Urgok2 latexfrei t1-10cm

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URGO
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UrgoK2

Beschreibung
UrgoK2 ist ein Mehrkomponenten-Kompressionsverbandset, das zwei verschiedene Arten von Verbänden kombiniert - eine innere Bandage mit kurzer Dehnbarkeit und eine äußere Bandage mit langer Dehnbarkeit.
Die Kombination dieser beiden synergistischen und komplementären Bandagen garantiert eine effektive, kontinuierliche und zuverlässige Kompressionstherapie.
Beide Verbände des Kits sind mit einer Technologie namens PresSure System ausgestattet, die die Anwendung des erforderlichen therapeutischen Drucks (40 mmHg auf den Knöchel) ab der ersten Anwendung gewährleistet und ihn bis zu 7 Tage aufrechterhält.
Dieses System besteht aus Ovalen, die auf dem Rücken der beiden Bandagen aufgedruckt sind und bei Erreichen der korrekten therapeutischen Kompression kreisförmig werden.
Diese Druckindikatoren sind auch so angeordnet, dass sie die Hand des Bedieners in einer korrekten Überlappung der Bandagen führen und die richtige Anzahl von Windungen gewährleisten, um einen therapeutischen Verband zu verpacken, der den richtigen Druck garantiert.
- Der weiße Verband (KTECH) mit kurzer Dehnbarkeit garantiert Kompression, Schutz und Absorption. Diese erzeugt einen hohen Betriebsdruck und einen niedrigen Ruhedruck. Aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung und regelmäßigen Textur sorgt der Verband für maximalen Komfort für den Patienten und eine gute Absorption der Exsudate bei venösen Geschwüren, wodurch Faltenbildung während der Anwendung vermieden wird.
- Der zweite rosa/beige Verband (KPRESS), kohäsiv, außerhalb des ersten, sorgt für den zusätzlichen Druck, der erforderlich ist, um den therapeutischen Druck von 40 mmHg im Knöchel zu erreichen. Dieser Verband vervollständigt das System und hilft, den Verband in situ zu halten, ohne zu straffen oder Falten zu erzeugen, und sorgt in Ruhe für einen Erhaltungsdruck, der den venösen Rückfluss auch während der Inaktivitätsphase des Patienten unterstützt.
UrgoK2 ist indiziert zur Behandlung von venösen Läsionen der unteren Extremitäten, venösen Ödemen oder Lymphödemen, die eine starke Kompression erfordern.
Einweg, nicht steril.
Latexfrei.

Technische Daten
• KTECH
ZusammensetzungViskose und Polyester in der Füllung und Polyamid und Elasthan in der genähten Schicht
ErweiterbarkeitKurze 45% bis 80%
Erstellter Druck30-35 mmHg
Absorption2.021 g/m2
PresSure SystemJa

• KPRESS
ZusammensetzungBaumwolle, Polyester, Elasthan und latexfreies haftendes Synthetikmaterial
ErweiterbarkeitLänge 150% bis 210%
Erstellter Druck5-10 mmHg
AbsorptionNein
PresSure SystemJa

Anwendung
VOR DEM ANLEGEN der BANDAGE -
- Untersuchen Sie die Form des Beines und identifizieren Sie alle Bereiche, die einem übermäßigen Druck ausgesetzt sind (z. B. Knochenvorsprünge).
- Schützen und formen Sie das Bein bei Bedarf mit der Wattierungspolsterung um. Wenn eine Verletzung vorliegt, einen geeigneten Verband vor dem Verband anlegen.
- Messen Sie den Knöchelumfang und stellen Sie sicher, dass Sie das richtige Kit ausgewählt haben (Knöchelumfang 18-25 cm oder 25-32 cm).
- Es ist vorzuziehen, UrgoK2 morgens oder nachdem der Patient das Bein eine Stunde lang angehoben gehalten hat, anzuwenden, um orthostatische Ödeme zu minimieren.

