Reactifargan Creme Tube à 20 g
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- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
REACTIFARGAN enthält Promethazin, das Histamin, eine Substanz, die an allergischen Reaktionen beteiligt ist, blockiert und die Schmerzempfindlichkeit an der Applikationsstelle reduziert.
REACTIFARGAN ist indiziert zur Behandlung von Insektenstichen und Hautreizungen wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Sonnenbrand (Hautreizung durch übermäßige Sonneneinstrahlung).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
REACTIFARGAN darf nicht angewendet werden -
• wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• bei Hautläsionen, die als Ekzeme bezeichnet werden und durch Juckreiz, Rötung und Blasenbildung gekennzeichnet sind, die mit Flüssigkeitsaustritt brechen können;
• bei Hautläsionen, bei denen Flüssigkeit austritt.
REACTIFARGAN darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie REACTIFARGAN anwenden.
Bei längerer Therapie kann REACTIFARGAN allergische Reaktionen mit Verschlechterung des Zustands hervorrufen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
REACTIFARGAN kann den Wundheilungsprozess verzögern; wenn Sie dieses Arzneimittel bei heilenden Läsionen anwenden, wenden Sie es nicht länger als 3-4 aufeinanderfolgende Tage an.
Bei Anwendung auf sehr großen Hautflächen kann REACTIFARGAN Schläfrigkeit verursachen (siehe Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen).
Wenn Sie ein Sonnenbrand haben, setzen Sie Ihre Haut nach der Anwendung dieses Arzneimittels nicht der Sonne aus.
Brechen Sie die Anwendung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten, sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus der Post-Marketing-Erfahrung und haben eine unbekannte Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Während der Behandlung können auftreten -
- Dermatitis (Entzündung der Haut);
- Ödem (Schwellung),
- Rötung (Erythem),
- Blasenbildung,
- Lichtempfindlichkeitsreaktionen (Lichtempfindlichkeit).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Unter 25°C lagern.
- Wirkstoffe - Wirkstoff - Promethazin 2,00 g Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat, D-Limonen, Geraniol, Linalool und Butylhydroxytoluol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Polyacrylamid isoparaffin laureth-7, Octylmethoxyzimt, Methyl-para-hydroxybenzoat, Propylpara-hydroxybenzoat, Lavendelöl, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Lokale symptomatische Behandlung von Insektenstichen und anderen lokalisierten Hautreizungen wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Sonnenbrand.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Ekzeme Sekretorische Läsionen. Kinder unter 2 Jahren.
- Dosierung - Dosierung 3-4 mal täglich anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Anzahl täglicher Anwendungen. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr große Bereiche des Körpers. Art der Anwendung Zur topischen Anwendung.
- Warnhinweise - Eine längere und unangemessene Anwendung des Produkts kann zu allergischen Sensibilisierungsphänomenen führen, die zu einer Verschlechterung der Symptome führen können. Sollte dies der Fall sein, muss die Behandlung abgebrochen und die Situation neu beurteilt werden. Bei Anwendung auf sehr großen Hautflächen kann REACTIFARGAN Schläfrigkeit verursachen (siehe Abschnitt 4.7). Da die Anwendung von REACTIFARGAN den Heilungsprozess verzögern kann, sollte es nicht mehr als 3-4 aufeinanderfolgende Tage bei Läsionen angewendet werden, bei denen dieses Phänomen auftritt. Bei Sonnenbrand das Produkt auftragen und eine weitere Sonnenexposition der gereizten Haut vermeiden. Wenn Hautausschläge, Reizungen und Brennen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile REACTIFARGAN enthält Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen können. REACTIFARGAN enthält Lavendelöl, das D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können; REACTIFARGAN enthält Octylmethoxyzinnamat, das Hydroxytoluol Butyl enthält, das lokalisierte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann.
- Wechselwirkungen - Nicht bekannt.
- Nebenwirkungen - Die unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus der Zeit nach der Markteinführung und haben eine unbekannte Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu meldenKlassifikation nach Organen und Systemen Häufigkeit nicht bekannt Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Dermatitis Ödem Erythem bullöse Läsionen Lichtempfindlichkeit - Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Für das Risiko während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine klinischen Daten vor. Die Anwendung von REACTIFARGAN während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.
| Marca | REACTINE |
|---|---|
| MISAN | 002516060 |
| Ean | 2001606984136 |
| Casa farmaceutica | JOHNSON & JOHNSON SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Topici |
| wird verwendet für | PROMETAZINA |
| Linea | REACTIFARGAN |
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