Bronchodual sedierend und verflüssigend Lösung zum Einnehmen 120 ml Flasche mit Messbecher
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LÖSUNG ZUM EINNEHMEN 120 ML FLASCHE MIT MESSBECHER
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
BRONCHODUAL Beruhigendes und verflüssigendes Mittel ist ein traditionelles Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs, das bei fettigem Husten im Zusammenhang mit Erkältungen und zur symptomatischen Behandlung von Reizungen der Mund- oder Rachenschleimhaut und damit verbundenem trockenem Husten angewendet wird.
Die Verwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels für die oben genannten therapeutischen Indikationen basiert ausschließlich auf langjähriger Anwendungserfahrung. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Nehmen Sie BRONCHODUAL nicht ein Beruhigend und verflüssigend
wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe, einen anderen Vertreter der Lamiaceae-Familie oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Seien Sie besonders vorsichtig bei der Einnahme von BRONCHODUAL Sedativ und Verflüssigend
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie Fieber, Kurzatmigkeit oder eitrigen Auswurf haben.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen wurden beobachtet, deren Häufigkeit nicht bekannt ist.
Störungen des Immunsystems
Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern. Die Flasche fest verschlossen in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
- Wirkstoffe - 15 ml (= 15,45 g) Lösung zum Einnehmen enthalten - Wirkstoffe - -117 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Thymus vulgaris L. oder Thymus zygis L. (Blatt und Blüte von Thymian) (7-13 - 1) entsprechend 820-1522 mg Thymi herba. Extraktionslösungsmittel - Wasser. Gehalt an ätherischem Öl im Extrakt gleich 2,5-3,3 mg (1,5-2,0%). -830 mg Extrakt (als Flüssigextrakt) von Althaea officinalis L. (Altea-Wurzel) (1 - 12-14) entsprechend 59-69 mg Althaeae radix. Extraktionslösungsmittel - Wasser. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Jede Einzeldosis (15 ml) enthält - 11,59 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), 6,18 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), 131 mg Gesamtzucker aus Himbeersaftkonzentrat (enthält Saccharose, Glucose und Fructose) und 38,9 mg Propylenglycol (E1520) im Himbeeraroma. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Xylitol (E967), Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Himbeersaftkonzentrat (enthält Saccharose, Glucose und Fructose), Himbeeraroma (synthetische und natürliche Aromen, Propylenglykol (E1520)), Xanthangummi, Glycerin (E422), Natriumsaccharinat (E954), Neo-Hesperidin-Dihydrochalkon, Citronensäure-Monohydrat (E 330), Maltodextrin, Akazie (Gummi arabicum), gereinigtes Wasser
- Therapeutische Indikationen - Traditionelles Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs zur Behandlung von fettigem Husten im Zusammenhang mit Erkältungen und zur symptomatischen Behandlung von Reizungen der Mund- oder Rachenschleimhaut und trockenem Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. Die Verwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels für die oben genannten therapeutischen Indikationen basiert ausschließlich auf langjähriger Anwendungserfahrung.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen anderen Vertreter der Lamiaceae-Familie oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - DosierungErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre) 15 ml alle 4 Stunden (4-mal täglich). Bei Bedarf können die Dosen bis zu 6-mal täglich erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Dosen pro Tag (90 ml) Kinder und Jugendliche Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4-mal täglich). Bei Bedarf können die Dosen bis zu 6-mal täglich erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Dosen pro Tag (45 ml) Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden 4-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Dosen pro Tag (30 ml) Kinder unter 3 Jahren Die Anwendung von Bronchodual Sedativ und Verflüssigend wird bei Kindern unter 3 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen. Behandlungsdauer Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Art der Anwendung Der der Packung beigefügte Messbecher hat eine Skala von 2,5 ml bis 20 ml. Die Lösung zum Einnehmen kann direkt aus dem Spender eingenommen werden; bei Bedarf kann sie mit Wasser oder heißem Tee verdünnt werden.
- Warnhinweise - Vorsicht bei Atemwegserkrankungen mit Dyspnoe, Fieber oder eitrigem Auswurf. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchodual Beruhigungs- und Verflüssigungsmittel Dieses Arzneimittel enthält - § Methyl-para-hydroxybenzoat und Propyl-para-hydroxybenzoat als Konservierungsmittel, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können; 131 mg Gesamtzucker (insbesondere Saccharose, Glucose und Fructose, die im Himbeersaftkonzentrat enthalten sind). Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. § 66 mg Fructose pro 15 ml. Die additive Wirkung von Produkten, die gleichzeitig mit Produkten verabreicht werden, die Fructose (oder Sorbit) enthalten, und die Aufnahme von Fructose (oder Sorbit) in die Nahrung sind zu berücksichtigen. § 38.9 mg Propylenglykol pro 15 ml § Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 15 ml-Dosis, d.h. im Wesentlichen "natriumfrei".
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
- Unerwünschte Wirkungen - Folgende Nebenwirkungen wurden beobachtet, deren Häufigkeit nicht bekannt ist. Erkrankungen des Immunsystems Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Da keine Daten vorliegen, wird von einer Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit abgeraten. Es liegen keine Daten zum Einfluss auf die Fertilität vor.
| Marca | KWIZDA PHARMA GMBH |
|---|---|
| MISAN | 042414019 |
| Casa farmaceutica | KWIZDA PHARMA GMBH |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Tosse |
| wird verwendet für | ASSOCIAZIONI |
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