Iodosorb Granulat Verband 7 Beutel 3 g

IODOSORB

CE Medizinprodukt. Antiseptischer Verband auf Basis der Cadexomer-Technologie - absorbiert Exsudate und gibt Jod kontrolliert ab.
Geeignet für die lokale Behandlung von chronischen exsudierenden Wunden. IODOSORB kann unter Kompressionstherapie angewendet werden. IODOSORB kann bei infizierten Wunden angewendet werden. Wenn das Produkt auf infizierten Wunden angewendet wird.

Anwendung

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung gründlich. Reinigen Sie nach dem Tragen der Handschuhe die Wunde und die Perilesionszone mit einem sanften Wasserstrahl oder Kochsalzlösung. Wundfläche nicht austrocknen. Entfernen Sie die imprägnierte Gaze von beiden Seiten der Einzeldosispaste oder öffnen Sie die Verpackung (Folienbeutel oder -schlauch). Verband an die Wundoberfläche anpassen. Decken Sie die Läsion vollständig mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Gegebenenfalls einen Kompressionsverband anlegen.
Wechsel
IODOSORB muss gewechselt werden, wenn es mit Exsudat gesättigt ist und das gesamte Jod freigesetzt hat. Dies wird durch den Farbverlust angezeigt, in der Regel zwei- bis dreimal pro Woche. Wenn die Wunde stark exsudiert, kann es notwendig sein, den Verband täglich zu wechseln. Falls erforderlich, befeuchten Sie die Rückstände einige Minuten, bevor Sie sie entfernen. Entfernen Sie IODOSORB vorsichtig mit einem Wasserstrahl oder Kochsalzlösung. Bevor Sie IODOSORB erneut auftragen, absorbieren Sie vorsichtig überschüssige Flüssigkeit und lassen Sie die Wundoberfläche leicht feucht.

Warnhinweise
Es besteht ein potenzielles Risiko einer Wechselwirkung mit Lithium, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Hypothyreose führt. Verwenden Sie IODOSORB nicht zusammen mit Quecksilber-Antiseptika oder Taurolidin. Berücksichtigen Sie bei Schilddrüsendiagnosen mögliche Interferenzen mit den Schilddrüsenfunktionsindizes.

Kontraindikationen
IODOSORB sollte nicht bei trockener Nekrose oder bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen seiner Bestandteile angewendet werden. Verwenden Sie IODOSORB nicht bei Kindern, während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei Personen mit Schilddrüsen- oder Nierenfunktionsstörungen (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis oder nicht toxischer Knotenstruma).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Der Inhalt der Einzelpackung darf nur für einen Patienten verwendet werden. Verwenden Sie IODOSORB nicht in der Nähe von Augen, Ohren, Nase oder Mund. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. In der ersten Stunde nach der Anwendung kann IODOSORB leichte und vorübergehende Schmerzen verursachen. Dies zeigt an, dass das Produkt beginnt, die Wunde zu reinigen. Gelegentlich kann IODOSORB zu Schwellungen oder Rötungen der periläsionalen Haut führen. Dieser Effekt ist in der Regel vorübergehend. Der Kontakt des Produkts mit der periläsionalen Haut oder der intakten Haut sollte minimiert werden. Wenn IODOSORB getrocknet wird, kann sich eine haftende Kruste bilden.

Format
7 Beutel à 3 g Mikrogranulat
. Art.-Nr. 66001286

• Empfehlungen zur Aufbewahrung -
  • in integrierter Verpackung (vor dem Öffnen) - AN EINEM KÜHLEN UND TROCKENEN ORT
  • Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 36 MONATE 1080 (Tage)
  • Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -