Canesten unidie 1% Creme 1 Creme 1 Tube 30 g

Name: Canesten unidie 1% Creme 1 Creme 1 Tube 30 g
Brand: CANESTEN
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Details

1% CREME 1 TUBE 30G

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  Canesten Unidie ist ein Antimykotikum (Antimykotikum) für die dermatologische Breitbandanwendung; es wirkt lokal und beseitigt Hautpilze.
  Canesten Unidie wird zur Behandlung von Mykosen (Pilzinfektionen) wie - Fuß- und Handmykosen, Onychomykose (Nagelpilzinfektionen); Mykosen des Rumpfes (Rumpf) und der Hautfalten; Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidiasis verwendet.
  
  Wasist Pityriasis versicolor?
  Die Pityyriasis versicolor ist eine Pilzinfektion, die durch Veränderungen der Hautpigmentierung gekennzeichnet ist, mit unregelmäßigen, gut abgegrenzten und flachen Flecken von hellbrauner Farbe, wenn sie auf heller oder heller Haut im Vergleich zur umgebenden gesunden Haut auftritt, wenn sie eine dunkle Haut hat, da die Hefe die Melaninproduktion stört.
  
  Wasist oberflächliche Candidiasis? Oberflächliche Candidiasis ist eine Pilzinfektion, die durch einen Pilz namens Candida verursacht wird, der die Oberflächenschichten der Haut und der Schleimhäute befällt.
  
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn sich Ihre Symptome verschlimmern.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  Canesten Unidie darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Canesten Unidie anwenden -
  -wenn die Symptome nach der Behandlung anhalten. -wenn eine Überempfindlichkeit ( Allergie) gegen andere Antimykotika derselben Kategorie (z. B. Econazol, Clotrimazol, Miconazol) festgestellt wurde, da in diesem Fall Canesten Unidie mit Vorsicht angewendet werden sollte.
  Nicht für Langzeitbehandlungen verwenden, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker gesprochen zu haben.
  Kontakt mit den Augen vermeiden.
  Nicht schlucken.
  Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder wenn Sie eine Veränderung ihrer Eigenschaften bemerken.
  
  Kinder und Jugendliche
  Kinder - im pädiatrischen Alter - die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde nicht beeinträchtigt; solange keine ausreichenden Daten vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels bei diesen Personen nicht indiziert.
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  Die folgenden Nebenwirkungen resultieren aus spontanen Meldungen, daher ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zu bestimmen.
  Schmerzen und Schwellungen an der Applikationsstelle, allergische und Kontaktdermatitis, Hautausschlag (Urtikaria, Blasen), Juckreiz und Brennen, Peeling (trockene Haut), Ekzem, Reizung oder Mazeration der Haut.
  Diese Nebenwirkungen klingen in der Regel nach Absetzen der Behandlung wieder ab.
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Empfehlungen zur Aufbewahrung - Keine besonderen Bedingungen
Wirkstoffe - 1% Creme 100 g Creme enthalten - Wirkstoff - Bifonazol 1 g Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Cetylstearylalkohol, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, Benzylalkohol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1
Außergewöhnlich - 1% Creme Sorbitan Monostearat Polysorbat 60 Spermien Cetylstearylalkohol Octyldodecanol Benzylalkohol gereinigtes Wasser
Therapeutische Indikationen - Behandlung der durch Dermatophyten, Saccharomyceten, andere pathogene Pilze unterstützten Dermatomykose - Fuß- und Handmykose, Stammmykose (Tinea corporis), Hautfaltenmykose (Tinea inguinalis), Onychomykose, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidiasis.
Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Dosierung - Für eine vollständige Heilung ist die kontrollierte und ausreichend lange Anwendung von Canesten Unidie unerlässlich. Es wird jedoch empfohlen, die Therapie nicht sofort nach dem Verschwinden der akuten phlogistischen Manifestationen und der subjektiven Symptomatik abzubrechen, sondern die folgenden durchschnittlichen Behandlungszeiten einzuhalten, abhängig von der Art der Infektion, dem Ausmaß und der Lokalisation der Infektion selbst -

