Acc 30bust 200mg 200mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 30 Beutel
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200 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ORALE30 BEUTEL
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Acetylcystein, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Expektorantien - Mukolytika bezeichnet werden und verwendet werden, um die Ausscheidung von Schleim aus den Atemwegen zu erleichtern.
ACC ist indiziert zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege, die durch eine erhöhte Produktion von dickem und viskosem Schleim (dicke und viskose Hypersekretion) gekennzeichnet sind.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nach einigen Tagen der Behandlung nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
ACC darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie eine Magen- oder Darmverletzung haben (aktives Magengeschwür);
- wenn die Person, die dieses Arzneimittel einnehmen soll, ein Kind unter 2 Jahren ist (siehe Abschnitt Kinder);
- wenn Sie schwanger sind oder stillen. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACT.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel in den folgenden Fällen mit Vorsicht und immer unter ärztlicher Aufsicht ein -
- wenn Sie an einer entzündlichen Erkrankung der Bronchien leiden, die als Bronchialasthma bezeichnet wird. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn Kontraktionen der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) auftreten Konsultieren Sie Ihren Arzt, auch wenn solche Beschwerden in der Vergangenheit aufgetreten sind;
- wenn Sie eine Histaminintoleranz haben, können bei einer ACC-Therapie allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit) auftreten;
- wenn Sie regelmäßig Magen- oder Darmprobleme haben, die als Magengeschwür bezeichnet werden, insbesondere wenn Sie zusammen mit Borncohexal andere Arzneimittel einnehmen, die Magenprobleme verursachen (gastrolesive Arzneimittel).
Dieses Arzneimittel kann das Volumen der viel Bronchien (Bronchialsekrete) erhöhen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Wenn dies auftritt und Sie die Bronchialsekrete nicht durch Husten entfernen können (Expektorat), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der Ihnen eine Methode zur Beseitigung der Muchi (Haltungsdrainage oder Bronchospiration) empfehlen wird.
Sehr selten kann ACC schwere Hautreaktionen auslösen (Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom). Wenn Sie Haut- und Schleimhautveränderungen bemerken, brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Wenn Sie einen Schwefelgeruch verspüren, machen Sie sich keine Sorgen, da dies keine Veränderung des Präparats anzeigt, sondern auf Acetylcystein zurückzuführen ist.
Labortests - N-Acetylcystein kann bestimmte Blut- und Urintests stören (kolorimetrische Dosierung zur Bestimmung von Salicylaten und Tests zur Bestimmung von Ketonen). Informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen, bevor Sie sich untersuchen lassen.
Kinder
ACC sollte Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden, da es die Bronchien verstopfen und die normale Atmung verhindern kann. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten -
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit);
- Kopfschmerzen (Kopfschmerzen);
- Ohrensausen (Tinnitus);
- erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie);
- Blutdrucksenkung (Hypotonie);
- Mundentzündung (Stomatitis), Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
- Hautirritationen (Urtikaria, Hautausschlag), Schwellungen der Enden von Gesicht, Lippen, Rachen, Mund oder Zunge (Angioödem), Juckreiz;
- Fieber.
Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
- Atembeschwerden (Dyspnoe);
- Kontraktionen der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus);
- Verdauungsstörungen (Dyspepsie).
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
- schwere allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock, anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion);
- Blutverlust aus den Blutgefäßen (Blutung).
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Bronchialverschluss (bronchiale Obstruktion);
- Schwellung des Gesichts (Gesichtsödem).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
- Hautläsionen (Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom). Wenn Sie Veränderungen der Schleimhäute oder der Haut bemerken, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab;
- Blutprobleme (verminderte Thrombozytenaggregation).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Empfehlungen zur Aufbewahrung -
- unversehrt verpackt (vor dem Öffnen) - NICHT ÜBER +30 GRAD LAGERN
- Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 36 MONATE 1080 (Tage)
- Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -
| Marca | SANDOZ |
|---|---|
| MISAN | 039455023 |
| Casa farmaceutica | SANDOZ SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Tosse |
| wird verwendet für | ACETILCISTEINA |
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