Mucocis Sirup Erwachsene 50 mgml Sirup Flasche 200 ml
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ERWACHSENE 50 MG/ML SIRUP FLASCHE 200 ML
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
MUCOCIS enthält den Wirkstoff Carbocystein.
Carbocystein gehört zu einer Kategorie von Arzneimitteln, die als Mukolytika bezeichnet werden und dazu beitragen, den in den Bronchien vorhandenen Schleim zu verdünnen.
MUCOCIS wird bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege eingesetzt. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
MUCOCIS darf nicht eingenommen werden, -
wenn Sie allergisch gegen Carbocystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie an Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (gastro-duodenale Geschwüre) leiden;
- wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
MUCOCIS Kinder 20mg/ml Sirup
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 2 Jahren an. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MUCOCIS einnehmen.
Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, Asthmapatienten mit schweren Atemwegserkrankungen in der Anamnese, geschwächten Patienten, Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder Patienten, die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie gastrointestinale Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen.
Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
Kinder
Arzneimittel mit mukolytischer Wirkung wie Carbocystein können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion verursachen. Daher darf MUCOCIS bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe „MUCOCIS darf nicht eingenommen werden“). - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen) -
- Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
- schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen, allergische Hautausschläge, fester Arzneimittelausschlag);
- Hautirritationen und -erkrankungen (Steven-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme; toxischer Hautausschlag, Hautausschlag). (Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.)
- Atembeschwerden durch Bronchialverschluss (Bronchialobstruktion). (In solchen Fällen die Behandlung abbrechen und den Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten);
- Oberbauchbeschwerden;
- Schwindel
- Erbrechen
magen-Darm-Blutungen (in solchen Fällen die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Bei Raumtemperatur lagern.
- Wirkstoffe - MUCOCIS Kinder 20 mg/ml Sirup 100 ml enthalten - Wirkstoff - Carbocystein 2 g Sonstige Bestandteile - Methyl-p-hydroxybenzoat, Ethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Saccharose Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. MUCOCIS Erwachsene 50 mg/ml Sirup 100 ml enthalten - Wirkstoff - Carbocystein 5 g Sonstige Bestandteile - Methyl-p-hydroxybenzoat, Ethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Saccharose Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
- Excepts - MUCOCIS Kinder 20mg/ml Sirup Natriumbenzoat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Ethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Saccharose, Vanillin, Bur-Caramel-Aroma, gereinigtes Wasser. MUCOCIS Erwachsene 50 mg/ml Sirup Natriumbenzoat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Ethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Saccharose, Vanillin, Bur-Caramel-Aroma, Karamell E 150, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Mukolytisch und verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenale Ulzerationen. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). MUCOCIS Kinder 20 mg/ml Sirup Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern unter 2 Jahren.
- Dosierung - MUCOCIS Kinder 20mg/ml Kindersirup - 2 bis 5 Jahre 1 Teelöffel 2-3 mal täglich über 5 Jahre 1 Teelöffel 3-4 mal täglich je nach Alter. Diese Dosen können nach ärztlicher Verordnung erhöht werden. MUCOCIS Erwachsene 50mg/ml Sirup Erwachsene - 2 oder 3 Esslöffel pro Tag. Diese Dosen können nach ärztlicher Verordnung erhöht werden.
- Warnhinweise - Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Drainagekapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt enthält Saccharose - beachten Sie bei Diabetes oder kalorienarmen Diäten. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Ethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können, die in der Regel verzögert auftreten. Gastrointestinale Blutungen - Es wurden Fälle von gastrointestinalen Blutungen unter der Anwendung von Carbocystein berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastrointestinalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthmatische und geschwächte Patienten - Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und einer Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine erhöhte Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen.
- Wechselwirkungen - Zum gegenwärtigen Stand des Wissens sind sie nicht bekannt.
- Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen sind nach folgender Häufigkeitskategorie aufgeführt - Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden. “Systemorganklasse nach MedDRA Sehr häufig Gemeinde Gelegentlich Selten Sehr selten Nicht bekannt Störungen des Immunsystems Anaphylaktische Reaktion, medikamentös fixiertes Erythem, allergischer Hautausschlag Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Durchfall, Übelkeit und Oberbauchschmerzen Epigastrische Beschwerden, Erbrechen und gastrointestinale Blutungen Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes steven-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag, Hautausschlag Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Bronchialobstruktion Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Schwindel - Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Im Falle einer Überdosierung verursachen Sie Erbrechen und führen Sie gegebenenfalls eine Magenspülung durch.
- Trächtigkeit - Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion beim Tier gezeigt hat, liegen keine Daten über die Anwendung beim Menschen vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft kontraindiziert. Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.
| Marca | SO.SE.PHARM Srl |
|---|---|
| MISAN | 024165021 |
| Casa farmaceutica | SO.SE.PHARM Srl |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Tosse |
| wird verwendet für | CARBOCISTEINA |
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