Prilagin 2% 2 dermatologische Creme 30 g
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2% DERMATOLOGISCHE CREME 30 G
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Prilagin dermatologische Creme 2% enthält Miconazolnitrat, einen Wirkstoff aus der Familie der topischen Antimykotika. Diese Medikamente wirken, indem sie das Wachstum unterbrechen oder Pilze und möglicherweise Gram-positive Bakterien abtöten, was zu Infektionen führt.
Prilagin Dermatologische Creme 2% ist indiziert zur Behandlung von Haut- und Nagelinfektionen, die durch Dermatophyten verursacht werden, eine Gruppe von Pilzen, die sich von Keratin in der Hornschicht der Epidermis, in den Haaren oder Nägeln oder von Pilzen wie Candida ernähren, auch wenn eine Infektion vorliegt.
Prilagin dermatologische Creme 2% wird zur Behandlung von -
• durch Dermatophyten verursachte Infektionen, wie zum Beispiel -
- Tinea pedis oder Fußpilz, eine Infektion, die die Füße betrifft;
- Tinea manum, Infektion der Hände;
- Tinea corporis, Infektion, die die glabra Haut (haarlose Bereiche des Körpers) betrifft;
- Tinea cruris, Infektion der Leistenfalten;
- Tinea unguium, eine Infektion, die die Nägel befällt;
• Infektionen durch Bakterien und/oder Pilze, wie zum Beispiel -
- Paronychie, Infektion der Haut neben den Nägeln;
- Stomatitis angularis oder perlèche, Infektion eines, beider Mundwinkel.
Prilagin dermatologische Creme 2% übt auch eine sehr schnelle Wirkung auf den Juckreiz aus, der diese Infektionen häufig begleitet.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie keine Besserung bemerken oder wenn sich Ihre Symptome nach einer kurzen Behandlungsdauer verschlechtern. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Prilagin darf nicht angewendet
werden, - wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, andere ähnliche Antimykotika oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Prilagin anwenden
Um ein besseres Behandlungsergebnis zu erzielen, wird empfohlen -
- Wunden oder infizierte Teile täglich waschen;
- Socken und Schuhe regelmäßig wechseln und desinfizieren.
Prilagin verfärbt weder die Haut noch die Kleidung.
Kontakt mit den Augen vermeiden. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Therapie mit Miconazol ist in der Regel gut verträglich.
Die Anwendung von Prilagin, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsreaktionen führen. Beenden Sie in diesem Fall die Behandlung mit Prilagin und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich
- Wirkstoffe - 1 Gramm Hautemulsion oder Hautcreme enthält 20 mg Miconazolnitrat Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Butylhydroxyanisol, Benzoesäure. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Hautemulsion und dermatologische Creme - Ethylenglykol- und Polyethylenglykolpalmitostearat, glykolysierte Polyoxyethylenglyceride, flüssiges Paraffin, Butylhydroxyanisol, Benzoesäure, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Antimykotisch; Haut- und Nagelinfektionen durch Dermatophyten oder Candida, möglicherweise kompliziert durch eine bakterielle Superinfektion, wie - Tinea pedis, Tinea manum, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium, Paronychie, Eckstomatitis (Perlentzündung), Otitis externa. Prilagin übt auch eine sehr schnelle Wirkung auf den Juckreiz aus, der häufig mit den oben genannten Infektionen einhergeht.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Imidazol-Derivate oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - Hautinfektionen - ein- oder zweimal täglich 1 cm Creme oder ein paar Tropfen Emulsion auf die Läsionen auftragen, dann mit den Fingern einreiben. Die Behandlung sollte ohne Unterbrechung bis zur vollständigen Heilung der Läsionen (in der Regel 2 bis 5 Wochen) fortgesetzt werden. Nagelinfektionen - Infizierte Nägel so kurz wie möglich schneiden, 1–2 mal täglich etwas Creme oder Emulsion auf den infizierten Nagel auftragen, mit den Fingern bestreichen und den Nagel mit einem Okklusivverband abdecken. Die Behandlung ununterbrochen fortsetzen, auch nach dem Abfallen des infizierten Nagels (meist nach 2–3 Wochen) bis zur vollständigen Regeneration des Nagels und der endgültigen Heilung der Läsion (in der Regel nach 2 Monaten oder länger). Otitis externa - zweimal täglich etwas Emulsion der Haut in den Gehörgang einführen; die Heilung erfolgt in der Regel innerhalb von 2–3 Wochen.
- Warnhinweise - Bestimmte Hygienemaßnahmen wie das tägliche Waschen von Läsionen und infizierten Teilen, das Wechseln und Desinfizieren von Socken und Schuhen können die therapeutischen Ergebnisse der Behandlung nur fördern. Prilagin verfärbt weder die Haut noch die Kleidung. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, wurden während der Behandlung mit topischen Formulierungen auf Miconazol-Basis berichtet. Sollte eine Reaktion auftreten, die auf Überempfindlichkeit oder Reizung zurückzuführen ist, muss die Behandlung abgebrochen werden. Prilagin darf nicht mit der Augenschleimhaut in Berührung kommen.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
- Unerwünschte Wirkungen - Die topische Therapie mit Miconazol wird im Allgemeinen gut vertragen - die Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avvers und zu melden.
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Wenn Sie schwanger sind, sollte das Produkt nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
| Marca | ALFASIGMA SpA |
|---|---|
| MISAN | 025904020 |
| Casa farmaceutica | ALFASIGMA SpA |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | MICONAZOLO |
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