Gaviscon 250 mg 1335 mg Kautabletten Minzgeschmack 48 Tabletten

Name: Gaviscon 250 mg 1335 mg Kautabletten Minzgeschmack 48 Tabletten
Brand: GAVISCON
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GAVISCON

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Details

250 MG + 133,5 MG KAUTABLETTEN MINZGESCHMACK 48 TABLETTEN

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  Gaviscon ist ein Arzneimittel aus der Klasse der Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren (einer Läsion, die die innere Auskleidung des Magens betrifft) und gastroösophagealem Reflux (ein Zustand, der auftritt, wenn der Säuregehalt des Magens in den Hals, die Speiseröhre, zurückfließt).
  
  Gaviscon wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 – 18 Jahre) angewendet und wirkt, indem es die Symptome von gelegentlichem Sodbrennen lindert.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  Gaviscon darf nicht eingenommen werden,
  - wenn Sie allergisch gegen Natriumalginat oder Natriumhydrogencarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gaviscon einnehmen.
  
  Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt oder Apotheker, wenn -
  - an einer Nierenerkrankung leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, die die Nierenfunktion beeinträchtigt (Nierenversagen).
  
  Nehmen Sie das Arzneimittel nicht bei längerer Behandlung ein. Wenn die Symptome nach 7 Tagen nach Behandlungsbeginn weiterhin auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  
  Kinder und Jugendliche
  Bei Jugendlichen (12-18 Jahre) nur bei Bedarf und unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden.
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach ihrer Häufigkeit des Auftretens aufgeführt -
  
  Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
  
  - allergische Reaktionen, auch schwere (anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen)
  - Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich als Hautrötung mit Juckreiz (Urtikaria) manifestieren können
  - Atembeschwerden (Bronchospasmus)
  - erhöhte Gasbildung im Magen und Darm (Blähungen), Übelkeit
  - Schwellung (Ödem)
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen Minzaroma - nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank lagern. Suspension zum Einnehmen Aroma Minze in Beuteln - nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank lagern. Kautabletten Minzgeschmack - nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Kautabletten Erdbeergeschmack - nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
Wirkstoffe - Gaviscon 500 mg + 267 mg Kautabletten Minzgeschmack. Eine Tablette enthält - Wirkstoffe - Natriumalginat 500 mg; Natriumhydrogencarbonat 267 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Aspartam 7,5 mg Natrium 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten Pfefferminzgeschmack. Eine Tablette enthält - Wirkstoffe - Natriumalginat 250 mg; Natriumhydrogencarbonat 133,5 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Aspartam 3,75 mg Natrium 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten Erdbeergeschmack. Eine Tablette enthält - Wirkstoffe - Natriumalginat 250 mg, Natriumhydrogencarbonat 133,5 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Aspartam 8,80 mg Natrium 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen . 10 ml enthalten - Wirkstoffe - Natriumalginat 500 mg; Natriumhydrogencarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat 40 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 6 mg Benzylalkohol 1,1 mg Natrium 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen Aroma Minze. 10 ml enthalten - Wirkstoffe - Natriumalginat 500 mg; Natriumhydrogencarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat 40 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 6 mg Natrium 142,6 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Ausnahmen - Kautabletten Geschmack Minze - Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Copovidon, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Macrogol 20.000, Minzaroma. Kautabletten Erdbeergeschmack - Xylitol, Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Macrogol 20.000, Erdbeeraroma, Aspartam (E951), Magnesiumstearat, Eisen (III) -oxid. Suspension zum Einnehmen - Calciumcarbonat, Carbomere, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Fenchelaroma, Natriumhydroxid, Erythrosin, gereinigtes Wasser. Suspension zum Einnehmen Aroma Minze - Calciumcarbonat, Carbomere, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Aroma Minze, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Therapeutische Indikationen - Symptomatische Behandlung von gelegentlichem Sodbrennen
Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, wie Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (Parabene).
Dosierung - Kautabletten (Erdbeergeschmack und Minzgeschmack). Dosierung. Erwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre) - 1-2 Tabletten zu 500 mg + 267 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen; 2-4 Tabletten zu 250 mg + 133,5 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Anwendung - Zum Einnehmen. Die Tabletten müssen gut gekaut werden (sie können zerbrochen und nach und nach gekaut werden). Danach kann man etwas Wasser trinken. Suspension zum Einnehmen . Dosierung. Erwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre) - 10-20 ml (zweite bis vierte Markierung des Messbechers oder 2-4 Messlöffel oder 1 bis 2 Einzeldosisbeutel) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Anwendung - Zum Einnehmen. Schütteln Sie die Suspension vor Gebrauch. Nehmen Sie das Medikament oral ohne Wasser ein. Besondere Patientengruppen. Ältere Menschen - Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich. Patienten mit Niereninsuffizienz - die verminderte Fähigkeit, den exogenen Salzzusatz von Antazida mit dem Urin auszuscheiden, kann zu potenziell schweren Elektrolytungleichgewichten führen (siehe Abschnitt 4.4).
Warnhinweise - Bei Jugendlichen (12-18 Jahre) nur bei Bedarf und unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden. Nierenversagen - Bei Nierenversagen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, da die exogene Kochsalzergänzung durch Antazida zu potenziell schwerwiegenden Elektrolytungleichgewichten führen kann. Dieses Arzneimittel enthält - Natrium - • 126,5 mg (5,5 mmol) Natrium pro 500 mg + 267 mg Kautablette, was etwa 6 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • 63,25 mg (2,75 mmol) Natrium pro 250 mg + 133,5 mg Kautablette, was etwa 3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • 142,6 mg (6,2 mmol) Natrium pro 10 ml Dosis einer Suspension zum Einnehmen und einer Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack, was etwa 7 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. 391 mg Natrium (17 mmol) entsprechen etwa 20 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis bei einer Ernährung eines Erwachsenen von 2 g; dieses Arzneimittel wird daher als hochnatriumhaltig angesehen. Dies sollte in Fällen berücksichtigt werden, in denen eine besonders salzarme Ernährung empfohlen wird, z. B. in einigen Fällen von kongestiver Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz. Calcium - Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede 250 mg +133,5 mg Kautablette enthält 80 mg (0,8 mmol) Calciumcarbonat. Jede Dosis von 10 ml Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede empfohlene Höchstdosis (2 Tabletten zu 500 mg + 267 mg, 4 Tabletten zu 250 mg +133,5 mg, 20 ml Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack) enthält 320 mg Calciumcarbonat. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und rezidivierenden kalziumhaltigen Nierensteinen ist Vorsicht geboten. Aspartam - Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 7,5 mg Aspartam. Jede 250 mg Kautablette +133,5 mg Minzgeschmack enthält 3,75 mg Aspartam. Jede 250 mg Kautablette +133,5 mg Erdbeergeschmack enthält 8,8 mg Aspartam. Aspartam ist eine Quelle von Phenylalanin und kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Parahydroxybenzoate - Die Suspension zum Einnehmen und die Minzaroma-Suspension zum Einnehmen enthalten Methyl-4-hydroxybenzoat (40 mg/10 ml Suspension) und Propyl-4-hydroxybenzoat (6 mg/10 ml Suspension), die allergische Reaktionen hervorrufen können (auch verzögert) Benzylalkohol - GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/ 10 ml Suspension zum Einnehmen enthält Fenchelaroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Jede 10 ml-Dosis der Suspension zum Einnehmen enthält 1,1 mg Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Große Volumina sollten mit Vorsicht und nur bei Bedarf angewendet werden, insbesondere bei Schwangeren, Stillenden, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund des Akkumulations- und Toxizitätsrisikos (metabolische Azidose). Behandlungsdauer - Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das Krankheitsbild neu beurteilt werden.
Wechselwirkungen - Es ist ratsam, einen Abstand von mindestens zwei Stunden zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, Fluorchinolonen, Eisensalzen, Schilddrüsenhormonen, Chloroquin, Bisphosphonaten und Estramustin, einzuhalten (siehe auch Abschnitt 4.4).

