Superpin Aerosol 40 mg/3 ml Zerstäubungslösung 40 mg/ 3 ml Zerstäubungslösung 10 Einzeldosisbehältnisse à 3 ml

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40 MG/ 3 ML NEBELLÖSUNG10 EINZELDOSISBEHÄLTNISSE ZU 3 ML
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      Der Wirkstoff in Sobrefluid ist Suprerol, ein Mukolytikum.
      Dieses Arzneimittel wird angewendet, um die Entfernung von überschüssigem Schleim bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege zu erleichtern.

      Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      SOBREPIN AEROSOL darf nicht verwendet werden
      - wenn Sie allergisch gegen Suprarol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
      - wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Schwangerschaft und Stillzeit);
      - bei Kindern unter 30 Monaten;
      - bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Anamnese.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie SOBREPIN AEROSOL anwenden.
      Besondere Vorsicht bei der Anwendung -
      Dieses Arzneimittel enthält Supererol, das bei Überdosierung neurologische Störungen wie Krampfanfälle bei Säuglingen und Kindern hervorrufen kann.

      Verlängern Sie die Behandlung nicht länger als 3 Tage wegen der Risiken, die mit der Akkumulation von Terpenderivaten im Körper verbunden sind, einschließlich des Gehirns und insbesondere wegen der Risiken neuropsychologischer Störungen.

      Geben Sie nicht mehr als die empfohlenen Dosen, um ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen und die mit einer Überdosierung verbundenen Beschwerden zu vermeiden.

      Kinder
      Das Produkt darf nicht bei Kindern unter 30 Monaten angewendet werden, da Mukolytika einen Verschluss der Bronchien induzieren können (die Fähigkeit zur Ausscheidung von Bronchialschleim bei Kindern unter 30 Monaten ist aufgrund der Eigenschaften ihrer Atemwege begrenzt).
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
      - allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit), die sich in Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ödemen und Dyspnoe äußern;
      - Bronchialobstruktion (vorübergehende Verengung der ersten Atemwege);
      - Magenbeschwerden (im Magen);
      - Übelkeit.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Lagerungsempfehlungen - An einem trockenen Ort aufbewahren. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Wirkstoffe - SOBREPIN AEROSOL 40 mg/3 ml Zerstäubungslösung Wirkstoff - Supperol 40 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
  • Ausnahmen - Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
  • Therapeutische Indikationen - Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
  • Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
  • Dosierung - 1 Einzeldosis-Behälter für jede Inhalation oder aerosolisierte Tubenkatheterisierung für 1 oder 2 Anwendungen pro Tag.
  • Warnhinweise - Keine.
  • Wechselwirkungen - Nicht bekannt.
  • Unerwünschte Wirkungen - Magenbeschwerden und Übelkeit wurden berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden
  • Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
  • Schwangerschaft - Für das Risiko während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine klinischen Daten vor. Die Verabreichung von SOBREPIN AEROSOL während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Weitere Informationen
Marca SOBREFRI
MISAN 038403034
Casa farmaceutica PHARMAIDEA Srl
Tipo FARMACO ETICO
Sintomi Raffreddore
wird verwendet für SOBREROLO
Linea SOBREFRI AEROSOL
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