Gavis mit Brennen und Verdauungsstörungen 500 mg/213 mg/325 mg Suspension zum Einnehmen Geschmack Minze 500 mg 213 mg 325 mg Suspension zum Einnehmen Geschmack Minze24 Beutel Petalpe 10 ml

Name: Gavis mit Brennen und Verdauungsstörungen 500 mg/213 mg/325 mg Suspension zum Einnehmen Geschmack Minze 500 mg 213 mg 325 mg Suspension zum Einnehmen Geschmack Minze24 Beutel Petalpe 10 ml
Brand: GAVISCON
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Details

500 MG + 213 MG + 325 MG SUSPENSION ZUM EINNEHMEN GESCHMACK MENTA24 10 ML PET/AL/PE BEUTEL

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen Suspension zum Einnehmen Minzgeschmack in Beuteln ist eine Kombination aus zwei Antazida (Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat) und einem Alginat, das auf zwei Arten wirkt -
  1. Neutralisierung der überschüssigen Säure im Magen, um Schmerzen und Beschwerden zu lindern;
  2. Bildung einer Schutzbarriere über dem Mageninhalt, um das Brennen in seiner Brust für bis zu 4 Stunden zu beruhigen.
  
  Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von säurebedingten Symptomen des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen, zum Beispiel nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft, angewendet.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  Gaviscon darf nicht eingenommen werden Brennen und Verdauungsstörungen
  - wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen anwenden, wenn -
  - schwere Nierenprobleme haben
  - Elektrolytstörungen hat, die zu niedrigen Phosphatspiegeln im Blut führen (Hypophosphatämie)
  - Sie an einer signifikanten Nieren- oder Herzerkrankung leiden oder gelitten haben, da einige Salze diese Erkrankungen beeinträchtigen können (sprechen Sie mit Ihrem Arzt über den Salzgehalt)
  - wenn Sie wissen, dass Sie eine verminderte Menge an Magensäure im Magen haben, da dieses Arzneimittel möglicherweise weniger wirksam ist.
  
  Wie bei anderen Antazida-Produkten kann die Einnahme von Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen orale Suspension Minzgeschmack in Beuteln die Symptome anderer schwerwiegenderer Vorerkrankungen maskieren.
  Wenn die Symptome nach 7 Tagen anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  
  Kinder
  Geben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat.
  Bei Kindern mit Nierenproblemen oder Entzündungen des Magens oder Darms (Gastroenteritis) besteht das Risiko eines erhöhten Natriumspiegels im Blut (Hypernatriämie).
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.
  Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Patienten) besteht die Möglichkeit einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile des Arzneimittels. Zu den Symptomen können Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Juckreiz, Schwindel, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen und Atembeschwerden gehören.
  
