Xanternet Augengel 20 Einzeldosis-Durchstechflaschen 04 ml

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XanterNet

AUGENGEL

Transparentes steriles Augengel ohne Konservierungsstoffe, das Natriumhyaluronat, Xanthan-Gummi und Netilmycin 0,3% enthält. Medizinisches Gerät zur Behandlung von Wunden und Abschürfungen der Augenoberfläche, die durch traumatische Ereignisse oder nach chirurgischen Eingriffen verursacht wurden. Die Anwendung von Xanternet ist spezifisch für Patienten, bei denen nach Meinung des Arztes ein Infektionsrisiko besteht.
Es enthält zwei natürliche Polymere - Hyaluronsäure und Xanthan-Gummi. Xanternet vermischt sich mit der Träne und bildet einen viskosen und transparenten Verband, der die Reibung durch Augenbewegungen und Augenzwinkern reduziert, die Augenoberfläche schützt und die Reparaturprozesse nach Verletzungen oder Abschürfungen fördert.
Xanternet enthält auch Netilmicin, ein Breitspektrum-Aminoglykosid-Antibiotikum, das das Risiko bakterieller Infektionen verringert.
Das Produkt enthält keine Konservierungsstoffe.

Zusammensetzung
Natriumhyaluronat; Xanthangummi; Netilmicin 0,3%; Dinatriumphosphat-Dodecahydrat; Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat; Natriumcitrat; gereinigtes Wasser.


Es wird empfohlen, Xanternet in der Bindehaut in einer Dosis von einem Tropfen 4-mal täglich zu verabreichen, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.
Gebrauchsanweisung -
1. Vergewissern Sie sich vor dem Gebrauch, dass das Einzeldosisbehältnis intakt ist.
2. Trennen Sie die Einzeldosis vom Streifen.
3. Greifen Sie den Einzeldosisbehälter vom Boden und schütteln Sie ihn nach unten.
4. Durch Drehen des oberen Teils öffnen und ziehen.
5. Instillieren Sie Xanternet und vermeiden Sie, dass das Ende des Behälters mit dem Auge oder einer anderen Oberfläche in Kontakt kommt.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Aminoglykoside oder andere Bestandteile des Produkts.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Längerer Gebrauch
von topischen Antibiotika kann zum Wachstum resistenter Mikroorganismen führen.
Für den Fall, dass nach einer angemessenen Zeit (5-7 Tage) die Verwendung des viskosen Xanternet-Bandes nicht zu einer Verbesserung des Krankheitsbildes führt oder Reizungen oder Manifestationen von Überempfindlichkeit auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und ein Spezialist konsultiert werden.
In der frühen Kindheit sollte das Produkt bei Bedarf und unter der direkten Kontrolle des Arztes verabreicht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder medizinischen Geräten zur ophthalmologischen Anwendung
Es wurden keine signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen mit der ophthalmologischen Anwendung von Netilmicin berichtet. Aufgrund der physikalischen Eigenschaften des Gels wird jedoch empfohlen, innerhalb von 60 Minuten nach der Verabreichung von Xanternet keine anderen Medikamente oder medizinischen Geräte für die ophthalmische Anwendung zu verabreichen.
Die gleichzeitige topische, insbesondere intrakavitäre, Verabreichung anderer potenziell nephrotoxischer und ototoxischer Antibiotika kann das Risiko solcher Wirkungen erhöhen.
Es wurde über eine erhöhte potenzielle Nephrotoxizität einiger Aminoglykoside nach der nachfolgenden oder gleichzeitigen Verabreichung anderer potenziell nephrotoxischer Substanzen wie Cisplatin, Polymyxin B, Colistin, Viomycin, Streptomycin, Vancomycin, anderer Aminoglykoside und einiger Cephalosporine (Cephaloridin) oder starker Diuretika wie Etakrinsäure und Furosemid aufgrund der Auswirkungen auf die Nieren berichtet.
In vitro kann die Kombination eines Aminoglykosids mit einem Betalaktam-Antibiotikum (Penicilline oder Cephalosporine) zu einer gegenseitigen und signifikanten Inaktivierung führen. Selbst wenn ein Aminoglykosid- und ein Penicillin-ähnliches Antibiotikum auf zwei verschiedenen Wegen verabreicht wurden, kam es bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei einigen Patienten mit normaler Nierenfunktion zu einer Verringerung der Halbwertszeit oder der Plasmaspiegel des Aminoglykosids.

Andere Wechselwirkungen
Das Produkt erwies sich als kompatibel mit der gleichzeitigen Anwendung von therapeutischen Kontaktlinsen nach PRK-Operation.
Das Tragen anderer Arten von Kontaktlinsen wird nicht empfohlen, wenn nicht 60 Minuten nach dem Auftragen von Xanternet vergangen sind.

Schwangerschaft und Stillzeit
Präklinische Studien belegen das Fehlen einer fetalen Toxizität bei topischer Verabreichung von Netilmicin aufgrund der schlechten systemischen Resorption des Produkts. In der Schwangerschaft sollte es jedoch bei Bedarf und unter der direkten Kontrolle des Arztes verabreicht werden.
Aminoglykoside werden in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird von einer Einnahme während der Stillzeit abgeraten.

Warnhinweise
Nur zur topischen Anwendung am Auge.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Produkt sollte auf Anraten des Arztes verwendet werden.
Gelegentlich kann ein leichtes und vorübergehendes Brennen auftreten.
Berühren Sie nicht das Ende des geöffneten Behälters und setzen Sie es nicht in direkten Kontakt mit dem Auge.
Jedes Einzeldosisbehältnis ist unmittelbar nach dem Öffnen zu verwenden, etwaige Rückstände dürfen nicht wiederverwendet werden.
Verwenden Sie Xanternet nach dem Verfalldatum nicht mehr.
Verwenden Sie Xanternet nicht, wenn der Behälter geöffnet oder beschädigt ist.
Verwenden Sie Xanternet nicht, wenn es nicht transparent ist.
Die Anwendung von Xanternet bei Kindern oder Personen mit eingeschränkten Fähigkeiten muss durch einen verantwortlichen Erwachsenen erfolgen.

Aufbewahrung
Da Xanternet keine Konservierungsstoffe enthält, darf jedes Einzeldosisbehältnis nur unmittelbar nach dem Öffnen verwendet werden.
Nach dem Öffnen des Beutels müssen die restlichen Einzeldosisbehältnisse innerhalb von 12 Wochen verwendet werden.
Nicht über 30 °C lagern.

Packung
mit 20 Einzeldosisbehältern.

EG-Kennzeichen-Registrierungsnummer 0373

Code HA/NET GEL
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung -
    • unversehrt verpackt (vor dem Öffnen) - NICHT ÜBER +30 GRAD LAGERN
    • Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 24 MONATE 720 (Tage)
    • Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -
Weitere Informationen
Marca SIFI
MISAN 903960553
Ean 8027864041002
Casa farmaceutica SIFI SpA
Tipo DISPOSITIVO MEDICO
Sintomi Preparati
wird verwendet für GOCCE E GEL OCULARI
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