Connetivin plus 2 mg 40 mg imprägnierte Gaze10 imprägnierte Gaze 10 x 10 cm
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2 MG + 40 MG IMPRÄGNIERTE GAZE10 IMPRÄGNIERTE GAZE 10 X 10 CM
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Connetivin Plus imprägnierte Gaze enthält zwei Wirkstoffe - Hyaluronsäure-Natriumsalz und Silbersulfadiazin und gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Wundheilungs- und Desinfektionsmittel bezeichnet werden.
Hyaluronsäure ist eine natürlich von unserem Körper produzierte Substanz. Die lokale Zufuhr von Hyaluronsäure erleichtert den Wundheilungsprozess.
Das silberne Sulfadiazin ist ein Wirkstoff aus der Familie der Sulfonamid-Antibiotika, der in der Lage ist, die Mechanismen der bakteriellen Replikation zu blockieren und so der Bildung von Infektionen entgegenzuwirken.
Connetivin Plus imprägnierte Gaze ist indiziert zur lokalen Behandlung von Wunden im Anfangsstadium (bevor die Haut reißt) und zur Behandlung von leichten Verbrennungen (Verbrennungen ersten und zweiten Grades). - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Sie dürfen Connetivin Plus nicht anwenden -
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Connetivin Plus anwenden, wenn -
- nach der Einnahme von Sulfonamiden eine Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) hatte;
- schwere Leberprobleme haben (Leberversagen);
- schwere Nierenprobleme haben (Nierenversagen);
-wenn Sie schwanger sind oder stillen. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach der Anwendung von CONNETIVIN PLUS Gaze können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten.
Nach der Anwendung von Connetivin Plus auf große Hautpartien können bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise bei der Einnahme von Sulfonamid-basierten Arzneimitteln (Klasse von Arzneimitteln, zu denen Sulfadiazin gehört) durch den Mund oder durch Injektion (systemische Wege) auftreten, wie z. B. -
- schwere Nierenprobleme (Nierenversagen);
- Leberentzündung als Reaktion auf bestimmte Substanzen, denen man ausgesetzt ist (toxische Hepatitis);
- Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose und Leukopenie) und der im Blut zirkulierenden Blutplättchen (Thrombozytopenie).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Unter 30°C lagern.
- Wirkstoffe - CONNETIVINPLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 10 mg Silbersulfadiazin. CONNETIVIN PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze Jede Gaze 10x10 cm ist mit 4 g Creme mit 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 40 mg silbernem Sulfadiazin imprägniert. CONNETIVIN PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze Jede Gaze 10x20 cm ist mit 8 g Creme mit 4 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 80 mg silbernem Sulfadiazin imprägniert. CONNETIVIN PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze Jede Gaze 20x30 cm ist mit 24 g Creme mit 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg silbernem Sulfadiazin imprägniert. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Außergewöhnlich - CONNETIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/gCreme
Polyethylenglykol 400 Monostearat – Decylester der Ölsäure – Emulgierwachs – Glycerin – Sorbitol Lösung 70% – gereinigtes Wasser Connetivin PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze Connetivin PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze Connetivin PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser - Therapeutische Indikationen - Lokale Behandlung von leichten Wunden Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Substanzen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - CONNETIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme - ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige Schicht 2–3 mm dicker Creme über die gesamte Läsionsstelle verteilen. CONNETTIVIN PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze CONNETTIVIN PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte GazeCONNETTIVIN PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze - Je nach Ausmaß der Läsionen zweimal oder mehrmals täglich eine oder mehrere medizinische Gaze auftragen. Vor der Anwendung VON CONNETIVIN PLUS sollten die betroffenen Stellen vorzugsweise mit steriler Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) gereinigt und mit vorzugsweise iodopovidon- oder chlorhexidinhaltigen Antiseptika desinfiziert werden. Bei Bedarf ist eine chirurgische Reinigung durchzuführen. Bei der Behandlung von Verbrennungen ist es vorzuziehen, die Läsionen nur mit Wasser oder steriler Kochsalzlösung zu reinigen und eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln vor dem Auftragen von Connetivina PLUS Creme oder imprägnierter Gaze zu vermeiden. Nach der Reinigung der verletzten Teile eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2 oder 3 mm auftragen oder die imprägnierte Gaze auftragen. Die Anwendung sollte so lange fortgesetzt werden, wie die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Wundheilung.
- Warnhinweise - CONNETIVIN PLUS sollte bei Personen mit früheren Sulfonamidallergien und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.
- Wechselwirkungen - Lokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Connetivin PLUS angewendet werden, können durch das Vorhandensein von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann.
- Unerwünschte Wirkungen - Nach der Anwendung VON CONNETIVIN PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden zu Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxischer Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie führen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit Connetivin PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sind Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortliche zu melden.
- Überdosierung - Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
- Schwangerschaft - Da keine Daten über die Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte CONNETIVIN PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.
| Marca | CONNETTIVINA |
|---|---|
| MISAN | 028440079 |
| Casa farmaceutica | FIDIA FARMACEUTICI SpA |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | ALTRI CICATRIZZANTI |
| Linea | CONNETTIVINA PLUS |
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