ANWENDUNGSART
Kit für einen Knöchel von 18-25 cm Umfang - 50% Überlappung -
1. Positionieren Sie den Fuß so, dass er einen Winkel von 90° bildet - Zehen nach oben.
2. Beginnen Sie mit dem Auftragen von KTECH auf die Fingerwurzel, indem Sie den Verband mit zwei Umdrehungen fixieren und sicherstellen, dass das gepolsterte Teil mit der Haut in Kontakt kommt und die Druckanzeige PresSure System auf das Bein gerichtet ist.
3. Befestigen Sie die Ferse mit einer Achtfigur, um eine vollständige Abdeckung der Ferse zu gewährleisten.
4. KTECH vom Knöchel bis zum Bein anheben und den Verband ziehen, so dass der Druckindikator (auf dem Verband aufgedruckt) einen Kreis bildet, der den therapeutischen Druck erreicht. Eine korrekte Überlappung wird angewendet, wenn der Druckindikator leicht bedeckt ist (50% Überlappung). Beenden Sie 2 cm unterhalb der Knorpelschnur und entfernen Sie überschüssige Teile aus dem Verband. Befestigen Sie es mit Klebeband.
5. Tragen Sie KPRESS mit derselben Anwendungstechnik wie KTECH auf KTECH auf. Für die Bequemlichkeit des Patienten, lassen Sie einen kleinen Rand von KTECH an den großen Zehen und Knie. Drücken Sie nach dem Auftragen sanft auf den Verband, um eine vollständige Haftung zu gewährleisten.

Kit für einen Knöchel von 25-32 cm Umfang - 2/3 Überlappung -
Auf die gleiche Weise wie das 18-25 cm-Kit auftragen und den Druckindikator PresSure System abdecken, der in diesem Fall in der Mitte des Verbandes aufgedruckt ist (2/3 Überlappung).

Sobald das Bein verbunden ist, muss jeder zusätzliche Verband unterbrochen und geschnitten werden, da ein zusätzlicher Verband den Druck erhöhen würde. Drücken Sie vorsichtig, um eine vollständige Haftung zu gewährleisten. UrgoK2 ist Tag und Nacht bis zum nächsten Verbandswechsel nach fachärztlichem Gutachten an Ort und Stelle zu belassen.

Warnhinweise
Überprüfen Sie, ob der ABPI (Knöchel-Arm-Druckindex) >0,8 ist, bevor Sie das Verbandsystem verschreiben.
Bei Diabetes, Herzstillstand, mikrovaskulären Erkrankungen im fortgeschrittenen Stadium ist UrgoK2 unter engmaschiger ärztlicher Überwachung unter entsprechender Behandlung anzuwenden.
Bei Dermatitis ist die Infektion vor Beginn der Behandlung mit UrgoK2 zu behandeln.
Bei einem Geschwür seltener Ursache (Vaskulitis, Hämopathie, Pyodermie) darf UrgoK2 nur nach Anweisung des Facharztes angewendet werden.
Die Wirksamkeit von UrgoK2 wurde für die Anwendung von KTECH zusammen mit KPRESS getestet und validiert. Das PresSure System von UrgoK2 wurde speziell entwickelt, um die Anwendung zu erleichtern; es ist wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen.
Im Zweifelsfall ärztlichen Rat einholen.
Die Verwendung ist kontraindiziert bei -
• Arterielle Zustände (arterielle oder vorwiegend arterielle Geschwüre; bekannte oder vermutete arterielle Erkrankung).
• Knöchel-Arm-Druckindex (ABPI) <0,8.
• Patienten mit diabetischer Mikroangiopathie, ischämischer Phlebitis (Phlegmatia coerulea dolens), septischer Thrombose.
• Ulzeration durch Infektion.
• Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile.

Lagerung
Bei Raumtemperatur fern von Licht- und Wärmequellen (<40°C) lagern.
Gültigkeit in unversehrter Verpackung - 36 Monate.

Format
Das Kit enthält -
- KTECH-Bandage;
- KPRESS-Bandage

Code 552909
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung -
    • in integrierter Verpackung (vor dem Öffnen) - VOR LICHT und HITZE SCHÜTZEN
    • Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 36 MONATE 1080 (Tage)
    • Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -
Weitere Informationen
Marca URGO
MISAN 981078886
Ean 03546890029563
Casa farmaceutica URGO MEDICAL ITALIA Srl
Tipo DISPOSITIVO MEDICO
Sintomi Bende e garze
wird verwendet für BENDAGGI
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