Sonnenschutzfolien Hautspray Lösung 1 Druckbehälter à 70 g
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HAUTSPRAY, LÖSUNG 1 DRUCKBEHÄLTER 70 G
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Foille Sole Hautspray, Lösung ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut, das Benzocain (zur Linderung von Schmerzen, Brennen und Juckreiz auf der Haut), Benzylalkohol (mit desinfizierender und schmerzlindernder Wirkung) und Chloroxylenol (mit desinfizierender Wirkung) enthält.
Foille Sole Hautspray, Lösung wird verwendet -
• bei Hautrötungen aufgrund übermäßiger und längerer Sonneneinstrahlung (Sonnenbrand), kleinen Verbrennungen, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Wirkstoffe, Insektenstichen;
• beim Verband von oberflächlichen Läsionen (Abschürfungen und Abschürfungen) und oberflächlichen Hautwunden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Foille Sole Hautspray, Lösung nicht verwenden
- wenn Sie allergisch gegen Benzylalkohol, Benzocain, Chlorxylenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dieses Arzneimittel darf nicht auf die Augen aufgetragen werden. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Foille Sole Hautspray, Lösung anwenden.
Foille Sole Hautspray, Lösung sollte nur auf der Haut (zur Anwendung auf der Haut), auf nicht ausgedehnten oberflächlichen Läsionen und für kurze Zeit angewendet werden.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel in den folgenden Fällen immer nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt -
- wenn Sie tiefe Wunden, zahlreiche Insektenstiche haben, wenn sich eine Blase mit Flüssigkeit bildet oder die Hautoberfläche verbrannt ist (schwere Verbrennungen) oder leichte Verbrennungen besonders ausgeprägt sind;
- bei Kindern zwischen 6 Monaten und 2 Jahren (siehe „Kinder“);
- wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen.
Dampfen Sie nicht auf eine Flamme oder glühende Körper. Nicht einatmen - das kontinuierliche Einatmen von Foille Sole Hautspray, Lösung kann das Auftreten von Schwindel und Unwohlsein hervorrufen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängt von der richtigen Dosierung ab, daher sollten Sie die minimale Menge des Arzneimittels verwenden, die ausreicht, um die Schmerzlinderung zu erreichen.
Tragen Sie Foille Sole Hautspray, Lösung vorsichtig auf, wenn Sie stark geschädigte Schleimhäute oder Rötungen (Entzündungen) haben, um eine übermäßige Aufnahme von Benzocain in den Körper zu vermeiden.
Vermeiden Sie eine längere Anwendung von Foille Sole Hautspray, Lösung, insbesondere auf großen Flächen.
Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, von Arzneimitteln auf der Haut (topische Produkte) kann zu Reizungen oder Allergien (Sensibilisierung) führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie zu erhalten.
Wenn sich die Läsion nach einigen Tagen nicht bessert, wenn sich die Rötung, der Schmerz oder die Schwellung verschlimmern oder wenn eine Infektion auftritt, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt, wenn solche Beschwerden in der Vergangenheit aufgetreten sind.
Kinder
Foille Sole Hautspray, Lösung darf nicht bei Kindern unter 6 Monaten angewendet werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern zwischen 6 Monaten und 2 Jahren nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Verwendung von Foille Sole Hautspray, Lösung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Allergien (Sensibilisierung) mit Rötung und Juckreiz führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine geeignete Behandlung zu erhalten.
Selten kann eine hohe Resorption von Benzocain insbesondere bei Kindern und älteren Menschen zu einem besonders ausgeprägten bläulichen Teint (Zyanose) an Lippen und Fingern führen. Wenden Sie sich in diesem Fall an das nächstgelegene Krankenhaus.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Empfehlungen zur Aufbewahrung - FOILLE SOLE Creme - Unter 30°C lagern. FOILLE SONNE Hautspray, Lösung - Unter 25°C lagern. Vor Licht geschützt aufbewahren.
- Wirkstoffe - 100 g Creme enthalten - Wirkstoffe - Benzylalkohol 4 g - Benzocain 5 g - Chlorxylenol 0,4 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Cetylalkohol, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propylpyridoxybenzoat (Parabene) und Butylhydroxyanisol (E320) 100 g Spray enthalten - Wirkstoffe - Benzylalkohol 4 g - Benzocain 5 g - Chloroxylenol 0,6 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Ethanol und Propylenglykol Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Creme - Stearinsäure, Cetylalkohol, Glycerin, Vaselineöl, Isopropylmiristatpalmitat und Stearat, Polysorbat 60, Kakaobutter, Triethanolamin, Carbomer 974P, Sorbitantristearat, Methylp-hydroxybenzoat, Eugenol, Propylp-hydroxybenzoat, Butylhydroxyanisol, gereinigtes Wasser. Spray - Ethanol 96%, Glucam P 20 (PPG 20 Methylglucose Ether), Ammonium Spirit, Glycerin, Propylenglykol.
- Therapeutische Indikationen - Geringfügige Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautirritationen durch verschiedene chemisch-physikalische Mittel, Insektenstiche. Beim Verband von Abschürfungen, Abschürfungen und oberflächlichen Hautwunden.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht zur augenärztlichen Anwendung geeignet.
- Dosierung - Creme - die Creme dünn und gleichmäßig direkt auf die Läsion auftragen. Bei begrenzten Läsionen ist es ratsam - nach dem Auftragen der Creme - mit steriler Gaze zu bedecken, die mit weiteren Anwendungen von außen feucht gehalten und sorgfältig verbunden wird. Der Verband sollte nicht vor 48 Stunden entfernt werden, um den Granulationsprozess nicht zu stören. In einigen Fällen muss der anfängliche Verband auch für einen längeren Zeitraum nicht entfernt und gewechselt werden, sondern muss nach und nach mit FOILLE SOLE gut angefeuchtet gehalten werden. Es wird empfohlen, die Obergrenze von 4 Anwendungen pro Tag nicht zu überschreiten, sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern. Spray - Bei größeren Verletzungen empfiehlt es sich, das Spray zu verwenden. Bei der Verwendung von FOILLE SOLE Hautspray, Lösung, ist es notwendig, die folgenden Anweisungen sorgfältig zu beachten - 1. Schütteln Sie die Dose und entfernen Sie dann die Schutzkappe; 2. Richten Sie das Loch des Spenderventils auf den zu behandelnden Bereich und halten Sie es in einem Abstand von etwa einer Handfläche. 3. Drücken Sie das Spenderventil. Es wird empfohlen, die Obergrenze von 4 Anwendungen pro Tag sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern nicht zu überschreiten.
- Warnhinweise - FOILLE SOLE ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und sollte nur bei oberflächlichen und nicht ausgedehnten Hautläsionen und für kurze Zeit verwendet werden. Bei tiefen Wunden, verstreuten Insektenstichen, schweren Verbrennungen oder besonders ausgeprägten leichten Verbrennungen ist vor der Anwendung immer der Arzt zu konsultieren. Wenn der krankhafte Zustand, für den dieses Präparat verwendet wird, länger anhält, wenn Reizungen auftreten, wenn Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen anhalten oder wenn Sie eine Infektion haben, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Nicht in Augennähe auftragen. Nicht auf Flammen oder glühende Körper sprühen. Nicht einatmen - das kontinuierliche Einatmen von FOILLE SOLE Spray kann das Auftreten von Schwindel und Unwohlsein hervorrufen, das für jedes Aerosolprodukt typisch ist. Die Verwendung des Produkts, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum verwendet wird, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist die Behandlung sofort abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängt von der richtigen Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die minimale Menge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten und entzündlichen Prozessen, die eine übermäßige Absorption dieses Wirkstoffs verursachen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Es wird empfohlen, es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren zu verabreichen. FOILLE SOLE Hautspray enthält den Hilfsstoff Ethanol (Ethylalkohol). Für diejenigen, die Sport treiben, kann die Verwendung von Arzneimitteln, die Ethylalkohol enthalten, zu positiven Dopingtests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Grenzwerte der Alkoholkonzentration führen. Das Vorhandensein von Cetylalkohol, Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat als Hilfsstoffe der Cremeformulierung und Propylenglykol als Hilfsstoff der Sprühformulierung kann für lokalisierte Hautreaktionen (auch verzögerter Art) verantwortlich sein. Das Vorhandensein von Butylhydroxyanisol als Hilfsstoff der Cremeformulierung kann für lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verantwortlich sein.
- Interaktionen - Keine Notizen.
- Unerwünschte Wirkungen - Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. In seltenen Fällen kann eine hohe Resorption von Benzocain zu schweren Reaktionen (Anstieg des Methämoglobins mit Auftreten einer Zyanose) führen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Krankenhausbehandlung erfordern. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter - http - //www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortliche zu melden.
- Überdosierung - In der Literatur werden seltene Fälle von erhöhtem Methämoglobin berichtet, die auf eine übermäßige Absorption von Benzocain zurückzuführen sind, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Im Falle des Auftretens einer Zyanose wenden Sie sich an die nächstgelegene Krankenhausstation für die entsprechende Therapie (unterstützende Therapie und intravenöse Verabreichung von Methylenblau). Bei versehentlichem Verschlucken ist es ratsam, die normalen medizinischen Maßnahmen zu ergreifen, die im Falle einer Vergiftung empfohlen werden.
- Schwangerschaft - Es sind keine Kontraindikationen für die Anwendung von FOILLE SOLE während der Schwangerschaft oder Stillzeit bekannt; es wird jedoch empfohlen, vor der Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft Ihren Arzt zu konsultieren.
| Marca | FOILLE |
|---|---|
| MISAN | 027546023 |
| Casa farmaceutica | VEMEDIA MANUFACTURING B.V. |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Doposole |
| wird verwendet für | BENZOCAINA |
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