Neoiodarsol 10 Durchstechflaschen zum Einnehmen 15 ml

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10 DURCHSTECHFLASCHEN ZUM EINNEHMEN 15 ML
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      NEOIODARSOLO enthält zwei Wirkstoffe - L-Arginin L-2-Pyrrolidon-5-carboxylat und Cyanocobalamin. L-Arginin L-2-Pyrrolidon-5-carboxylat ist eine nützliche Substanz bei körperlicher Schwächung, die sich auch positiv auf den mentalen Zustand auswirkt. Cyanocobalamin ist ein grundlegendes Vitamin, das an vielen Stoffwechselprozessen und dem ordnungsgemäßen Funktionieren des Nervensystems beteiligt ist.

      Dieses Arzneimittel ist ein Rekonstitutionsmittel und wird angewendet bei -
      - Schwächungszustände des Organismus (Abwehr);
      - Rekonvaleszenz, eine Periode nach einer Operation, einer Krankheit oder einem Trauma.

      Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder schlechter fühlen.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      NEOIODARSOLO darf nicht eingenommen werden,
      - wenn Sie allergisch gegen L-Arginin L-2-pyrrolidon-5-carboxylat, Cyanocobalamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
      - wenn Sie schwanger sind oder stillen (außer in den unter „Schwangerschaft und Stillzeit“ aufgeführten Fällen).
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NEOIODARSOLO einnehmen.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Es wurden keine Nebenwirkungen bei der Anwendung dieses Arzneimittels berichtet.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung - Keine.
  • Wirkstoffe - jede Durchstechflasche enthält - Wirkstoffe - L-Arginin L-2 Pyrrolidon-5-carboxylat mg 300; Cyanocobalamin mcg 50; Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Saccharose mg 4000; Sorbitol mg 1500; Methyl-p-hydroxybenzoat mg 16,5. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
  • Ausnahmen - Saccharose; Sorbitol; Methyl-p-hydroxybenzoat; Zitronenaroma; demineralisiertes Wasser.
  • Therapeutische Indikationen - Abwehr- und Rekonvaleszenzzustände.
  • Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Allgemein kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
  • Dosierung - Das Produkt sollte oral als solches oder in wenig Wasser verdünnt eingenommen werden. Erwachsene - 3 Durchstechflaschen pro Tag; Kinder - bis 6 Jahre, eine Durchstechflasche pro Tag; über 6 Jahre, zwei Durchstechflaschen pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
  • Warnhinweise - Die Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose und Sorbit. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Saccharose in den angegebenen Mengen, dies ist bei Diabetes oder kalorienarmen Diäten zu beachten. Darüber hinaus kann Saccharose schädlich für die Zähne sein. Aufgrund des Vorhandenseins von Methyl-p-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen (auch verzögert) auftreten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • Wechselwirkungen - Nicht bekannt.
  • Unerwünschte Wirkungen - Es wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung des Produkts berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http - //www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortlich zu melden.
  • Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung mit Neoiodarsol berichtet.
  • Schwangerschaft - In der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Sicherheit von Neoiodarsolo nicht nachgewiesen; daher sollte das Produkt in Fällen absoluter Notwendigkeit verabreicht werden, wenn nach Ansicht des Arztes der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.
Weitere Informationen
Marca LABORATORI BALDACCI
MISAN 023296039
Casa farmaceutica LABORATORI BALDACCI SpA
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Associazioni vitamine-proteine
wird verwendet für TONICI
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