Niquitin 4 mg Tabletten 4 mg Tabletten Minzgeschmack, 60 Tabletten im PP-Behälter

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NIQUITIN
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4MG LUTSCHTABLETTEN MINZGESCHMACK, 60 LUTSCHTABLETTEN IN PP-BEHÄLTERN
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      NiQuitin sind Hautpflaster, die Nikotin freisetzen, um Menschen zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. Diese Art der Behandlung wird als Nikotinersatztherapie (TNS) bezeichnet.

      NiQuitin gibt es in drei Dosierungen - 21 mg, 14 mg und 7 mg/24 Stunden. Menschen, die mit dem Rauchen aufhören wollen, beginnen mit einem stärkeren Pflaster und wechseln allmählich zu leichteren Pflastern (siehe Abschnitt 3 - Wie ist NiQuitin anzuwenden?). Jede Dosierung hat ihre eigene Verpackung.

      Es ist das Nikotin in Zigaretten, das Sie davon abhängig machen kann. Niquitin hilft Ihnen, mit dem Rauchen aufzuhören, indem es einen Teil des Nikotins ersetzt, das von Zigaretten aufgenommen wird. Jedes Pflaster gibt langsam Nikotin an den Körper ab. Dies lindert einige der unangenehmen Symptome, denen Raucher ausgesetzt sein können, wenn sie versuchen aufzuhören, lindert das Verlangen nach einer Zigarette und hilft ihr, dem Drang zu rauchen zu widerstehen.
      • NiQuitin kann zusammen mit jedem oralen NiQuitin/Niquitinmint (Mini-Tabletten) angewendet werden, wenn Sie nach dem Versuch, mit TNS aufzuhören, einen Rückfall hatten, wenn ein Niquitin-Produkt nicht ausreicht, um Ihr Verlangen zu kontrollieren, oder wenn Sie ein starker Raucher sind (z. B. mehr als 10 Zigaretten pro Tag) (siehe Abschnitt 3)
      TNS birgt keine Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Tabak, da es keinen Teer, Kohlenmonoxid oder andere Giftstoffe im Zigarettenrauch enthält. Manche Menschen befürchten, dass sie stattdessen bei TNS nikotinsüchtig werden könnten. Dieser Fall ist sehr selten, aber wenn er eintritt, wäre es weniger schädlich, weiter zu rauchen. Es ist auch eine Gewohnheit, die leichter zu verlieren ist.

      Wenn Sie an einem Unterstützungsprogramm teilnehmen, erhöhen Sie Ihre Chancen, aufzuhören. Solche Programme zur Raucherentwöhnung werden als Verhaltensunterstützung bezeichnet. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

      Rauchen bringt keinen gesundheitlichen Nutzen. Es ist immer besser, mit dem Rauchen aufzuhören. Die Anwendung einer Nikotinersatztherapie (TNS) wie NiQuitin kann helfen. Im Allgemeinen haben die mit dem Rauchen verbundenen Gefahren eine weitaus größere Relevanz als alle möglichen unerwünschten Wirkungen, die mit TNS verbunden sind.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      NiQuitin darf nicht angewendet
      werden, • wenn Sie allergisch gegen Nikotin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • wenn Sie Nichtraucher, Gelegenheitsraucher oder unter 12 Jahre alt sind.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie NiQuitin anwenden -
      wenn Sie wegen eines Herzinfarkts, schwerer Herzrhythmusstörungen oder Schlaganfalls ins Krankenhaus eingeliefert werden. Sie sollten versuchen, ohne die Hilfe von TNS-Produkten mit dem Rauchen aufzuhören, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu. Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus kann er die TNS normal anwenden;
      • wenn Sie an Diabetes leiden. Sie sollten Ihren Blutzuckerspiegel häufiger als üblich kontrollieren, wenn Sie mit der Anwendung von NiQuitin beginnen. Es kann notwendig sein, die Menge des Insulins oder anderer einzunehmender Medikamente zu ändern;
      • wenn bei Ihnen allergische Reaktionen mit Schwellungen von Lippen, Gesicht und Rachen oder juckendem Hautausschlag aufgetreten sind. Die Verwendung von TNS kann manchmal diese Art von Reaktionen auslösen;
      • wenn Sie an allergischem Ekzem oder Dermatitis leiden. Es kann zu einer Reaktion auf die Pflaster kommen.
      • wenn Sie eine Vorgeschichte von Epilepsie (Krampfanfällen) haben.
      • wenn Sie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre haben oder wenn Sie eine Entzündung der Speiseröhre haben (der Übergang zwischen Mund und Magen). TNS kann die Symptome verschlimmern.
      • wenn Sie eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben (Zustände, die das Herz oder die Blutgefäße betreffen, z. B. Herzkrankheiten, Angina pectoris oder Bluthochdruck) und NiQuitin-Pflaster in Kombination mit NiQuitin-Mini-Pads verwenden möchten.
      • wenn Sie an schweren Leber- oder Nierenproblemen leiden. Es kann wahrscheinlicher sein, dass Sie Nebenwirkungen haben.
      • wenn Sie eine unkontrollierte und überaktive Schilddrüse oder ein Phäochromozytom (ein Tumor der Nebenniere, der den Blutdruck beeinflussen kann) haben. Nikotin kann die Symptome verschlimmern.
      • Wenn Sie Angst haben, süchtig zu werden oder glauben, von diesem Produkt abhängig geworden zu sein.
      - Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Niquitin anwenden, wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft.

