Mucostar 50 mg/ml Sirup 50 mg/ml Sirup 200 ml Flasche

Name: Mucostar 50 mg/ml Sirup 50 mg/ml Sirup 200 ml Flasche
Brand: AESCULAPIUS FARMACEUTICI
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Details

50 MG/ML SCIROPPOFLACONE von 200 ML

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  MUCOSTAR enthält den Wirkstoff Carbocystein.
  Carbocystein gehört zu einer Kategorie von Medikamenten, die als Mukolytika bezeichnet werden und dazu beitragen, den Bronchialschleim zu verdünnen.
  MUCOSTAR wird bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege eingesetzt.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  MUCOSTAR darf nicht eingenommen werden, -
  wenn Sie allergisch gegen Carbocystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  - wenn Sie an Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (gastro-duodenale Geschwüre) leiden;
  - wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“).
  
  Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 2 Jahren an.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MUCOSTAR einnehmen.
  Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, asthmatischen Patienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, geschwächten Patienten, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen.
  Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
  
  Kinder
  Arzneimittel mit mukolytischer Wirkung wie Carbocystein können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion verursachen. Daher darf MUCOSTAR nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden ( siehe „MUCOSTAR darf nicht eingenommen werden“).
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Folgende Nebenwirkungen können bei Einnahme von MUCOSTAR auftreten -
  - Schwindel und Verdauungsstörungen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen. In diesem Fall muss die Dosierung reduziert oder die Therapie abgebrochen werden.
  - allergische Hautausschläge (allergische Hautreaktionen), anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Reaktionen), fixes Erythem (Rötung oder Reizung der Haut, die sich bei jeder Verabreichung eines bestimmten Arzneimittels entwickelt), Reizungen und Hauterkrankungen (Steven-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag)
  - Bronchialobstruktion.
  Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - Bei Raumtemperatur lagern.
Wirkstoffe - 50 mg/ml Sirup 100 ml Sirup enthalten - Wirkstoff - Carbocystein 5 g Sonstige Bestandteile - Sucrose, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Außergewöhnlich - Saccharose, Glycerin, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Aroma (Champagner-Soda-Aroma), gereinigtes Wasser q.b. bis 100 ml, Natriumhydroxid q.b. bei pH 6 ca.
Therapeutische Indikationen - Mukolytisch und verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gastroduodenale Ulzera. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.
Dosierung - Nach ärztlicher Verschreibung. Unter Berücksichtigung des durchschnittlichen Körpergewichts in verschiedenen Altersstufen kann das folgende Dosierungsschema vorgeschlagen werden - - Erwachsene und Jugendliche über 13-15 Jahre - drei Esslöffel pro Tag; - Kinder von 2 bis 5 (5-20 kg) - 1/2 - 2 Esslöffel Kaffee pro Tag von 5 bis 10 Jahren (20-30 kg) - 2 - 3 Teelöffel Kaffee pro Tag von 10 bis 12 Jahren (30-40 kg) - 3 - 4 Teelöffel Kaffee pro Tag Der Sirup sollte außerhalb der Mahlzeiten in zwei bis drei regelmäßigen Zeitabständen verabreicht werden.
Warnhinweise - Mukolytika können bei Kindern unter zwei Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Drainagekapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter zwei Jahren angewendet werden (siehe 4.3). Das Arzneimittel enthält - Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen können. Das Arzneimittel enthält - Sucrose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Wechselwirkungen - Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Unerwünschte Wirkungen - können auftreten - Auftreten von Schwindel und Verdauungsphänomenen (Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall). In diesem Fall muss die Dosierung reduziert oder die Therapie abgebrochen werden. Darüber hinaus können allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen, fixes Erythem auftreten. Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Bronchialobstruktion wurde mit unbekannter Häufigkeit berichtet.
Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. In diesem Fall ist es hilfreich, Erbrechen zu verursachen oder eine Magenspülung durchzuführen.
Trächtigkeit - Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion beim Tier gezeigt hat, liegen keine Daten über die Anwendung beim Menschen vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft kontraindiziert. Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	AESCULAPIUS FARMACEUTICI
MISAN	024685012
Casa farmaceutica	AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
Tipo	FARMACO ETICO
Sintomi	Tosse
wird verwendet für	CARBOCISTEINA

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