  Die Einnahme großer Mengen von Calciumcarbonat, einem Bestandteil dieses Arzneimittels, kann zu einem Anstieg des pH-Wertes im Blut (Alkalose), zu viel Calcium im Blut (Hyperkalzämie), zu einer erhöhten Säuresekretion im Magen und zu Verstopfung führen. Diese Symptome treten normalerweise nach Einnahme von höheren Dosen als der empfohlenen Dosis auf.
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Lagerungsempfehlungen - Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Wirkstoffe - Jede 10 ml-Dosis (1 Beutel) enthält 500 mg Natriumalginat, 213 mg Natriumhydrogencarbonat und 325 mg Calciumcarbonat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 4O mg; Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) 6 mg; Natrium 127,88 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Ausnahmen - Carbomer 974P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Minzaroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Therapeutische Indikationen - Behandlung von säurebedingten gastroösophagealen Refluxsymptomen wie Säurerückfluss, Sodbrennen und Verdauungsstörungen, zum Beispiel nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft.
Kontraindikationen - Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Dosierung - Zum Einnehmen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 10-20 ml (1 bis 2 Beutel) nach den Mahlzeiten und am Abend vor dem Schlafengehen, bis zu viermal täglich. Kinder unter 12 Jahren - darf nur auf ärztlichen Rat verabreicht werden. Ältere Menschen - Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Warnhinweise - Dieses Arzneimittel enthält 127,88 mg Natrium pro 10 ml/ 1 Beutel, was 6,39% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels beträgt 51,15% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Dieses Arzneimittel gilt daher als natriumreich. Dies sollte in Fällen berücksichtigt werden, in denen eine besonders salzarme Ernährung empfohlen wird, z. B. in einigen Fällen von kongestiver Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz. Jede 10 ml-Dosis (1 Beutel) enthält 130 mg (3,25 mmol) Calcium. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und rezidivierenden kalziumhaltigen Nierensteinen ist Vorsicht geboten. Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das Krankheitsbild neu beurteilt werden. Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen können. Längerer Gebrauch sollte vermieden werden. Wie bei anderen Antazida-Medikamenten kann die Einnahme von Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen orale Suspension Minzgeschmack in Beuteln die Symptome anderer schwerwiegenderer vorbestehender Krankheiten maskieren. Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen Suspension zum Einnehmen Minzgeschmack in Beuteln darf in den folgenden Fällen nicht angewendet werden: - - Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung /Niereninsuffizienz; - Patienten mit Hypophosphatämie. Es besteht die Möglichkeit einer verminderten Wirksamkeit bei Patienten mit sehr niedrigen Magensäurewerten. Bei Kindern mit Gastroenteritis oder Verdacht auf Nierenversagen besteht ein erhöhtes Risiko für eine Hypernatriämie. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird generell nicht empfohlen, es sei denn, es liegt eine ärztliche Verschreibung vor.
Wechselwirkungen - Aufgrund des Vorhandenseins von Kalzium und Karbonaten, die als Antazida wirken, sollte ein Zeitintervall von zwei Stunden nach der Einnahme von Gaviscon und der Verabreichung anderer Arzneimittel in Betracht gezogen werden, insbesondere Antihistaminika-Anti-H2, Tetracycline, Digoxin, Fluorchinolone, Eisensalze, Schilddrüsenhormone, Ketoconazol, Neuroleptika, Tyrosin, Penicillamin, Betablocker (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glukokortikoide, Chloroquin, Stramustin und Bisphosphonate. Siehe auch Abschnitt 4.4.

Unerwünschte Wirkungen - Die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind definiert - Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100, <1/10); Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); Selten (≥1/10.000, <1/1.000); Sehr selten (< 1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Systemorganklasse	Häufigkeit	Nebenwirkungen
Störungen des Immunsystems	Sehr selten	Anaphylaktische Reaktion, anaphylaktoide Reaktion. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen	Nicht bekannt	Alkalose¹, Hyperkalzämie¹, Milchsyndrom¹
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums	Nicht bekannt	Atmungseffekte wie Bronchospasmus.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts \|i	Sehr selten	Bauchschmerzen, Sodbrennen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts \|i	Nicht bekannt	Verstopfung¹
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Sehr selten	Juckende Hautausschläge

Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen - ¹ Sie treten in der Regel nach Einnahme von höheren Dosen als der empfohlenen Dosis auf. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni- -reazioni-avverse zu melden.

Überdosierung - Symptome Es kann zu einer Blähungen kommen. Handhabung Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.
Schwangerschaft - Schwangerschaft Eine moderate Anzahl von Daten bei schwangeren Frauen (zwischen 300 und 1.000 exponierte Schwangerschaften) deutet darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Missbildungen oder fetale/neonatale Toxizität verursachen. Aufgrund dieser und früherer Erfahrungen kann das Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies klinisch notwendig ist. Aufgrund des Vorhandenseins von Calciumcarbonat wird jedoch empfohlen, die Behandlungsdauer so weit wie möglich zu begrenzen. Stillzeit Es wurde keine Wirkung der Wirkstoffe auf gestillte Neugeborene/ Säuglinge von behandelten Frauen gezeigt. Dieses Produkt kann während der Stillzeit angewendet werden. Fertilität Präklinische Untersuchungen an Tieren haben ergeben, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf die Fertilität der Eltern- und Nachkommenschaft oder die Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon einen Einfluss auf die Fruchtbarkeit beim Menschen haben könnte.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	GAVISCON
MISAN	041545031
Casa farmaceutica	RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA
Tipo	FARMACO DA BANCO
Sintomi	Antiacidi
wird verwendet für	ACIDO ALGINICO
Linea	GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE

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