Ceroxteril 0,1%+0,1% "kutane Lösung" Fläschchenlösung 200 ml

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FLÄSCHCHENLÖSUNG 200 ML
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      CEROXTERIL wird zur Desinfektion und Reinigung der Haut bei kleinen oberflächlichen Wunden, Dekubitus (Hautläsionen, die über längere Zeit unter Druck stehende Körperteile betreffen) von geringem Ausmaß und leichten Verbrennungen (Verbrennungen) (I Grad) verwendet.
      Das Produkt kann zur Vorbereitung des Operationsfeldes verwendet werden.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      CEROXTERIL darf nicht angewendet
      werden, wenn Sie allergisch gegen Chlorhexidindigluconat oder Benzalkoniumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CEROXTERIL anwenden.
      CEROXTERIL darf nur auf der Außenseite des Körpers oder auf den Oberflächen der Operationsfläche angewendet werden.
      Das Produkt darf nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Wenn Sie in kurzer Zeit keine Ergebnisse erzielen, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
      CEROXTERIL kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu einer Sensibilisierung führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Anwendung des Produkts und konsultieren Sie umgehend einen Arzt.
      Das Produkt kann reizend sein und Hautreaktionen hervorrufen.
      Das Produkt darf nicht auf die Augenoberfläche, in den Gehörgang aufgetragen werden und darf nicht mit den Hirnhäuten und dem Gehirn in Kontakt kommen.
      Schlucken oder atmen Sie dieses Produkt nicht ein, da es schwerwiegende Folgen haben kann, einschließlich tödlicher Folgen.
      Setzen Sie sich nach dem Auftragen des Produkts keinen UV-Strahlen der Sonne oder Lampen aus.
      Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen.
      Chlorhexidin kann Überempfindlichkeit, einschließlich anaphylaktischem Schock und allergischen Reaktionen, verursachen. Wenn eine dieser Reaktionen bei Ihnen auftritt, beenden Sie die Anwendung des Produkts und suchen Sie umgehend einen Arzt auf.

      Kinder und Jugendliche
      Fragen Sie vor der Anwendung von CEROXTERIL bei Kindern oder Jugendlichen Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
      CEROXTERIL kann bei Neugeborenen, insbesondere bei Frühgeborenen, zu chemischen Verbrennungen führen.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Produkt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
      Brennen oder Reizung der Haut (Unverträglichkeit) können auftreten. Diese Effekte sind in der Regel vorübergehend und erfordern in der Regel keine Behandlungsänderungen.

      Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) - Verbrennungen (chemische Verbrennungen) bei Neugeborenen.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung - In einem dicht verschlossenen Behälter vor Licht und Hitze geschützt aufbewahren.
  • Wirkstoffe - 100 g des Produkts enthalten (w/w) - Wirkstoffe - Chlorhexidindigluconat g 0,10; Benzalkoniumchlorid g 0,10. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
  • Außergewöhnlich - Ethylalkohol; Aromatische Essenz (Zitrone); Gereinigtes Wasser nach Belieben bei 100 g.
  • Therapeutische Indikationen - Desinfektion und Reinigung von nicht schwer verletzter Haut (z.B. bei Wunden, Wunden und oberflächlichen Verbrennungen). Es ist für die Vorbereitung des Operationsfeldes geeignet.
  • Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Dosierung - - Zur Vorbereitung des Operationsfeldes; Reiben Sie den betroffenen Teil mit einem Wattepad oder steriler Gaze, die mit Antiseptikum getränkt ist. - Zur Desinfektion und Reinigung der nicht schwer verletzten Haut (z. B. bei Wunden, Wunden und oberflächlichen Verbrennungen) - Reiben Sie die betroffene Stelle mit einem Wattepad oder steriler Gaze, die mit Antiseptikum getränkt ist, und wiederholen Sie den Vorgang 2 - 3 mal täglich. EMPFOHLENE DOSIERUNG NICHT ÜBERSCHREITEN
  • Warnhinweise - Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt; insbesondere die längere Anwendung von Produkten zur Anwendung auf der Haut kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; in diesem Fall die Behandlung abbrechen und den Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht bei längerer Behandlung anwenden; nach kurzer Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse ärztlichen Rat einholen. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit Augen, Gehirn, Hirnhäuten und Mittelohr vermeiden. Vermeiden Sie die Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen (Sonne oder künstliche Quellen) nach dem Auftragen des Produkts. Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid, einen Reizstoff, der lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. Die Verwendung von Chlorhexidin-Lösungen, sowohl in alkoholischer als auch in wässriger Lösung, zur Antisepsis der Haut vor invasiven Eingriffen wurde mit chemischen Verbrennungen bei Neugeborenen in Verbindung gebracht. Basierend auf den verfügbaren Berichten und der veröffentlichten Literatur scheint dieses Risiko bei Frühgeborenen am höchsten zu sein, insbesondere bei Säuglingen, die vor der 32. Schwangerschaftswoche und in den ersten 2 Lebenswochen geboren wurden. Entfernen Sie alle imprägnierten Materialien, einschließlich OP-Tücher oder Kittel, bevor Sie mit der Operation fortfahren. Verwenden Sie keine übermäßigen Mengen des Produkts und vermeiden Sie, dass sich die Lösung in den Hautfalten oder unter dem Körper des Patienten ansammelt oder auf die Bettwäsche oder anderes Material tropft, das in direktem Kontakt mit dem Patienten steht. Wenn es notwendig ist, okklusive Verbände auf Bereiche aufzutragen, die zuvor CEROXTERIL ausgesetzt waren, muss darauf geachtet werden, dass vor dem Auftragen des Verbandes kein überschüssiges Produkt vorhanden ist.
  • Wechselwirkungen - Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.
  • Unerwünschte Wirkungen - In einigen Fällen kann es zu einer Intoleranz (Brennen oder Reizung) kommen, die jedoch keine Folgen hat und keine Änderung der Behandlung erfordert. Chemische Verbrennungen bei Neugeborenen (Häufigkeit nicht bekannt).
  • Überdosierung - Unter normalen Anwendungsbedingungen wurden keine Schäden durch Überdosierung berichtet. Eine versehentliche Einnahme kann zu Übelkeit und Erbrechen führen. Zu den Vergiftungssymptomen, die sich aus der Einnahme relevanter Mengen quartärer Ammoniumverbindungen ergeben, gehören Dyspnoe, Zyanose, Asphyxie infolge einer Lähmung der Atemmuskulatur, Depression des ZNS und Hypotonie und Koma. Beim Menschen beträgt die letale Dosis etwa 1 - 3 g. Die Behandlung der Vergiftung ist symptomatisch - bei Bedarf sind Linderungsmittel zu verabreichen. Erbrechen und Magenspülung vermeiden.
  • Schwangerschaft - Das Produkt sollte nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Weitere Informationen
Marca IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl
MISAN 032318026
Casa farmaceutica IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Disinfettanti e medicazioni
wird verwendet für CLOREXIDINA, ASSOCIAZIONI
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