Lidofast gel 25 harnröhrengel tube 15 g

Name: Lidofast gel 25 harnröhrengel tube 15 g
Brand: ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA
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Details

2,5% HARNRÖHRENGEL TUBE 15G

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  LIDOFAST ist ein Arzneimittel, das Lidocain enthält, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Lokalanästhetika vom Amidtyp, der schmerzlindernd wirkt.
  
  LIDOFAST wird für einige medizinische Verfahren verwendet, die die Verwendung spezieller Instrumente (z. B. Katheter, Endoskope oder Dilatatoren) erfordern, da es die Schmerzempfindlichkeit verringert und als Schmiermittel die Durchführung von Manövern erleichtert. Insbesondere -
  • LIDOFAST 10 mg/g Gel wird bei endoskopischen Untersuchungen, wie z.B. Gastroskopie oder Bronchoskopie, eingesetzt. Diese Untersuchungen werden mit einem Instrument durchgeführt, das mit einer Kamera (Endoskop) ausgestattet ist, die in den Körper eingeführt wird und die Diagnose oder Behandlung von Krankheiten ermöglicht;
  • LIDOFAST 25 mg/g Harnröhrengel wird verwendet, um Manöver durch die Harnröhre zu erleichtern, wie z. B. die Einführung eines Katheters oder einer Zystoskopie.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  LIDOFAST darf nicht angewendet werden -
  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder andere chemisch eng verwandte Substanzen sind, z. B. gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp;
  • wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen, sofern nicht ausdrücklich von Ihrem Arzt verordnet (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Informieren Sie Ihren Arzt, wenn -
  • Sie ein Trauma oder eine Entzündung an der zu behandelnden Stelle haben oder kürzlich hatten;
  • kürzlich eine schwere Blutvergiftung (Sepsis) hatten.
  In diesen Fällen kann es zu einer übermäßigen Absorption des Arzneimittels mit unerwünschten Wirkungen auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System kommen, insbesondere bei Kindern, älteren Menschen oder geschwächten Personen.
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bei der Anwendung von LIDOFAST beachten -
  • allergische Reaktionen an der Stelle, an der das Arzneimittel angewendet wurde, die sich in Schmerzen, Brennen oder Juckreiz äußern (mögliche Sensibilisierungsphänomene);
  • schwere allergische Reaktionen, die sich durch mehr oder weniger plötzliches Auftreten von Hautläsionen manifestieren, z. B. fleckige oder diffuse Farbveränderungen, Juckreiz am ganzen Körper, Schwellungen von Gesicht, Augen, Lippen, Zunge und Rachen mit Atembeschwerden, Händen, erhöhter Herzschlag mit möglichem plötzlichem Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock). Solche Nebenwirkungen treten selten auf.
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - LIDOFAST erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Wirkstoffe - LIDOFAST 25 mg/g Harnröhrengel 100 g Produkt enthalten - Wirkstoff - Lidocainhydrochlorid 2,5 g; Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Natriumbenzoat. LIDOFAST 10 mg/g Gel 100 g Produkt enthalten - Wirkstoff - Lidocainhydrochlorid 1 g; Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Natriumbenzoat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Ausnahmen - Carboxymethylcellulose-Natrium; Glycerin; Methyl-4-hydroxybenzoat; Propyl-4-hydroxybenzoat; Natriumbenzoat; gereinigtes Wasser.
Therapeutische Indikationen - LIDOFAST 25 mg/g Harnröhrengel Endourethrale Manöver (Einführung von Kathetern, Dilatationen, Zystoskopien usw.), die die Schmierwirkung mit der Anästhesie verbinden. LIDOFAST 10 mg/g Gel Ösophagoskopische Intubation und kurarische Anästhesie, Tracheobronchoskopie, Pharyngoskopie, Gastroskopie, Rektoskopie und alle endoskopischen Untersuchungen explorativer und heilender Natur. Durch die Kombination der Schmierwirkung mit der anästhetischen Wirkung vermeidet das Produkt bei endoskopischen Manövern spastische Reaktionen und Reflexe, die von den Schleimhäuten ausgehen, mit denen die Instrumente in Kontakt kommen.