      Kinder (unter 12 Jahren)
      Der in TNS enthaltene Nikotingehalt ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Nikotin wirkt sich im Vergleich zu Erwachsenen auf Kinder aus. Bei Kindern kann Nikotin zu schweren Vergiftungen führen, die zum Tod führen können.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In der empfohlenen Dosierung verursachte NiQuitin keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

      Die Raucherentwöhnung an sich kann zu bestimmten Symptomen wie Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Husten und grippeähnlichen Symptomen führen.
      Andere Symptome können auch mit der Raucherentwöhnung zusammenhängen, wie Stimmungsschwankungen, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Konzentrationsstörungen oder Depressionen, Reizbarkeit, Angstzustände, Schläfrigkeit, Unruhe oder Nervosität.

      Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Hautreaktionen im Anwendungsbereich des Pflasters
      • Schlafstörungen einschließlich Schlaflosigkeit und abnorme Träume
      • Übelkeit/Erbrechen
      • Kopfschmerzen
      • Schwindelgefühl

      Häufig (kann bei 1 von 10 Personen auftreten)
      • Nervosität
      • Zittern
      • Kurzatmigkeit
      • Halsschmerzen oder Schwellungen
      • Husten
      • Verdauungsstörungen
      • Magenschmerzen
      • Durchfall
      • Verstopfung
      • Mundtrockenheit
      • Schwitzen
      • Gelenk-, Muskel-, Brust- und Gliederschmerzen
      • Müdigkeit oder Schwäche
      • Herzklopfen (Herzklopfen)

      Gelegentlich (kann bei 1 von 100 Behandelten auftreten)
      • allergische Reaktion
      • erhöhte Herzfrequenz
      • Grippesymptome

      Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
      • Hautreaktionen
      • Sonnenempfindlichkeit der Haut
      • Schwere allergische Reaktion - Symptome können Atemnot oder Engegefühl in der Brust, Hautausschlag und Ohnmachtsgefühl sein.

      Nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt )
      • Anfälle (Krampfanfälle)

