Edeven c.m. Gel 1 5 Gel 1 Tube à 40 g
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- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Edeven C.M. ist ein topisches Medikament zur Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen infolge eines Traumas (leichte Traumatologie). - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Edeven C.M. darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Escin und Diethylaminsalicylat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Nicht auf offenen Wunden (Wunden), Schleimhäuten und strahlungsbehandelten Hautbereichen anwenden - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Edeven C.M. einnehmen. Nicht über einen längeren Zeitraum ohne ärztlichen Rat anwenden.
Es besteht keine Sucht- und Abhängigkeitsgefahr.
Da es sich um ein Präparat zur topischen Anwendung handelt, darf es nur äußerlich angewendet werden. Kontakt mit den Augen vermeiden.
Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Störungen des Immunsystems - in seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung, Schuppung und Austrocknung der Haut auftreten.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Kontaktdermatitis.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern.
- Wirkstoffe - (*) C.M. - Zusammensetzung modifiziert durch Elimination eines Wirkstoffs (Heparin-Natrium) Edeven C.M. 1% + 5% Gel 100 g Gel enthalten - Wirkstoffe - Escin 1 g, Diethylaminsalicylat 5 g Edeven C.M. 2% + 5% Gel 100 g Gel enthalten - Wirkstoffe - Escin 2 g, Diethylaminsalicylat 5 g Hilfsstoff mit bekannter Wirkung - Butylhydroxytol Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Außergewöhnlich - Lavendelöl, Nerolenextrakt, Carboxypolymethylen, Meglumin, Propylenglykol, Ethylalkohol, Natriumedetat, Hexylhexylcanol und Hexylhexyllaurat, Ethoxydiglycol, Butylhydroxytolol, Titandioxid, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Kleinere Traumatologie.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Edeven C.M. Gel sollte nicht auf offenen Läsionen (Wunden), Schleimhäuten und strahlungsbehandelten Hautbereichen angewendet werden. Nicht über einen längeren Zeitraum ohne ärztlichen Rat anwenden.
- Dosierung - Tragen Sie 1 bis 3 Mal täglich eine dünne Schicht Edeven C.M. Gel auf die Haut der zu behandelnden Stelle auf. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Edeven C.M. bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht erwiesen.
- Warnhinweise - Es besteht keine Sucht- und Abhängigkeitsgefahr. Da es sich um ein Präparat zur topischen Anwendung handelt, darf es nur äußerlich angewendet werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Edeven C.M. enthält Butylhydroxytoluol (oder Butylhydroxytoluol), das lokalisierte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.
- Unerwünschte Wirkungen - Störungen des Immunsystems - in seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung, Schuppung und Austrocknung der Haut auftreten. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Kontaktdermatitis. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter der Adresse - www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-signalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Schwangerschaft Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Anwendung von Edeven C.M. Gel nur unter engmaschiger ärztlicher Überwachung empfohlen. Es ist jedoch ratsam, eine längere Anwendung (maximal 3 Wochen) des Produkts auf großen Hautflächen während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillen Vermeiden Sie die Anwendung des Gels auf der Brust während des Stillens.
| Marca | I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA |
|---|---|
| MISAN | 037028014 |
| Casa farmaceutica | I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Apparato muscolo scheletrico |
| wird verwendet für | PREPARATI A BASE DI DERIVATI DELL'ACIDO SALICILICO |
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