Kontraindikationen - Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere lokale Anästhetika vom Stärke-Typ oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).
Dosierung - DosierungLIDOFAST 25 mg/g Harnröhrengel Schieben Sie das Gel direkt in die Harnröhre, indem Sie den Schlauch quetschen und gleichzeitig die hintere Harnröhre massieren, indem Sie eine Harnröhrenpinzette für 10 Minuten auftragen. Danach können Sie die gewünschten endourethralen Manöver durchführen. Der Inhalt des Schlauches reicht aus, um die Harnröhre vollständig zu füllen. Die Einführung des Gels in die Harnröhre wird durch die Verwendung des beigefügten Kunststoffapplikators LIDOFAST 10 mg/g Gel erleichtert. Vor der Einführung sorgfältig eine Schicht des Produkts auf das Instrument auftragen. Die Fahrzeugneutralität beider Produktformulierungen, ihre vollständige Wasserlöslichkeit und das Fehlen von Fetten sorgen dafür, dass auch bei kontinuierlicher Verwendung von LIDOFAST die Linsen der für die verschiedenen Manöver verwendeten Instrumente nicht beschlagen und ihre Gummiteile nicht beschädigt werden.
Warnhinweise - Wirksamkeit und Sicherheit von Lidocain hängen von der richtigen Dosierung und Anwendungstechnik ab. Daher sollte die Mindestmenge des Präparats verwendet werden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten oder entzündlichen Prozessen und Sepsis, die eine übermäßige Absorption des Wirkstoffs verursachen könnten, mit Vorsicht angewendet werden. Eine übermäßige Resorption von Lidocain kann insbesondere bei Kindern, älteren Menschen und geschwächten Personen Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem und das Herz-Kreislauf-System verursachen. Daher ist bei der Anwendung von LIDOFAST bei diesen Personen besondere Vorsicht geboten. Die Anwendung über einen sehr langen Zeitraum sollte jedoch vermieden werden. Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum oder wiederholt angewendet werden, können zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. LIDOFAST enthält - § Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können, § Natriumbenzoat, das leicht reizend auf Haut, Augen und Schleimhäute wirkt.
Wechselwirkungen - Propanolol und Cimetidin können den Metabolismus von Lidocain in der Leber verringern, indem sie die Plasmakonzentrationen oder die Halbwertszeit der Eliminationsphase erhöhen.
Unerwünschte Wirkungen - Lokal können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die durch Schmerzen, Brennen und Juckreiz gekennzeichnet sind. Systemische Reaktionen sind in der Regel selten, jedoch können Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“ zu melden.
Überdosierung - Symptome einer Überdosierung sind durch neuroekzitatorische Manifestationen (Zittern, Krampfanfälle, gefolgt von Depressionen, Atemversagen und Koma) und kardiovaskuläre Veränderungen mit Hypotonie und Bradykardie gekennzeichnet.
Schwangerschaft - Schwangerschaft Studien an Ratten und Kaninchen haben keine Risiken für den Fötus gezeigt. Die Unbedenklichkeit der Anwendung beim Menschen wurde nicht nachgewiesen. Dies sollte vor der Verabreichung an schwangere Frauen, insbesondere in den frühen Stadien, beachtet werden. Stillzeit Da sich Lidocain in der Muttermilch verteilt, sollte die Anwendung von topischen Präparaten, insbesondere wenn sie auf die Tracheobronchialschleimhaut aufgetragen werden, bei stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA
MISAN	034478026
Casa farmaceutica	ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA
Tipo	FARMACO ETICO
Sintomi	Apparato uro-genitale
wird verwendet für	ALTRI UROLOGICI

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