Folien Sonnenbrand Creme 295 g Tube
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CREME TUBE MIT 29,5 G
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Foille Sottature ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut, das Benzocain (zur Linderung von Schmerzen, Brennen und Juckreiz auf der Haut), Benzylalkohol (mit desinfizierender und schmerzlindernder Wirkung) und Chlor-Xylenol (mit desinfizierender Wirkung) enthält.
Foille Sonnenbrand wird verwendet -
• bei Hautrötungen aufgrund übermäßiger und längerer Sonneneinstrahlung (Sonnenbrand), kleinen Verbrennungen, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Wirkstoffe, Insektenstichen;
• beim Verband von oberflächlichen Läsionen (Abschürfungen und Abschürfungen) und oberflächlichen Hautwunden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Foille Sonnenbrand darf nicht verwendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Benzylalkohol, Benzocain, Chlorxylenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
Dieses Arzneimittel darf nicht auf die Augen aufgetragen werden. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Foille Sonnenbrand anwenden.
Foille Sonnenbrand darf nur auf der Haut (zur äußerlichen Anwendung), bei nicht ausgedehnten oberflächlichen Läsionen und für kurze Zeit angewendet werden.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel in den folgenden Fällen immer nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt -
- bei tiefen oder schweren Verletzungen, zahlreichen Insektenstichen,
- wenn sich eine Blase mit Flüssigkeit bildet oder die Hautoberfläche verbrannt ist (schwere Verbrennungen) oder leichte Verbrennungen besonders ausgeprägt sind;
- bei Kindern zwischen 6 Monaten und 2 Jahren (siehe „Kinder“);
- wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängt von der richtigen Dosierung ab, daher sollten Sie die minimale Menge des Arzneimittels verwenden, die ausreicht, um die Schmerzlinderung zu erreichen.
Tragen Sie Foille Sonnenbrand vorsichtig auf, wenn Sie stark geschädigte Schleimhäute oder Rötungen (Entzündungen) haben, um eine übermäßige Aufnahme von Benzocain in den Körper zu vermeiden.
Vermeiden Sie einen längeren Gebrauch von Sonnenbrandfolien, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, von Arzneimitteln auf der Haut (topische Produkte) kann zu Reizungen oder Allergien (Sensibilisierung) führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie zu erhalten.
Wenn sich die Läsion nach einigen Tagen nicht bessert, wenn sich die Rötung, der Schmerz oder die Schwellung verschlimmern oder wenn eine Infektion auftritt, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt, wenn solche Beschwerden in der Vergangenheit aufgetreten sind.
Kinder
Foille Sonnenbrand darf nicht bei Kindern unter 6 Monaten angewendet werden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern zwischen 6 Monaten und 2 Jahren nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Verwendung von Foille Sonnenbrand, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Allergien (Sensibilisierung) mit Rötung und Juckreiz führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine geeignete Behandlung zu erhalten.
Selten kann eine hohe Resorption von Benzocain, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, zum Auftreten einer Zyanose führen, d.h. zu einem besonders ausgeprägten bläulichen Teint an Lippen und Fingern. Wenden Sie sich in diesem Fall an das nächstgelegene Krankenhaus.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Unter 25°C lagern.
- Wirkstoffe - 100 g Creme enthalten - Wirkstoffe - Benzylalkohol 4 g; Benzocain 5 g; Chlorxylenol 0,1 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Natriumlaurylsulfat, Eugenol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Hydriertes Pflanzenöl, Ceresin (festes Paraffin), gelbes Bienenwachs, Monodiglyceride (aus höheren Fettsäuren), Maisöl, Calciumhydrat, Natriumborat, PEG 32, Natriumlaurylsulfat, Maleinsäureanhydrid, Eugenol, Natriumcalcium-EDTA, 8-Hydroxychinolin, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Geringfügige Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautirritationen durch verschiedene chemisch-physikalische Mittel, Insektenstiche. Beim Verband von Abschürfungen, Abschürfungen und oberflächlichen Hautwunden.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht für den ophthalmologischen Gebrauch geeignet.
- Dosierung - Tragen Sie die Creme dünn und gleichmäßig direkt auf die Läsion auf. Bei begrenzten Läsionen ist es ratsam - nach dem Auftragen der Creme - mit steriler Gaze zu bedecken. Der Verband darf nicht für mindestens 48 Stunden entfernt werden, um den Granulationsprozess nicht zu stören. In einigen Fällen sollte der anfängliche Verband auch für längere Zeit nicht entfernt und gewechselt werden, sondern nach und nach mit FOILLE VERBRENNUNGEN gut angefeuchtet gehalten werden. Es wird empfohlen, die Obergrenze von 4 Anwendungen pro Tag nicht zu überschreiten, sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern.
- Warnhinweise - Folienverbrennungen sind nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung des Produkts, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum verwendet wird, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängt von der richtigen Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die minimale Menge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten und entzündlichen Prozessen, die eine übermäßige Absorption dieses Wirkstoffs verursachen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. SONNENBRAND sollte nur bei nicht ausgedehnten, oberflächlichen Hautläsionen und für kurze Zeit angewendet werden. Nicht in Augennähe auftragen. Bei tiefen Wunden, verstreuten Insektenstichen, schweren Verbrennungen oder besonders ausgedehnten leichten Verbrennungen sollten Sie vor der Anwendung immer Ihren Arzt konsultieren. Wenn der krankhafte Zustand, für den dieses Präparat verwendet wird, länger anhält, wenn Reizungen auftreten, wenn Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen anhalten oder wenn Sie eine Infektion haben, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Es wird empfohlen, es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren zu verabreichen. FOILLE SONNENBRAND enthält Natriumlaurylsulfat - Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Natriumlaurylsulfat pro 100 g Creme, entsprechend 0,6 mg/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Prickeln oder Brennen) verursachen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Patienten mit verminderter Hautbarrierefunktion z.B. nach atopischer Dermatitis reagieren empfindlicher auf die reizenden Eigenschaften von Natriumlaurylsulfat. FOILLE SONNENBRAND enthält Eugenol - Dieses Arzneimittel enthält das Allergen Eugenol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
- Interaktionen - Keine Notizen.
- Unerwünschte Wirkungen - Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. In seltenen Fällen kann eine hohe Resorption von Benzocain zu schweren Reaktionen (Anstieg des Methämoglobins mit Auftreten einer Zyanose) führen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Krankenhausbehandlung erfordern. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
- Überdosierung - In der Literatur werden seltene Fälle von erhöhtem Methämoglobin berichtet, die auf eine übermäßige Absorption von Benzocain zurückzuführen sind, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Im Falle des Auftretens einer Zyanose wenden Sie sich an die nächstgelegene Krankenhausstation für die entsprechende Therapie (unterstützende Therapie und intravenöse Verabreichung von Methylenblau). Bei versehentlichem Verschlucken ist es ratsam, die normalen medizinischen Maßnahmen zu ergreifen, die im Falle einer Vergiftung empfohlen werden.
- Schwangerschaft - Es sind keine Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit bekannt. Es ist jedoch ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, bevor Sie das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen.
| Marca | FOILLE |
|---|---|
| MISAN | 006228062 |
| Casa farmaceutica | VEMEDIA MANUFACTURING B.V. |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Disinfettanti e medicazioni |
| wird verwendet für | BENZOCAINA |
| Linea | FOILLE SCOTTATURE |
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