Thiokalmin 12 g100 ml 01 g100 ml Sirup 200 g

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POLIFARMA BENESSERE Srl
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1,2 g/100 ml + 0,1 g/100 ml SCIROPPOFLACONE 200 g
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      Thiocalmin enthält Dropropizin und Kaliumsulfoguaiacolat.
      Dropropizin wirkt gegen Husten; sulfoguaiakuliertes Kalium hat eine schleimlösende Wirkung, erleichtert die Ausscheidung von Bronchial- und Trachealsekreten und reduziert Bronchialsekretion und Husten.

      Thiocalmin wird als Hustenmittel verwendet, um Husten jeglicher Art, Reizhusten und Raucherhusten zu beruhigen.

      Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer nicht besser oder schlechter fühlen.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      Thiocalmin darf nicht eingenommen werden,
      - wenn Sie allergisch gegen Dropropizin, Kaliumsulfoguaiacolat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      - wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt 2). Schwangerschaft und Stillzeit),
      - wenn Sie an Diabetes leiden.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Thiocalmin einnehmen.

      Aufgrund des Vorhandenseins von Ethanol (Alkohol) sollten Sie besonders vorsichtig sein, wenn einer der folgenden Fälle auf Sie zutrifft -
      - Sie an einer Lebererkrankung leiden;
      - Probleme mit Alkoholmissbrauch hat/hatte;
      - an Epilepsie leidet.

      Kinder und Jugendliche
      Thiocalmin kann bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Die folgenden Nebenwirkungen können nach der Anwendung von Thiocalmin - - Übelkeit auftreten;
      - Magen- und Darmbeschwerden.

      Diese Nebenwirkungen sind selten und im Allgemeinen vorübergehend. Konsultieren Sie bei Auftreten Ihren Arzt oder Apotheker.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung - Keine
  • Wirkstoffe - 100 ml Sirup enthalten - Wirkstoffe - Kaliumsulfoguaiacolat 1,2 g; Dropropizin 0,1 g Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Saccharose, Ethanol und p-Hydroxybenzoat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
  • Außergewöhnlich - Die sonstigen Bestandteile sind - Saccharose, Ethanol, Aroma süßorange Essenz, Citronensäure-Monohydrat, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.
  • Therapeutische Indikationen - Symptomatische Behandlung bei Husten jeglicher Art, Reizhusten und Raucherhusten.
  • Kontraindikationen - - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Schwangerschaft - Diabetes.
  • Dosierung - Kinder - 1 Esslöffel 2-mal täglich Erwachsene - 1 Esslöffel 2- bis 4-mal täglich Art der Anwendung In unverändertem Zustand oder verdünnt im Lieblingsgetränk (heiß oder kalt) einnehmen, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten.
  • Warnhinweise - Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nach kurzer Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse ärztlichen Rat einholen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose - Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Eine Dosis (1 Esslöffel) dieses Arzneimittels, die einem Kind ab 2 Jahren (12 kg) verabreicht wird, würde zu einer Exposition gegenüber 346 mg / kg Ethanol führen, was zu einem Anstieg des Blutalkoholspiegels (BAC) um etwa 4,8 mg / 100 ml führen kann. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die z. B. Propylenglykol oder Ethanol enthalten, kann zu einer Anhäufung von Ethanol führen und insbesondere bei kleinen Kindern mit geringer oder unreifer Stoffwechselaktivität Nebenwirkungen hervorrufen.
  • Wechselwirkungen - Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
  • Unerwünschte Wirkungen - Selten berichtete Übelkeit und andere leichte gastrointestinale Beschwerden. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
  • Überdosierung - Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
  • Schwangerschaft - Als Vorsichtsmaßnahme wird die Anwendung des Produkts während der Stillzeit nicht empfohlen.
Weitere Informationen
Marca POLIFARMA BENESSERE Srl
MISAN 008883035
Casa farmaceutica POLIFARMA BENESSERE Srl
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Tosse
wird verwendet für SEDATIVI DELLA TOSSE ED ESPETTORANTI
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