Unerwünschte Wirkungen - Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Gaviscon nach MedDRA-organischen Systemklassen aufgeführt. Sie sind unterteilt nach Häufigkeit (sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000bis ≤ 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis 1/1.000), sehr selten (≤ 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)).

Systemorganklasse	Häufigkeit	Nebenwirkung
Störungen des Immunsystems	Sehr selten	anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen. Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Brennnessel).
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums	Sehr selten	respiratorische Symptome wie Bronchospasmus
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts	Sehr selten	blähungen, Übelkeit
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort	Sehr selten	ödeme

Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.

Überdosierung - Die Erfahrung mit einer Überdosierung ist sehr begrenzt. Die einzige mögliche Folge einer Überdosierung ist Blähungen - in diesem Fall ist eine symptomatische Behandlung mit allgemeinen unterstützenden Maßnahmen erforderlich.
Schwangerschaft - Schwangerschaft - Klinische Studien an mehr als 500 schwangeren Frauen sowie eine große Anzahl von Daten aus der Post-Marketing-Erfahrung deuten darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität verursachen. Gaviscon kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies klinisch erforderlich ist. Stillen - Es wurde keine Wirkung der Wirkstoffe auf gestillte Neugeborene/ Säuglinge von behandelten Müttern gezeigt. Gaviscon kann während der Stillzeit angewendet werden. Fruchtbarkeit - Präklinische Studien haben gezeigt, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf Fruchtbarkeit und Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon einen Einfluss auf die menschliche Fruchtbarkeit hat.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	GAVISCON
MISAN	024352181
Casa farmaceutica	RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA
Tipo	FARMACO DA BANCO
Sintomi	Antiacidi
wird verwendet für	ACIDO ALGINICO

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