Indikationen	Dauer der Behandlung
Fußpilz (Tinea pedis, Tinea pedum interdigitalis)	3 Wochen
Mykosen des Rumpfes, der Hände und der Hautfalten (Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea inguinalis)	2-3 Wochen
Pityriasis versicolor	2 Wochen
Oberflächliche Candidosen	2-4 Wochen

Art der Anwendung Sofern nicht anders verordnet, sollte Canesten Unidie nur einmal täglich, vorzugsweise am Abend vor dem Schlafengehen, in kleinen Mengen mit einer leichten Massage auf die infizierten Stellen aufgetragen werden. Eine kleine Menge Creme reicht in der Regel aus, um eine Oberfläche zu behandeln, die etwa so groß ist wie die Handfläche. Kinder und Jugendliche Im pädiatrischen Alter wurden die Sicherheit und Wirksamkeit von Canesten Unidie nicht nachgewiesen; solange keine ausreichenden Daten vorliegen, ist die Anwendung des Produkts bei diesen Patienten nicht indiziert.

Warnhinweise - Die Anwendung, insbesondere wenn sie länger andauert, von Produkten zur topischen Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen, die sich in Rötung und Juckreiz manifestieren; in diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Ebenso verhält es sich bei der Entwicklung resistenter Mikroorganismen. Patienten mit bekannten Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere Imidazol-Antimykotika (z. B. Econazol, Clotrimazol, Miconazol) sollten Bifonazol-haltige Arzneimittel mit Vorsicht anwenden. Canesten Unidie enthält Cetylstearylalkohol - kann lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Canesten Unidie enthält Sorbitanmonostearat - kann lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Canesten Unidie enthält 20 mg/g Benzylalkohol - - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Canesten Unidie enthält Polysorbat 60 - kann lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Augenkontakt vermeiden Nicht schlucken
Wechselwirkungen - Die verfügbaren Daten deuten auf eine mögliche Wechselwirkung zwischen topischem Bifonazol und Warfarin mit erhöhter Prothrombinzeit hin. Wenn Canesten Unidie bei Patienten angewendet wird, die mit Warfarin behandelt werden, sollten diese entsprechend überwacht werden.
Unerwünschte Wirkungen - Die folgenden Nebenwirkungen stammen aus Spontanberichten nach der Markteinführung und ihre Häufigkeit kann nicht definiert werden.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Schmerzen an der Verabreichungsstelle, periphere Ödeme (an der Verabreichungsstelle). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Blasen, Hautpeeling, Ekzem, trockene Haut, Hautreizung, Mazeration der Haut, Brennen. Diese Nebenwirkungen sind nach Absetzen der Behandlung reversibel. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Schwangerschaft - Schwangerschaft Präklinische Daten zur Sicherheit und pharmakokinetische Daten beim Menschen geben keinen Aufschluss über die Auswirkungen auf Mutter und Kind bei Anwendung von Bifonazol während der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 5.3). Es ist am besten, die Anwendung von Bifonazol während des ersten Trimesters der Schwangerschaft zu vermeiden. Laktation Die Ausscheidung in die Milch wurde an Tieren untersucht. Die verfügbaren pharmakodynamischen/toxikologischen Daten von Tieren haben gezeigt, dass Bifonazol und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen (siehe Abschnitt 5.3). Es ist nicht bekannt, ob Bifonazol in die Muttermilch übergeht. Das Stillen sollte während der Behandlung mit Bifonazol unterbrochen werden. Fertilität Präklinische Studien ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Fertilität (siehe Abschnitt 5.3)

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	CANESTEN
MISAN	026045029
Ean	2007119918699
Casa farmaceutica	BAYER SpA
Tipo	FARMACO DA BANCO
Sintomi	Dermatologici
wird verwendet für	BIFONAZOLO
Linea	CANESTEN UNIDIE

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