Surpin 300 mg Granulat 300 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen24 Beutel

Name: Surpin 300 mg Granulat 300 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen24 Beutel
Brand: SOBREPIN
Price: 13.5 EUR
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Details

300 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ORALE24 BEUTEL

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  Der Wirkstoff in Sobrepin ist Suprerol, ein Mukolytikum.
  Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen als Verflüssiger von Bronchialsekreten bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen angewendet, die durch eine dichte und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind.
  
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  Sobrepin darf nicht eingenommen werden, -
  wenn Sie allergisch gegen Suprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  - wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
  - wenn Sie jünger als 18 Jahre sind.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sobrepin einnehmen.
  
  Besondere Vorsicht bei der Anwendung -
  Dieses Arzneimittel enthält Supererol, das bei Überdosierung neurologische Störungen wie Krampfanfälle bei Säuglingen und Kindern hervorrufen kann.
  
  Verlängern Sie die Behandlung nicht länger als 3 Tage wegen der Risiken, die mit der Akkumulation von Terpenderivaten im Körper verbunden sind, einschließlich des Gehirns und insbesondere wegen der Risiken neuropsychologischer Störungen.
  Geben Sie nicht mehr als die empfohlenen Dosen, um ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen und die mit einer Überdosierung verbundenen Beschwerden zu vermeiden.
  
  Kinder
  Verwenden Sie Sobrepin nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren (siehe „Sobrepin darf nicht eingenommen werden“).
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
  - allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit), die sich in Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ödemen und Dyspnoe äußern;
  - Bronchialobstruktion (vorübergehende Verengung der ersten Atemwege),
  - Magenbeschwerden,
  - Übelkeit.
  
  Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern
Wirkstoffe - Sobrepin 300 mg Granulat - Ein Beutel mit 3 g enthält - Wirkstoff - Supererol 300 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Aspartam 10 mg Sorbitol 2304 mg E110 1 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Außergewöhnlich - Mandarinenaroma, Zitronenaroma, Orangenaroma, Zitronensäure, Saccharin-Natrium, Aspartam, Polysorbat 20, E110, Sorbit.
Therapeutische Indikationen - Sobrepin wird zur Behandlung von Atemwegserkrankungen verwendet, die durch eine dichte und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind.
Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Das Medikament ist bei Personen unter 18 Jahren kontraindiziert.
Dosierung - Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten (siehe Abschnitt 4.4). Erwachsene - 2 Beutel pro Tag. Art der Anwendung - Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Wasser auflösen.
Warnhinweise - Mukolytika können bei Kindern unter 30 Monaten eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Drainagekapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie dürfen nicht bei Kindern unter 30 Monaten angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmus in der Anamnese sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Superol führt zu einer erhöhten Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen neurologische Störungen verursachen können. Verlängern Sie die Behandlung nicht länger als 3 Tage wegen der Risiken, die mit der Akkumulation von Terpenderivaten (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) in den Geweben und im Gehirn verbunden sind, insbesondere neuropsychologische Störungen. Aspartam - Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Aspartam pro Dosis. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann für Personen mit Phenylketonurie schädlich sein. Sorbitol - Dieses Arzneimittel enthält 2304 mg Sorbitol pro Dosis. Bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz darf dieses Arzneimittel nicht angewendet werden. Die additive Wirkung der gleichzeitigen Anwendung von Sorbit (oder Fructose) -haltigen Arzneimitteln und der täglichen Aufnahme von Sorbit (oder Fructose) mit der Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Gehalt an Sorbit in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig angewendeter oraler Arzneimittel verändern Farbstoff E110 - Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff E110, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Wechselwirkungen - Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika), die Terpenderivate enthalten, unabhängig vom Verabreichungsweg (oral, rektal, dermal oder pulmonal).

Unerwünschte Wirkungen - Aufgrund des Vorhandenseins von Supererol und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierung kann bei Kindern die Gefahr von Krampfanfällen bestehen.

Systemorganklasse	Gemeinde	Gelegentlich	Selten	Sehr selten	Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Störungen des Immunsystems					Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme, Dyspnoe)*
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums					Bronchialobstruktion
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts					Magenbeschwerden Übelkeit

* Erfahrungen nach Markteinführung Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden

Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Schwangerschaft - Schwangerschaft - Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Suprarol bei Schwangeren vor. Sobrepin wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Stillzeit - Es liegen unzureichende Informationen über die Ausscheidung von Suprerol in die Muttermilch vor. SUPERPIN darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	SOBREPIN
MISAN	021481320
Casa farmaceutica	PHARMAIDEA Srl
Tipo	FARMACO DA BANCO
Sintomi	Tosse
wird verwendet für	SOBREROLO
Linea	SOBREPIN ADULTI

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