Acetylcystein spaltet und verdünnt dichten Schleim und macht ihn wässrig und leicht auszuscheiden. Acetylcystein ist bei Erwachsenen zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege indiziert, bei denen die Viskosität der Bronchialsekrete reduziert werden muss, um den Auswurf zu erleichtern, insbesondere bei akuter Bronchitis.

      Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 8-10 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      Bisolmonus darf nicht eingenommen werden,
      - wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      - Kinder unter 2 Jahren dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bisolmonus einnehmen.

      Wenn Sie an Asthma leiden oder in der Vergangenheit Episoden von Bronchospasmen (Verengung/Krämpfe der Atemwege) hatten, sollte Bisolmonus mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da die Behandlung mit Bisolmonus diesen Zustand verschlimmern kann. Suchen Sie in diesem Fall sofort einen Arzt auf.

      Wenn Sie an Magengeschwüren leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, ist besondere Vorsicht geboten, da Bisolmonus die Magenwand reizen kann, insbesondere wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, die die Magenwand reizen.

      Sehr selten wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit (hohem) Fieber, roten Flecken auf der Haut, Gelenkschmerzen und/oder Augenentzündungen (Stevens-Johnson-Syndrom) und akute Überempfindlichkeitsreaktionen in Verbindung mit Fieber und Blasenbildung auf der Haut oder Abschälen der Haut (Lyell-Syndrom) berichtet, die mit der Anwendung von Acetylcystein in Verbindung gebracht werden können. Wenn Sie neue Veränderungen der Haut oder der Schleimhäute bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf und beenden Sie die Einnahme von Bisolmonus.

      Wenn Sie nicht in der Lage sind, flüssigen Schleim effektiv auszuscheiden (z. B. ältere oder gebrechliche Patienten mit eingeschränktem Hustenreflex). Besonders zu Beginn der Behandlung sollten Sie besonders vorsichtig sein, da die Schleimsekretion mit zunehmender Flüssigkeitszufuhr an Volumen zunehmen kann.

      Wenn Sie die Verpackung öffnen, können Sie einen leichten Schwefelgeruch (Geruch von faulen Eiern) bemerken. Es ist eine Eigenschaft des Wirkstoffs und ist normal. Weist nicht auf eine Anomalie des Arzneimittels hin.

      Kinder und Jugendliche
      Bisolmonus kann bei Kindern unter 2 Jahren die Atemwege blockieren, da ihre Schleimausscheidungsfähigkeit eingeschränkt ist. Aus diesem Grund darf Bisolmonus bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

      Bisolmonus ist nicht für Kinder und Jugendliche geeignet.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Wenn Sie eine der folgenden sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Anwendung von Bisolmonus sofort ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder begeben Sie sich sofort in die Notaufnahme eines nahe gelegenen Krankenhauses. Diese Nebenwirkungen sind sehr selten (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) -
      • Schock (schneller Blutdruckabfall, Blässe, Unruhe, schwacher Herzschlag, schleimige Haut, vermindertes Bewusstsein) aufgrund einer plötzlichen Erweiterung der Blutgefäße aufgrund einer schweren Überempfindlichkeit gegen bestimmte Substanzen (anaphylaktischer Schock).
      • Plötzliche Flüssigkeitsansammlung in Haut und Schleimhäuten (z. B. Rachen oder Zunge) mit Atembeschwerden und/oder Juckreiz und Hautausschlag, oft aufgrund einer allergischen Reaktion (Angioödem).

      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken: Diese Nebenwirkungen sind Teil einer Überempfindlichkeitsreaktion auf den Wirkstoff dieses Arzneimittels und treten gelegentlich auf (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) -
      • Verspannungen durch Krämpfe in den Atemwegsmuskeln (Bronchospasmen)
      • Atemnot, Kurzatmigkeit oder Verspannungen im Brustkorb (Dyspnoe)

      Andere Nebenwirkungen

      Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) -
      • Überempfindlichkeitsreaktionen wie erhöhter Herzschlag (Tachykardie), Juckreiz, Hautausschlag mit starkem Juckreiz und Fleckenbildung (Urtikaria)
      • Kopfschmerzen
      • Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
      • Schleimhautentzündung im Mund (Stomatitis)
      • Bauchschmerzen (Bauchschmerzen)
      • Übelkeit, Erbrechen
      • Durchfall
      • Fieber (Fieber)
      • Blutdrucksenkung

      Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • Verdauungsstörung mit Sodbrennen (Dyspepsie)

      Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
      • Blutung

      Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • Gesichtsschwellung

      Wenn Sie Magen- oder Darmgeschwüre entwickeln oder in der Vergangenheit gelitten haben, kann sich Acetylcystein ungünstig auf die Magen-Darm-Schleimhaut auswirken.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung -
    • in integrierter Verpackung (vor dem Öffnen) - IN DER ORIGINALVERPACKUNG AUFBEWAHREN
    • Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 36 MONATE 1080 (Tage)
    • Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -
Weitere Informationen
Marca OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
MISAN 048952016
Casa farmaceutica OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
Tipo FARMACO GENERICO
Sintomi Tosse
wird verwendet für ACETILCISTEINA
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