Trofodermin 5 5 Hautspray SuspensionFlasche 30 ml
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- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
Trofodermin enthält Clostebolacetat und Neomycinsulfat.
• Clostebolacetat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Steroide genannt werden. Hilft bei der Heilung von Hautläsionen.
• Neomycinsulfat ist ein Antibiotikum. Bekämpft durch Bakterien verursachte Hautinfektionen.
Dieses Medikament wird verwendet, um Hautwunden zu heilen wie -
• Abschürfungen und Erosionen der Haut;
• Verletzungen und Wunden, wie z. B. Geschwüre von Krampfadern, die auf eine schlechte Durchblutung zurückzuführen sind, Druckgeschwüre (aufgrund von Unbeweglichkeit im Bett) oder Geschwüre von Traumata;
• Risse (Schnitte) an der Brustwarze, die während des Stillens auftreten können;
• Analfissuren (Schnitte um den Anus);
• Verbrennungswunden;
• infizierte Wunden;
• Wunden, die die Narbenbildung verzögern;
• Reizung, Rötung und Sensibilisierung der Haut nach Strahlentherapie (Radiodermitis);
• Trockenheit, Rissbildung mit Hautgeschwüren oder Schuppung. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Trofodermin darf nicht angewendet
werden, - wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenden Sie Trofodermin nicht kontinuierlich, auf großen Hautoberflächen und über einen längeren Zeitraum an, da das im Arzneimittel enthaltene Neomycinsulfat Nieren- oder Hörprobleme verursachen kann.
Schütteln Sie den Behälter vor Gebrauch, sprühen Sie die Suspension nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper, drehen Sie den Behälter während der Abgabe nicht um, atmen Sie nicht ein und sprühen Sie die Suspension nicht in die Augen.
Für diejenigen, die Sport treiben - die Verwendung des Medikaments ohne therapeutische Notwendigkeit stellt Doping dar und kann in jedem Fall zu positiven Dopingtests führen.
Kinder
Wenden Sie Trofodermin nicht über einen längeren Zeitraum an, insbesondere nicht bei kleinen Kindern. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, von Produkten zur (lokalen) Anwendung auf der Haut kann zu Allergien führen. Darüber hinaus kann eine Anwendung über einen längeren Zeitraum und auf große Bereiche der verletzten Haut aufgrund der Aufnahme großer Mengen von Clostebolacetat in Ihren Körper zu einer Zunahme der Hautbehaarung führen.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g Creme Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml Hautspray, Suspension Vor Sonneneinstrahlung schützen und nicht Temperaturen über 50° C aussetzen.
- Wirkstoffe - Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g Creme 100 g enthalten - Clostebolacetat 500 mg; Neomycinsulfat 500 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Lanolin, Nipasept (Methyl-4-hydroxybenzoat, Ethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml Hautspray, Suspension Ein 30 ml Druckbehälter enthält - Clostebolacetat 0,150 g; Neomycinsulfat 0,150 g. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g Creme Polyethylenglykolstearat; Stearinsäure; flüssiges Paraffin; Lanolin; Dimethicon; Nipasept (Methyl-4-hydroxybenzoat, Ethyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat); Floranol; gereinigtes Wasser. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml Hautspray, Suspension Magnesiumstearat; flüssiges Paraffin; Isobutan bei 3,2 bar.
- Therapeutische Indikationen - Abschürfungen und Erosionen; ulzerative Hautläsionen (Krampfadern, Dekubitus, traumatische Geschwüre); Brustwarzenfissuren, Analfissuren; Verbrennungen; infizierte Wunden; Heilungsverzögerungen; Radiodermitis; dystrophische Hautzustände (Trockenheit, Rissbildung, Schuppung).
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - DosierungTrofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g Creme - 1–2 Anwendungen pro Tag. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf den verletzten Teil auf und bedecken Sie den verletzten Teil gegebenenfalls mit steriler Gaze. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml Hautspray, Suspension - 1–2 Anwendungen pro Tag; ggf. die verletzte Stelle mit steriler Gaze abdecken.
- Warnhinweise - Die kontinuierliche Verwendung des Trofodermin sollte vermieden werden. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Ototoxizität und Nephrotoxizität von Neomycin wird eine längere Anwendung des Produkts auf großen, verletzten Oberflächen, die eine Resorption von Neomycin ermöglichen könnten, nicht empfohlen. Pädiatrische Bevölkerung Die kontinuierliche Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden, insbesondere in der frühen Kindheit. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml Hautspray, Suspension Es wird empfohlen, das Spray vor dem Gebrauch zu schütteln, nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper zu sprühen, während der Abgabe nicht umzudrehen, nicht einzuatmen oder in die Augen zu sprühen. Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g Creme enthält - - Lanolin - kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen – Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat) - kann allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen.
- Wechselwirkungen - Die kombinierte Anwendung von Trofodermin mit topischen Zubereitungen, die andere Aminoglykosid-Antibiotika enthalten, kann das Risiko einer Sensibilisierung erhöhen oder mögliche Nebenwirkungen verstärken.
- Unerwünschte Wirkungen - Die, insbesondere längere, Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. Darüber hinaus kann eine längere Anwendung über mehrere Wochen auf große Bereiche des geschädigten Gewebes zu systemischen Effekten wie Hypertrichose aufgrund einer massiven Absorption von Clostebol führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter - www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortliche zu melden.
- Überdosierung - Eine Überdosierung kann nur bei längerer Anwendung und auf großen Bereichen der verletzten Haut in Betracht gezogen werden, die Nebenwirkungen der oben genannten Art hervorrufen können. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen werden.
- Schwangerschaft - Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nur bei tatsächlicher Notwendigkeit verabreicht werden.
| Marca | TROFODERMIN |
|---|---|
| MISAN | 020942049 |
| Casa farmaceutica | SIT LABORATORIO FARMAC. Srl |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | ANDROGENI PER USO TOPICO |
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