Recofluid 750 mg/15 ml Sirup 750 mg/15 ml Sirup Flasche 150 ml
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ausgenommen Lebensmittel.
750 MG/15 ML SCIROPPOFLACONE 150 ML
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Recofluid ist ein Sirup, der den Wirkstoff Carbocystein enthält, der zur Gruppe der Mukolytika gehört, die durch Verflüssigung des Schleims in den Atemwegen wirken und dessen Ausscheidung erleichtern.
Recofluid wird verwendet, um akute Atemwegserkrankungen zu behandeln, die durch das Vorhandensein von dichtem und zähflüssigem Schleim gekennzeichnet sind.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einer maximalen Behandlungsdauer von 14 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Recofluid darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie eine Läsion in der Innenwand des Magens und des Darms haben (Gastroduodenalulkus);
- wenn Sie schwanger sind und stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
Es ist ratsam, dass Sie auch in Fällen, in denen solche Beschwerden in der Vergangenheit aufgetreten sind, Ihren Arzt konsultieren. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Recofluid einnehmen.
Der Anstieg des Schleims, den Sie von den ersten Tagen an beobachten können, lässt schnell nach.
Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit brechen Sie die Behandlung ab.
Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, asthmatischen Patienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, geschwächten Patienten, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen.
Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
Kinder und Jugendliche
Recofluid ist nur für Erwachsene indiziert. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
• Schwindel;
• Verdauungsstörungen (Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen);
• allergische Hautausschläge;
• Steven-Johnson-Syndrom;
• bullöse Dermatitis;
• schwere plötzliche allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen);
• Hautreizung mit Hautrötung (fester Erythem);
• Erythema multiforme;
• toxischer Hautausschlag;
• Eine im Allgemeinen reversible Verringerung der Anzahl bestimmter Blutzellen (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie) kann bei empfindlichen Personen, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Diabetes (Sulfonylharnstoffe) behandelt werden, ausnahmsweise auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Unter 25°C lagern. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 10 Tage. Die überschüssige Menge ist zu entsorgen.
- Wirkstoffe - 100 ml Sirup enthalten 5 g Carbocystein Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-p-hydroxybenzoat und Sorbitol 70% Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
- Außergewöhnlich - Himbeer-Aroma, Methyl-p-hydroxybenzoat, Sorbitol 70%, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen, die durch dicke und zähe Hypersekretion (Schleim) gekennzeichnet sind.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Ulkus. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).
- Dosierung - 2-3 Esslöffel pro Tag im Abstand von 8 Stunden zwischen den Einnahmen (1 Esslöffel entspricht 15 ml = 750 mg). Die maximal empfohlene Behandlungsdauer beträgt bis zu 14 Tage. Eine Behandlung über längere Zeiträume kann nach Ermessen des Arztes erfolgen. Die Verwendung des Produkts ist Erwachsenen vorbehalten.
- Warnhinweise - Der von den ersten Tagen an beobachtbare vermehrte Auswurf, der die Lyse pathologischer Sekrete zeigt, lässt schnell nach. Bei Auftreten von Überempfindlichkeit ist die Behandlung abzubrechen. Gastrointestinale Blutungen Unter der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von gastrointestinalen Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthma- und geschwächte Patienten Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und einer Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine erhöhte Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Das Arzneimittel enthält 64,4% Sorbit. Bei Einnahme in den empfohlenen Dosierungen liefert jede Dosis ca. 3 g Sorbit. Aus diesem Grund sollten Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, das allergische Reaktionen, auch verzögerte, hervorrufen kann.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
- Unerwünschte Wirkungen - Die Nebenwirkungen sind nach folgender Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1.000, <1/100), selten (≥1/10.000, <1/1.000), sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
*Im Allgemeinen reversibel, können sie ausnahmsweise bei Sulfonamidosensitiven während der Behandlung mit Sulfonylharnstoffen auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.Systemorganklasse Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt Störungen des Immunsystems Anaphylaktische Reaktion Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems* Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Gastralgie, Übelkeit, Durchfall, gastrointestinale Blutungen Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Hautausschlag, fixes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Schwindel - Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel - im Falle von Erbrechen und eventuell Magenspülung mit anschließender spezifischer unterstützender Therapie.
- Schwangerschaft - Trächtigkeit Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion beim Tier gezeigt hat, liegen keine Daten zur Anwendung in der menschlichen Schwangerschaft vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft kontraindiziert. Stillzeit Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.
| Marca | RECOFLUID |
|---|---|
| MISAN | 036295018 |
| Casa farmaceutica | RECORDATI SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Tosse |
| wird verwendet für | CARBOCISTEINA |
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