Lösungen Sirup 100 mg ml Sirup 200 ml

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100 MG/ML SCIROPPOFLACONE 200 ML
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      Solucis ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Carbocystein enthält.
      Dieses Arzneimittel ist Teil von Mukolytika (Arzneimittel, die helfen, die Atemwege vom Schleim zu befreien) und Mukoregulatoren (Arzneimittel, die den Schleim weniger klebrig und dickflüssig machen).
      Solucis ist ein Verflüssigungsmittel, d. h. ein Arzneimittel, das verwendet wird, um den Schleim bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege flüssiger zu machen.
      Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      Solucis • darf nicht eingenommen werden,
      wenn Sie allergisch gegen Carbocystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
      • wenn Sie an einem gastro-duodenalen Ulkus leiden (Läsion des Magens und eines Teils des Dünndarms, der als „Zwölffingerdarm“ bezeichnet wird);
      wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“)
      Solucis 50mg/ml Sirup - geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 5 Jahren.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Solucis einnehmen.
      Der Schleimanstieg, der sich in den ersten Behandlungstagen bemerkbar machen kann, nimmt danach rasch ab.
      Das Produkt enthält Saccharose; beachten Sie dies, wenn Sie Diabetes haben oder eine kalorienarme Diät einhalten.
      Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, asthmatischen Patienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, geschwächten Patienten, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen.
      Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Es kann zu Schwindel und Verdauungsstörungen wie Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen kommen. Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
      Darüber hinaus können anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Reaktionen), fixes Erythem (Rötung oder Reizung der Haut, die sich bei jeder Verabreichung eines bestimmten Arzneimittels entwickelt), Irritationen und Hauterkrankungen (Steven-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag) und Hautausschlag (allergische Hautreaktion) auftreten. Brechen Sie auch in diesen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Lagerungsempfehlungen - Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Wirkstoffe - SOLUCIS 50 mg/ml Sirup 100 ml Sirup enthalten - Wirkstoff Carbocystein 5 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat; Ethyl-4-hydroxybenzoat; Propyl-4-hydroxybenzoat; Sucrose, Natrium, Natriumbenzoat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sirup 100 ml Sirup enthalten - Wirkstoff Carbocystein 10 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat; Ethyl-4-hydroxybenzoat; Propyl-4-hydroxybenzoat; Sucrose, Natrium, Natriumbenzoat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
  • Ausnahmen - Natriumbenzoat; Natriumhydroxid; Methyl-4-hydroxybenzoat; Ethyl-4-hydroxybenzoat; Propyl-4-hydroxybenzoat; Saccharose; Aromen - Karamell, Vanillin, Karamell; gereinigtes Wasser.
  • Therapeutische Indikationen - Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
  • Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür. Schwangerschaft und Stillzeit. SOLUCIS 50 mg/ml Sirup - Das Medikament ist bei Kindern bis zu 5 Jahren kontraindiziert.
  • Dosierung - SOLUCIS 50 mg/ml Sirup. Erwachsene - 1 Esslöffel 3-mal täglich. Kinder über 5 Jahre - 1 Kaffeelöffel 2-3 mal täglich im Verhältnis zum Alter. SOLUCIS 100 mg/ml Sirup. Die Anwendung des Arzneimittels ist Erwachsenen vorbehalten - 1 Esslöffel 2-mal täglich, morgens und abends. Empfohlene Behandlungsdauer. Akute Atemwegserkrankungen - 8 bis 10 Tage. Chronische und rezidivierende Erkrankungen der O.R.L.- oder Bronchialkugel - von 10 Tagen bis 3 Wochen mehrmals im Jahr.
  • Warnhinweise - Gastrointestinale Blutungen - Es wurden Fälle von gastrointestinalen Blutungen bei der Anwendung von Carbocystein berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthmatische und geschwächte Patienten - Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und einer Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine erhöhte Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Der vermehrte Auswurf, der sich in den ersten Behandlungstagen bemerkbar machen kann, lässt danach schnell nach. SOLUCIS enthält - Methyl-4-hydroxybenzoat; Ethyl-4-hydroxybenzoat; Propyl-4-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. SOLUCIS enthält 6,3 g Saccharose pro 15 ml Sirup (1 Esslöffel) und 2,1 g Saccharose pro 5 ml Sirup (1 Teelöffel). Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die tägliche Dosierung von 3 Esslöffeln pro Tag (entspricht 45 ml Sirup) enthält 18,9 g Saccharose, während die Dosierung von 3 Teelöffeln pro Tag (entspricht 15 ml Sirup) 6,3 g Saccharose enthält. Beachten Sie dies bei Diabetes oder kalorienarmen Diäten. SOLUCIS 100 mg/ml enthält 192,4 mg Natrium pro 15 ml Sirup (1 Esslöffel) entsprechend 10% der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die maximale Tagesdosis von SOLUCIS 100 mg/ml entspricht 20% der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis mit der Ernährung eines Erwachsenen; SOLUCIS 100 mg/ml gilt daher als natriumreich. Dieser Aspekt sollte besonders für diejenigen berücksichtigt werden, die eine salzarme Diät einhalten. SOLUCIS 50 mg/ml enthält 97,4 mg Natrium pro 15 ml (1 Esslöffel) und 32,5 mg pro 5 ml (1 Teelöffel) entsprechend 5% bzw. 1,6% der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht.
  • Wechselwirkungen - Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln sind in der Literatur nicht bekannt.
  • Unerwünschte Wirkungen - Die Nebenwirkungen werden nach Systemorganklasse und Häufigkeit klassifiziert. Die Häufigkeiten sind definiert als - sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); selten (≥ 1/10.000, <1/1.000); sehr selten (<1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Nicht bekannt - Steven-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Nicht bekannt - gastrointestinale Blutungen. Schwindel und Verdauungsstörungen wie Gastralgie, Übelkeit und Durchfall können ebenfalls auftreten. In diesen Fällen muss die Dosierung reduziert oder die Therapie abgebrochen werden. Darüber hinaus können allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen, fixes Erythem auftreten. Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter - http - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
  • Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Im Falle einer Überdosierung verursachen Sie Erbrechen und führen Sie gegebenenfalls eine Magenspülung durch.
  • Trächtigkeit - Trächtigkeit - Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion beim Tier gezeigt hat, liegen keine Daten zur Anwendung beim Menschen vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft kontraindiziert. Stillzeit - Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.
Weitere Informationen
Marca AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
MISAN 025979055
Casa farmaceutica AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
Tipo FARMACO ETICO
Sintomi Tosse
wird verwendet für CARBOCISTEINA
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