SERTACREME 2% Creme 2 Crematube à 30 g
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2 % CREMATUBE à 30 g
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Topische Behandlung von Hautpilzen wie Dermatophytose, Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae und Tinea manus; Candidiasis (Moniliasis) und Pityriasis versicolor (Malassetia furfur und Pityrosporum orbiculare). - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Sertaconazolnitrat) oder einen der sonstigen Bestandteile. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Nicht für Augenbehandlungen verwenden. Derzeit liegen keine Studien zur Anwendung des Arzneimittels in der Pädiatrie vor.
Das Produkt darf nicht für ophthalmologische Behandlungen verwendet werden. Die Verwendung, insbesondere wenn sie länger andauert, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Nach topischer Anwendung großer Mengen des Arzneimittels wurden keine Spuren im Plasma gefunden; dennoch ist die perfekte Unbedenklichkeit bei schwangeren Frauen noch nicht nachgewiesen; daher muss das Nutzen-Risiko-Verhältnis vor der Anwendung des Produkts in der Schwangerschaft oder bei stillenden Müttern bewertet werden.
Zurzeit liegen keine Studien zur pädiatrischen Anwendung vor. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann SERTACREAM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisheute wurde keine toxische oder photosensibilisierende Wirkung berichtet.
In den ersten Behandlungstagen wurde keine vorübergehende lokale erythematöse Reaktion festgestellt, die eine Unterbrechung der Behandlung erforderlich machte.
Wie bei allen Imidazolen kann es insbesondere bei längerem Gebrauch zu lokalen Reizungen (wie Brennen und Juckreiz) kommen.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung trocken und nicht über 25 °C auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
- Wirkstoffe - 100 Gramm Creme enthalten - Wirkstoff - Sertaconazolnitrat 2 g Hilfsstoffe - Methyl-4-hydroxybenzoat Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - Polyethylenglykole und Ethylenglycolpalmitatstearate (Tephose 63), Polyoxyethylenlauropalmitostearglyceride (Labrafil M-2130-CS), Glycerinmonodiisostearat, Vaselineöl, Methyl-4-hydroxybenzoat, Sorbinsäure, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Topische Behandlung von Hautmykosen wie Dermatophytose, Tinea pedis, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae und Tinea manus; Candidiasis (Moniliasis) und Pytiriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - Die Anwendung des Produkts ist erwachsenen Patienten vorbehalten Empfohlene durchschnittliche Dosis - Die Creme sollte ein- bis zweimal täglich leicht und gleichmäßig auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden, wobei auch etwa 1 cm der umgebenden gesunden Haut bedeckt werden sollte. Die anzuwendende Menge ist variabel und hängt von der Ausdehnung des erkrankten Bereichs ab. Die Dauer der Behandlung zur Erzielung einer Heilung variiert von Patient zu Patient, abhängig vom Erreger und der Lokalisation der Infektion. Im Allgemeinen werden 4 Behandlungswochen empfohlen, um eine vollständige Heilung zu gewährleisten, obwohl in vielen Fällen die klinisch-mikrobiologische Heilung bereits zwischen der zweiten und vierten Woche erfolgt.
- Warnhinweise - Nicht für ophthalmologische Behandlungen verwenden. Derzeit liegen keine Studien zur Anwendung des Arzneimittels in der Pädiatrie vor. Die Verwendung, insbesondere wenn sie länger andauert, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. Das Produkt enthält Methyl-p-hydroxybenzoat - leicht reizend für Haut, Augen und Schleimhäute.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen berichtet.
- Unerwünschte Wirkungen - Bisher wurden keine toxischen oder photosensibilisierenden Wirkungen gemeldet. In den ersten Tagen der Behandlung wurde kein Fall einer lokalen und vorübergehenden erythematösen Reaktion festgestellt, so dass die Behandlung abgebrochen werden musste. Wie bei allen Imidazolen kann es insbesondere bei längerem Gebrauch zu lokalen Reizungen (wie Brennen und Juckreiz) kommen.
- Überdosierung - Die Konzentration des Wirkstoffs und die Art der Verabreichung sind so, dass eine Vergiftung nicht möglich ist. Bei versehentlicher Einnahme ist jedoch eine geeignete symptomatische Behandlung durchzuführen.
- Schwangerschaft - Nach topischer Anwendung großer Mengen des Arzneimittels wurden keine Spuren im Plasma gefunden; dennoch ist die perfekte Unbedenklichkeit bei schwangeren Frauen noch nicht nachgewiesen, daher muss das Nutzen-Risiko-Verhältnis vor der Anwendung des Produkts in der Schwangerschaft und Stillzeit abgewogen werden.
| Marca | FERRER INTERNACIONAL SA |
|---|---|
| MISAN | 029083021 |
| Casa farmaceutica | FERRER INTERNACIONAL SA |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | SERTACONAZOLO |
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