      An der Applikationsstelle können leichte Rötungen, Juckreiz, Brennen und Jucken auftreten, die normalerweise nach dem Entfernen des Pflasters schnell verschwinden.
      Selten kann an der Stelle eine schwerwiegendere Reaktion auftreten, einschließlich Rötung, Schwellung oder Hautausschlag, die nach 4 Tagen nicht verschwindet, oder eine generalisierte Hautreaktion. Dies ist wahrscheinlicher, wenn Sie eine Vorgeschichte von Dermatitis haben. Wenn dies auftritt, beenden Sie die Anwendung des Pflasters und informieren Sie Ihren Arzt.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Produkt vor Feuchtigkeit zu schützen.
  • Wirkstoffe - Jede Tablette enthält - 4 mg Nikotin (als Nikotinharz). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile ist Abschnitt 6.1 zu entnehmen. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Jede Tablette enthält 4 mg Natrium
  • Ausnahmen - Mannitol (E421), Natriumalginat (E401), Xanthangummi (E415), Kaliumbicarbonat (E501), Calciumpolycarbophil, Natriumcarbonat wasserfrei (E500), Kaliumacexulfam (E950), Minzgeschmackspulver, Sucralose (E955), Magnesiumstearat (E470b).
  • Therapeutische Indikationen - NiQuitin ist in der Behandlung der Tabakabhängigkeit indiziert, um die Symptome des Nikotinentzugs, einschließlich des Verlangens zu rauchen, während eines Raucherentwöhnungsversuchs zu reduzieren (siehe Abschnitt 5.1). Die dauerhafte Einstellung des Tabakkonsums ist das ultimative Ziel. NiQuitin sollte vorzugsweise in Verbindung mit einem Verhaltensunterstützungsprogramm angewendet werden.
  • Kontraindikationen - • Personen, die überempfindlich gegen Nikotin oder einen der in Absatz 6.1 genannten sonstigen Bestandteile sind • Kinder unter 12 Jahren • Nichtraucher.
  • Dosierung - Dosierung - Raucher sollten sich bemühen, während der Behandlung mit NiQuitin vollständig mit dem Rauchen aufzuhören. Die Dosierung der einzunehmenden Tablette hängt von den Rauchgewohnheiten der einzelnen Probanden ab. NiQuitin 4 mg ist für Raucher von mehr als 20 Zigaretten pro Tag indiziert. Eine unterstützende Verhaltenstherapie verbessert in der Regel die Erfolgsraten. Erwachsene (ab 18 Jahren) - Nehmen Sie eine Tablette ein, wenn Sie einen starken Drang zum Rauchen verspüren. Täglich sollte eine ausreichende Menge an Tabletten verwendet werden, in der Regel 8-12, bis zu einem Maximum von 15. Verwenden Sie die Tabletten bis zu 6 Wochen, um mit dem Rauchen aufzuhören, und reduzieren Sie dann schrittweise den Verbrauch. Wenn der tägliche Verzehr 1-2 Tabletten beträgt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Als Hilfe, um nach der Behandlung rauchfrei zu bleiben, können Sie in Situationen, in denen Sie stark versucht sind zu rauchen, eine Tablette einnehmen. Personen, die die Tabletten länger als 9 Monate einnehmen, wird empfohlen, weiteren Rat und Hilfe von Ihrem Arzt oder Apotheker einzuholen. Kinder und Jugendliche - NiQuitin darf von Jugendlichen (12 bis einschließlich 17 Jahre) nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. NiQuitin wird bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen. Art der Anwendung - Eine Tablette in den Mund nehmen und auflösen lassen. Von Zeit zu Zeit muss es von einer Seite des Mundes zur anderen bewegt werden, bis es vollständig geschmolzen ist (ca. 10 Minuten). Die Tablette darf nicht gekaut oder im Ganzen geschluckt werden. Nicht essen oder trinken, während Sie eine Tablette im Mund haben. Eine unterstützende Verhaltenstherapie verbessert in der Regel die Erfolgsraten.
  • Warnhinweise - Die mit der Anwendung der Nikotinersatztherapie (TNS) verbundenen Risiken werden durch die bekannten Gefahren des Dauerrauchens weit übertroffen. Personen, die vom Rauchen abhängig sind, kürzlich einen Myokardinfarkt erlitten haben, instabile oder schwere Angina pectoris, einschließlich Prinzmetal-Angina, schwere Herzrhythmusstörungen, unkontrollierte Hypertonie oder ein kürzlich aufgetretenes zerebrovaskuläres Ereignis haben, sollten ermutigt werden, sofort mit dem Rauchen aufzuhören, und zwar durch nicht-pharmakologische Interventionen (z. B. psychologische Unterstützungstherapie). Schlägt dieser Ansatz fehl, kann die Anwendung von NiQuitin erwogen werden, da jedoch nur begrenzte Sicherheitsdaten zu dieser Patientengruppe vorliegen, sollte die Einleitung der Therapie nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Diabetes mellitus - Patienten mit Diabetes mellitus sollte empfohlen werden, den Blutzuckerspiegel nach Beginn der TNS häufiger als üblich zu kontrollieren, da die vom Nikotin freigesetzten Katecholamine den Kohlenhydratstoffwechsel stören können. Allergische Reaktionen - Anfälligkeit für Angioödeme und Urtikaria. Bei Patienten mit den folgenden Bedingungen sollte die