Lecrosine 40 mg/ml Augentropfen, Lösung 40 mgml Augentropfen Lösung 1 Flasche 10 ml ldpe
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40 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG 1 FLASCHE LDPE 10 ML
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Lecrosin enthält den Wirkstoff Natriumcromoglycat, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Antiallergika genannt werden.
Lecrosin wird zur Behandlung von Augensymptomen allergischen Ursprungs angewendet. Es wirkt, indem es die Freisetzung von natürlichen Substanzen wie Histamin in die Augen blockiert, die eine allergische Reaktion hervorrufen können. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind juckende Augen, gerötete oder entzündete Augen, Tränenfluss und geschwollene Augenlider. In der Regel sind beide Augen betroffen.
Solche Symptome treten im Allgemeinen im Frühjahr oder Sommer auf, wenn Pollen von Pflanzen mit den Augen von Menschen in Kontakt kommt, die empfindlich auf diese Pflanzen reagieren.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht bessern oder sich innerhalb von zwei Tagen verschlechtern. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Sie dürfen Lecrosin
nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Natriumcromoglycat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Lecrosin sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Lecrosin anwenden, wenn die Symptome nur ein Auge betreffen, da allergische Reaktionen normalerweise beide Augen betreffen. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Über allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) wurde berichtet. Die Häufigkeit solcher Reaktionen ist jedoch nicht bekannt.
Wenn Sie Symptome wie Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden, Schwellungen der Lippen, des Gesichts, des Rachens und der Zunge sowie eine Verschlechterung der Rötung bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Eine häufige Nebenwirkung (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) ist lokales Brennen während der Anwendung.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Unter 25 °C lagern. Nicht einfrieren.
- Wirkstoffe - Jeder ml enthält 40 mg Natriumcromoglycat. Ein Tropfen (ca. 0,03 ml) enthält ca. 1,2 mg Natriumcromoglycat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Glycerin-Dinatriumedetat Polyvinylalkohol Wasser für Injektionszwecke.
- Therapeutische Indikationen - Symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis bei Erwachsenen und Kindern.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - Dosierung Die Dosis muss für jeden Patienten individuell festgelegt werden. Empfohlene Dosis für Kinder und Erwachsene - 1 bis 2 Tropfen in jedes Auge zweimal täglich. Wenn die Intensität der Symptome eine häufigere Dosierung erfordert, sollte die Häufigkeit der Verabreichung 4-mal täglich nicht überschreiten. Anwendung bei älteren Patienten Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Um eine optimale Symptomkontrolle zu erreichen, sollte Lecrosin regelmäßig angewendet werden. Es wird empfohlen, die Behandlung während der Exposition gegenüber dem Allergen fortzusetzen.Art der Anwendung Lecrosine 40 mg/ml Augentropfen, Lösung ist nur zur Anwendung am Auge bestimmt. Es muss in den Bindehautsack des Auges verabreicht werden. Um eine mögliche Kontamination der Lösung zu vermeiden, dürfen die Patienten ihre Augenlider, die umliegenden Bereiche oder andere Oberflächen nicht mit der Spitze des Flaschenapplikators berühren. Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augentropfen sollte die Instillation im Abstand von 15 Minuten erfolgen.
- Warnhinweise - Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
- Unerwünschte Wirkungen - Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Wunschbegriff nach Systemorganklasse und absoluter Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert - häufig (≥1/100, <1/10). Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Erkrankungen des Immunsystems Nicht bekannt - Überempfindlichkeitsreaktionen. Allgemeine Augenerkrankungen - vorübergehende lokale Schmerzen oder Reizungen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
- Überdosierung - Es liegen keine Informationen zu Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung vor.
- Schwangerschaft - Schwangerschaft Daten zu einer begrenzten Anzahl von exponierten Schwangerschaften weisen darauf hin, dass Cromoglykat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder den Fötus/das Neugeborene hat. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo-/Fetusentwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung. Da die systemische Exposition des Cromoglycats nach topischer Anwendung im Auge vernachlässigbar ist, sind keine Auswirkungen auf den Fötus/das gestillte Kind zu erwarten. Lecrosin kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Stillzeit Bei gestillten Säuglingen/Kleinkindern sind keine Auswirkungen zu erwarten, da die systemische Exposition von stillenden Frauen gegenüber Natriumcromoglykat vernachlässigbar ist. Lecrosin kann während der Stillzeit angewendet werden. Fertilität Es werden keine Auswirkungen auf die Fertilität erwartet, da die systemische Exposition gegenüber Natriumcromoglycat vernachlässigbar ist. Natriumcromoglykat hat selbst bei hohen systemischen Dosen keinen Einfluss auf die Fertilität bei Tieren.
| Marca | LECROSINE |
|---|---|
| MISAN | 046666044 |
| Casa farmaceutica | SANTEN ITALY Srl |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Preparati |
| wird verwendet für | ACIDO CROMOGLICICO |
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