Connetivin 2 mg/g 2 MGG Creme 1 Tube à 15 g
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2 MG/G CREMA1 15 G TUBE
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Connetivin 2 mg/g Creme enthält den Wirkstoff Hyaluronsäure, Natriumsalz, eine Substanz, die von unserem Körper auf natürliche Weise produziert wird. Die lokale Zufuhr von Hyaluronsäure erleichtert den Wundheilungsprozess.
Connetivin 2 mg/g Creme ist ein Arzneimittel zur lokalen (topischen) Anwendung, das zur Behandlung von -
- Abschürfungen, Abschürfungen, oberflächliche Wunden, Verbrennungen, leichte Verbrennungen und kleine Schnitte, einschließlich solcher, die sowohl die Brustwarze als auch den Brustwarzenhof oder den sie umgebenden Hautbereich (Brustwarzenriss) betreffen können;
- lokale Hautreizungen durch Sonne, Kälte, Windelausschlag, Windelausschlag, Reizungen und Austrocknung der Haut infolge einer Strahlentherapie (medizinische Therapie mit hochenergetischer Strahlung zur Zerstörung von Krebszellen).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Connetivin darf nicht angewendet werden, -
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Connetivin anwenden.
Konnektivin ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Die Anwendung von Connetivin kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungsphänomenen (allergischen Reaktionen) führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, der Ihnen eine geeignete Therapie verschreiben wird. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Lokale Reaktionen, einschließlich allergischer Reaktionen, wurden beobachtet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Empfehlungen zur Lagerung - Creme - nicht über 30°C lagern. Gel - nicht über 25°C lagern.
- Wirkstoffe - CONNETIVIN 2mg/g Creme - 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat. CONNETIVIN 2 mg/g Gel - 1 g Gel enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - CONNETIVIN 2 mg/g Creme Polyethylenglykol 400 Monostearat - Decylester der Ölsäure - Emulgierwachs - Glycerin - Sorbitol Lösung 70% - Methyl p-Hydroxybenzoat - Propyl p-Hydroxybenzoat - Aroma (Dalin PH) - gereinigtes Wasser Connetivin 2 mg/g Gel Sorbit 70% nicht kristallisierbar - Methyl p-Hydroxybenzoat - Propyl p-Hydroxybenzoat - Carbomer - Natriumhydroxid - gereinigtes Wasser
- Therapeutische Indikationen - Behandlung von Abschürfungen, Abschürfungen, oberflächlichen Wunden, Verbrennungen, leichten Verbrennungen und Fissuren an der Brust. Behandlung von lokalisierten Hautreizungen, die durch physikalische Einwirkungen wie Sonne, Kälte, Windelausschlag, Windelausschlag, Irritationen und Austrocknung infolge von Strahlentherapie-Behandlungen verursacht werden.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere chemisch eng verwandte Substanzen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - CONNETIVIN 2 mg/g Creme, CONNETIVIN 2 mg/g Gel - 2-3 Anwendungen pro Tag, die den gesamten betroffenen Bereich gleichmäßig bedecken.
- Warnhinweise - Die Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
- Wechselwirkungen - Die Kombination von Hyaluronsäure mit Antibiotika und anderen lokalen Behandlungen hat nie zu Wechselwirkungen geführt. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann.
- Unerwünschte Wirkungen - Nach der Anwendung von CONNETIVIN wurden lokale Reaktionen, einschließlich allergischer Reaktionen, aufgezeichnet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http - //www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortlich zu melden.
- Überdosierung - Es sind keine Fälle einer Überdosierung von Connetivin BEKANNT.
- Schwangerschaft - Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
| Marca | CONNETTIVINA |
|---|---|
| MISAN | 019875044 |
| Casa farmaceutica | FIDIA FARMACEUTICI SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | ACIDO IALURONICO |
| Linea | CONNETTIVINA |
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