Nutzen-Risiko-Bewertung von einem Spezialisten durchgeführt werden - Nieren- und Leberinsuffizienz - bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberinsuffizienz und/oder schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden, da die Clearance von Nikotin und seinen Metaboliten verringert sein kann, mit dem potenziellen Risiko einer Zunahme von Nebenwirkungen. Phäochromozytom und unkontrollierte Hyperthyreose - bei Patienten mit unkontrollierter Hyperthyreose und Phäochromozytom mit Vorsicht anwenden, da Nikotin die Freisetzung von Katecholaminen verursacht. Gastrointestinale Störungen - Die Einnahme von Nikotin kann die Symptome bei Patienten mit Ösophagitis und Magen- oder Magengeschwüren verschlimmern, daher sollten orale TNS-Präparate bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Eine ulzerative Stomatitis wurde ebenfalls berichtet. Krampfanfälle - bei Personen, die eine antikonvulsive Therapie erhalten oder eine Epilepsie in der Anamnese haben, mit Vorsicht anwenden, da Fälle von Krampfanfällen in Kombination mit Nikotin berichtet wurden. Gefahr für Kleinkinder - Nikotinmengen, die von erwachsenen und jugendlichen Rauchern toleriert werden, können bei Kleinkindern zu schwerer Toxizität mit möglicherweise tödlichem Ausgang führen. Nikotinhaltige Produkte sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um zu verhindern, dass sie missbraucht, gehandhabt oder verschluckt werden. Mit dem Rauchen aufhören - Die im Tabakrauch enthaltenen polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe induzieren den durch CYP 1A2 (und möglicherweise CYP 1A1) katalysierten Metabolismus von Arzneimitteln. Das Absetzen des Rauchens kann daher zu einer Verlangsamung des Stoffwechsels führen, was zu einem Anstieg der Plasmaspiegel dieser Arzneimittel führt. TNS-Abhängigkeit - TNS-Abhängigkeit ist selten und gleichzeitig weniger schädlich und leichter zu unterbrechen als durch Rauchen. Natrium - Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) pro Tablette und kann daher für natriumfrei erklärt werden. Bei einem Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, sollte der Konsument NiQuitin nicht mit Nikotinkaugummis abwechseln, da pharmakokinetische Daten auf eine höhere Nikotinverfügbarkeit mit NiQuitin hinweisen als mit Kaugummis.
  • Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Nikotin kann die hämodynamische Wirkung von Adenosin verstärken. Das Aufhören mit dem Rauchen kann die Anpassung einiger medikamentöser Therapien erfordern.
  • Unerwünschte Wirkungen - TNS kann ähnliche Nebenwirkungen hervorrufen wie Nikotin, das auf andere Weise verabreicht wird, einschließlich Rauchen. Solche Reaktionen können auf die pharmakologischen Wirkungen von Nikotin zurückgeführt werden, von denen einige dosisabhängig sind. Es wurde nicht nachgewiesen, dass NiQuitin in der empfohlenen Dosierung schwerwiegende Nebenwirkungen hervorruft. Der übermäßige Gebrauch von NiQuitin durch Personen, die nicht daran gewöhnt sind, Tabakrauch einzuatmen, kann Übelkeit, Ohnmacht oder Kopfschmerzen verursachen. Einige der berichteten Symptome wie Depressionen, Reizbarkeit, Angstzustände, gesteigerter Appetit und Schlaflosigkeit können mit Rauchentzug in Verbindung gebracht werden. Personen, die mit irgendeiner Methode mit dem Rauchen aufhören, können Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, vermehrtes Husten oder Erkältungen entwickeln. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklassen und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind definiert als - sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 bis <1/10), gelegentlich (≥1/1.000bis <1/100), selten (≥1/10.000 bis <1/1.000) und sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge des Schweregrads angezeigt
    Systemorganklasse Nebenwirkung/Unerwünschte Ereignisse
    Störungen des Immunsystems -
    Sehr selten Anaphylaktische Reaktionen
    Nicht bekannt Überempfindlichkeit
    Psychiatrische Störungen -
    Gemeinde Reizbarkeit, Angstzustände, Schlafstörungen, einschließlich abnormaler Träume
    Gelegentlich Nervosität, Depression
    Erkrankungen des Nervensystems 
    Gemeinde schwindel; Kopfschmerzen
    Nicht bekannt Tremor, Dysgeusie, Mundparästhesie, Krampfanfälle*
    Herzerkrankungen 
    Gelegentlich palpitationen; Tachykardie
    Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums 
    Gemeinde husten; Halsschmerzen
    Nicht bekannt Dyspnoe
    Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts 
    Sehr häufig übelkeit; Reizung von Mund/Rachen und Zunge
    Gemeinde erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Beschwerden, Blähungen, Schluckauf, Sodbrennen, Dyspepsie
    Nicht bekannt Dysphagie, Aufstoßen, Speichelsekretion
    Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes 
    Gelegentlich Hautausschlag
    Nicht bekannt Angioödem, Pruritus, Erythem, Hyperhidrose
    Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort 
    Gelegentlich Müdigkeit, Unwohlsein, Schmerzen in der Brust
    Nicht bekannt Grippeähnliche Erkrankung **
    Infektionen und parasitäre Erkrankungen 
    Gemeinde Pharyngitis
    *beobachtet bei Patienten, die eine antikonvulsive Therapie erhalten oder eine Epilepsie in der Anamnese haben. **Diese Ereignisse können auch auf Absetzsymptome nach Raucherentwöhnung zurückzuführen sein. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
  • Überdosierung - Die niedrigste tödliche Nikotindosis bei einem Mann, der keine Toleranz entwickelt hat, wurde auf 40 bis 60 mg geschätzt. Bei Kindern können schon geringe Mengen an Nikotin gefährlich und tödlich sein. Eine vermutete Nikotinvergiftung bei einem Kind ist als medizinischer Notfall zu betrachten und sofort zu behandeln. Symptome - Es wird erwartet, dass die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung von Nikotintabletten mit denen einer akuten Nikotinvergiftung übereinstimmen, einschließlich Blässe, kaltem Schwitzen, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Zittern, geistiger Verwirrung und Schwäche. Müdigkeit, Hypotonie, Ateminsuffizienz, beschleunigter, schwacher oder unregelmäßiger Puls, Kreislaufkollaps und Krampfanfälle (einschließlich terminaler Krampfanfälle) können bei hohen Überdosierungen auftreten. Behandlung - Im Falle einer Überdosierung (z.B. zu viele geschluckte Nikotintabletten) sollte der Anwender sofort ärztlichen Rat einholen. Jede Form der Nikotineinnahme muss sofort abgebrochen und der Patient symptomatisch behandelt werden. Gegebenenfalls ist eine künstliche Beatmung mit Sauerstoff durchzuführen. Aktivkohle reduziert die Aufnahme von Nikotin im Magen-Darm-Trakt.
  • Schwangerschaft - Schwangerschaft - Rauchen während der Schwangerschaft ist mit Risiken wie intrauteriner Wachstumsverzögerung, Frühgeburt oder perinataler Mortalität verbunden. Das Aufhören mit dem Rauchen ist die effektivste einzelne Intervention, um die Gesundheit sowohl der rauchenden Mutter als auch ihres Kindes zu verbessern. Je früher die Abstinenz erreicht wird, desto besser. Ideal wäre es, während der Schwangerschaft ohne die Hilfe von TNS mit dem Rauchen aufzuhören. Frauen, die alleine nicht aufhören können, kann der Arzt jedoch raten, sich bei dem Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, an TNS zu wenden. Das Risiko für den Fötus im Zusammenhang mit der Verwendung von TNS ist geringer als das von Tabakrauch, dank einer niedrigeren maximalen Plasmakonzentration von Nikotin und dem Fehlen einer Exposition gegenüber polyzyklischen Kohlenwasserstoffen und Kohlenmonoxid. In jedem Fall, da Nikotin auf den Fötus übergeht, seine Atembewegungen verändert und eine dosisabhängige Wirkung auf den fetal-plazentaren Kreislauf hat, sollte die Entscheidung, auf TNS zurückzugreifen, so früh wie möglich während der Schwangerschaft getroffen werden. Ziel sollte es sein, TNS nur für 2-3 Monate zu verwenden. Produkte, die intermittierend Nikotin freisetzen, sind vorzuziehen, da sie im Allgemeinen eine geringere tägliche Nikotindosis als Pflaster liefern. Letztere werden jedoch für Frauen empfohlen, die während der Schwangerschaft unter Übelkeit leiden. Stillen - Nikotin aus Rauchen und TNS kommt in der Muttermilch vor. Die Nikotinkonzentration, der das Kind mit TNS ausgesetzt ist, ist jedoch relativ gering und weniger schädlich als das Passivrauchen, dem es sonst ausgesetzt wäre. Während der Stillzeit wäre es ideal, ohne TNS mit dem Rauchen aufzuhören. Frauen, die alleine nicht aufhören können, kann der Arzt jedoch raten, sich bei dem Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, an TNS zu wenden. Die Verwendung von TNS-Präparaten, die intermittierend Nikotin freisetzen, kann im Vergleich zu Pflastern die Nikotinkonzentration in der Muttermilch minimieren, da die Zeit zwischen der Verabreichung von TNS und dem Stillen leichter verlängert werden kann. Frauen sollten versuchen, unmittelbar vor der Einnahme von TNS zu stillen. Fertilität - Studien an männlichen Ratten haben gezeigt, dass Nikotin das Hodengewicht verringern, eine reversible Abnahme der Anzahl der Sertoli-Zellen mit Schädigung der Spermatogenese verursachen und zu verschiedenen Veränderungen der Nebenhoden und Samenleiter führen kann. Ähnliche Effekte wurden bei Männern jedoch nicht berichtet.
Weitere Informationen
Marca NIQUITIN
MISAN 034283578
Casa farmaceutica PERRIGO ITALIA Srl
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Anti fumo
wird verwendet für NICOTINA
Linea NIQUITIN MINI
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