Lisomucil Mukolytischer Husten 100 mg/5 ml Sirup 100 mg5 ml Sirup mit ZuckerFlakon 200 ml

Name: Lisomucil Mukolytischer Husten 100 mg/5 ml Sirup 100 mg5 ml Sirup mit ZuckerFlakon 200 ml
Brand: LISOMUCIL
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Details

100 MG/5 ML SIRUP MIT ZUCCHEROFLACONE 200 ML

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Carbocystein, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Mukolytika bezeichnet werden und verwendet werden, um die Ausscheidung von Schleim aus den Atemwegen zu erleichtern.
  
  LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN ist indiziert zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege, die durch Husten und Schleim beim Erwachsenen gekennzeichnet sind.
  
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  LISOMUCIL Mukolytischer HUSTEN darf nicht eingenommen WERDEN
  - wenn Sie allergisch gegen Carbocystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  - wenn Sie an einem Magen- oder Darmproblem leiden, das als aktives gastroduodenales Ulkus bezeichnet wird;
  - wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).
  
  LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN ist bei Kindern und Jugendlichen kontraindiziert.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LISOMUCIL Mukolytischer HUSTEN EINNEHMEN.
  
  Wenn Sie zusätzlich zu Ihrem Husten Fieber und/oder Atembeschwerden bekommen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der die geeignete Therapie bestimmen wird.
  
  Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, Asthmapatienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen. Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln angewendet werden.
  
  Für Sportler - Die Verwendung von Arzneimitteln, die Ethylalkohol enthalten, einschließlich LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit Zucker, kann zu positiven Dopingtests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Grenzwerte der Alkoholkonzentration führen.
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
  Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen) -
  - Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.
  
  Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
  - schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen, allergische Hautausschläge, fester Arzneimittelausschlag);
  - Hautirritationen und -erkrankungen (Steven-Johnson-Syndrom; bullöse Dermatitis; Erythema multiforme;
  toxischer Hautausschlag Hautausschlag) (in solchen Fällen die Behandlung abbrechen und den Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten);
  - Magen-Darm-Beschwerden;
  - Erbrechen;
  - gastrointestinale Blutungen (in solchen Fällen die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten).
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - Unter 25°C lagern.
Wirkstoffe - 1 ml Sirup enthält - Wirkstoff - Carbocystein 20 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Zuckersirup - Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Cochenillerot A (E124) Zuckersirup - flüssiges Maltitol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Natrium und Cochenillerot A (E124). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Excepts - LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit Zucker Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat, Vanillin, Cochenillerot A (E124), Himbeeraroma, Kirscharoma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN zuckerfreier Sirup Hydroxyethylcellulose, Saccharin-Natrium, flüssiges Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Cochenille-Rot A (E124), Kirsch-Himbeer-Aroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Therapeutische Indikationen - LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit mukolytischem und verflüssigendem Zucker bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Zuckersirup Mukolytischer und verflüssigender Husten bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege, insbesondere bei kohlenhydratarmen, kalorienarmen oder kalorienarmen Diäten.
Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Aktives gastroduodenales Ulkus. Kinder unter 2 Jahren.
Dosierung - Sofern nicht anders verordnet, kann das folgende Dosierungsschema angewendet werden - - über 5 Jahre - 1 Messlöffel, 2 - 3 mal täglich. - zwischen 2 und 5 Jahren - ½ - 1 Messlöffel, 2 mal täglich. Diese Dosen können nach ärztlicher Verordnung erhöht werden. Die maximal empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Eine Behandlung über längere Zeiträume kann nach Ermessen des Arztes erfolgen.
Warnhinweise - Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Drainagekapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Gastrointestinale Blutungen Es wurden Fälle von gastrointestinalen Blutungen unter der Anwendung von Carbocystein berichtet Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthma- und geschwächte Patienten Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und einer Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine erhöhte Schleimentfernung, sowohl durch epitheliale Ziliaraktivität als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit Zucker enthält 3,5 g Saccharose pro 5 ml Sirup (1 TL). Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die tägliche Dosierung von 3 Teelöffeln pro Tag (entspricht 15 ml Sirup) liefert 10,5 g Saccharose, während die Dosierung von 2 Teelöffeln pro Tag (entspricht 10 ml Sirup) 7 g Saccharose liefert. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup ohne Zucker enthält flüssiges Maltitol. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das im Sirup enthaltene flüssige Maltitol begünstigt nicht das Auftreten von Karies. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN zuckerfreier Sirup und LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Zuckersirup enthält rote Cochenille A (E 124), die allergische Reaktionen hervorrufen kann. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup ohne Zucker und LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit Zucker enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), das allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen kann. LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup ohne Zucker enthält 13,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis (1 Teelöffel). Die tägliche Dosierung von 3 Teelöffeln pro Tag (entspricht 15 ml Sirup) liefert 40 mg Natrium, während die Dosierung von 2 Teelöffeln (entspricht 10 ml Sirup) 26,8 mg Natrium liefert, was 2% bzw. 1,34% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Aufnahme entspricht, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht.LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN Sirup mit Zucker enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5 ml Sirup (1 Teelöffel), dh im Wesentlichen "natriumfrei".
Wechselwirkungen - Nach dem derzeitigen Kenntnisstand ist weder eine Inkompatibilität zwischen der Verabreichung von Carbocystein und den gebräuchlichsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege noch mit Lebensmitteln oder Labortests bekannt.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen sind nach folgender Häufigkeitskategorie aufgeführt - Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt - anaphylaktische Reaktion, allergischer Hautausschlag, fester Arzneimittelausschlag. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Sehr häufig - Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen häufiger; nicht bekannt - epigastrische Beschwerden, Erbrechen und gastrointestinale Blutungen (in diesem Fall die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen, um eine geeignete Therapie einzuleiten) Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes nicht bekannt - bullöse Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag Hautausschlag. Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Nicht bekannt - Bronchialobstruktion. Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Verursachen Sie Erbrechen und führen Sie gegebenenfalls eine Magenspülung durch.
Schwangerschaft - LISOMUCIL MUKOLYTISCHER HUSTEN ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Es liegen keine klinischen Daten vor.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	LISOMUCIL
MISAN	023185061
Casa farmaceutica	EG SpA
Tipo	FARMACO ETICO
Sintomi	Tosse
wird verwendet für	CARBOCISTEINA

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