Canesten 1% 1 Hautspray Lösung 1 Pe-Flasche à 40 ml mit Dosierpumpe
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1% HAUTSPRAY LÖSUNG 1 PE-FLASCHE ZU 40 ML MIT DOSIERPUMPE
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Canesten enthält Clotrimazol, ein Antimykotikum (Antimykotikum) zur dermatologischen Anwendung, das lokal wirkt, indem es Hautpilze beseitigt.
Canestensi wird zur Behandlung von Mykosen (Pilzen) der Haut und Hautfalten wie Pityriasis versicolor, Candidiasis der Haut, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis verwendet. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Canesten darf nicht angewendet
werden, - wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Canestense anwenden, wenn Sie in der Vergangenheit bereits an diesen Erkrankungen gelitten haben (Rezidive von Mykosen).
Die Verwendung von nicht atmungsaktiven Windeln nach dem Auftragen des Arzneimittels bei Windelausschlag wird nicht empfohlen.
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Nicht schlucken.
Die Anwendung von Hautpflegeprodukten (auf die Haut aufgetragen), insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen wie Erythem (Rötung an der Hautstelle, an der das Arzneimittel angewendet wird) und Juckreiz führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei Canesten wurden folgende Nebenwirkungen gemeldet, deren Häufigkeit nicht bekannt ist -
Störungen des Immunsystems - Angioödem (Schwellung), anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit
Gefäßerkrankungen - Hypotonie (Niederdruck), Synkope
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums - Atemnot Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Blasenbildung, Kontaktdermatitis, Erythem (Hautrötung), Parästhesie, Hautabschuppung (Zellverlust der obersten Hautschicht), Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, stechende Hautschmerzen, brennendes Hautgefühl
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort - Reizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
- Wirkstoffe - Canesten 1% Creme 100g enthalten - Wirkstoff Clotrimazol - 1g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Cetostearylalkohol, Benzylalkohol. Canesten 1% Hautspray, Lösung 100 ml enthalten - Wirkstoff Clotrimazol - 1 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Propylenglykol. Canesten 1% Hautpuder 100g Pulver enthalten - Wirkstoff Clotrimazol - 1g. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Canesten 1% Creme - Sorbitanstearat; Polysorbat 60; Cetylpalmitat; Cetostearylalkohol; Octyldodecanol; Benzylalkohol; gereinigtes Wasser. Canesten 1% Hautspray, Lösung im Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe - Macrogol 400; Isopropanol; Propylenglykol. Canesten 1% Hautpulver - Reisstärke.
- Therapeutische Indikationen - Creme und Hautspray Lösung Mykosen der Haut und der Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, Candidiasis der Haut, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis. Hautpuder Topische Behandlung von feuchten Hautpilzen und Hautfalten, insbesondere wenn sie sich in überdachten oder schlecht belüfteten Bereichen befinden (z. B. - Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea cruris, Tinea inguinalis).
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - Creme Canesten Creme wird 2-3 mal täglich in kleiner Menge auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht gerieben, nachdem das Teil gründlich gewaschen und getrocknet wurde. Ein halber Zentimeter Creme reicht aus, um eine handgroße Oberfläche zu behandeln. Die Creme ist wahlweise zur Behandlung von glatten (haarlosen) Hautpartien indiziert. Lösungs-Hautspray Das Lösungs-Hautspray wird zur Behandlung von Hautpartien verwendet, die mit Haaren bedeckt sind und an Hautfalten liegen. Es ist auch für die Anwendung auf großen Körperbereichen (Rücken, Bauch, Brust) geeignet. Canesten Hautspray-Lösung sollte zweimal täglich gleichmäßig auf die zu behandelnde Stelle gesprüht werden. Canesten Hautpulver sollte 2-3 mal täglich aufgetragen werden, nachdem die betroffene Stelle gründlich gewaschen und getrocknet wurde. Beim Fußpilz empfiehlt es sich, auch die Innenseite von Socken und Schuhen mit Canesten-Pulver zu bestreuen. In der Regel reicht für das Verschwinden der Manifestationen eine ununterbrochene Behandlungsdauer von drei bis vier Wochen aus. Um die erzielten therapeutischen Ergebnisse zu konsolidieren und eine erneute Infektion zu vermeiden, ist es ratsam, die Therapie mit Canesten für mindestens zwei Wochen nach dem Verschwinden der Manifestationen fortzusetzen.
- Warnhinweise - Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Bei Windeldermatitis wird die Verwendung von Windeln mit Okklusionseffekt nach der Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Bei Rückfällen ärztlichen Rat einholen. Nach drei bis vier Wochen Dauereinsatz ohne nennenswerte Ergebnisse ärztlichen Rat einholen. Canesten Hautspray Lösung - nicht in die Augen sprühen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Canesten Creme enthält - • Cetostearylalkohol, der lokale Hautreaktionen hervorrufen kann (z. B. Kontaktdermatitis); • 20 mg/g Benzylalkohol - - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Canesten Spray 1% Hautlösung (Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe) enthält 546 mg/ml Propylenglykol - - kann Hautreizungen verursachen. Da dieses Arzneimittel Propylenglykol enthält, verwenden Sie es nicht auf offenen Wunden oder großen Bereichen geschädigter Haut (wie Verbrennungen), ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker gesprochen zu haben.
- Interaktionen - Keine Notizen
- Unerwünschte Wirkungen - Folgende Nebenwirkungen wurden nach der Zulassung von Clotrimazol identifiziert. Da diese Reaktionen auf Spontanmeldungen aus einer Population von unsicherer Größe zurückzuführen sind, kann die Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden. Erkrankungen des Immunsystems - Angioödem, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit Gefäßerkrankungen - Hypotonie, Synkope. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums - Dyspnoe Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes - Blasenbildung, Kontaktdermatitis, Erythem, Parästhesie, Hautabschuppung, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, stechende Hautschmerzen, Brennen der Haut. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort - Reizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde Website - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
- Überdosierung - Es ist kein Risiko einer akuten Vergiftung zu erwarten, da es unwahrscheinlich ist, dass diese nach einer einzelnen topischen Anwendung einer Überdosierung (ausgedehnte Anwendung unter Bedingungen, die eine Resorption begünstigen) oder bei unbeabsichtigter oraler Einnahme auftritt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
- Schwangerschaft - Fertilität Es wurden keine Studien am Menschen über die Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fertilität durchgeführt; Tierstudien haben jedoch keine Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fertilität gezeigt. Schwangerschaft Die klinischen Daten bei schwangeren Frauen sind begrenzt, tierexperimentelle Studien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität (siehe Präklinische Daten zur Sicherheit). Clotrimazol kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Im ersten Trimester der Schwangerschaft wird jedoch empfohlen, die Behandlung nur unter ärztlicher Aufsicht zu beginnen. Stillzeit Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Die systemische Resorption ist jedoch nach topischer Verabreichung minimal und systemische Wirkungen sind unwahrscheinlich. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden. Bei örtlicher Anwendung im Brustwarzenbereich vor dem Stillen die Brust waschen.
| Marca | CANESTEN |
|---|---|
| MISAN | 022760159 |
| Casa farmaceutica | BAYER SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | CLOTRIMAZOLO |
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