Clotrimazol eg 1% Creme 1% Creme Tube 30 g
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1% CREMATUBO 30 G
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
LENIRIT MYCOSIS enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Antimykotika genannt werden und gegen das Wachstum von Pilzen wirken.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Infektionen der Haut und der Hautfalten angewendet, die durch Pilze (Mykosen) verursacht werden, wie Pityriasis versicolor, Candidiasis der Haut, Tinea pedis (Fußpilz), Tinea corporis.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht besser fühlen oder wenn Sie sich nach 3-4 Wochen schlechter fühlen oder wenn Sie ein Wiederauftreten der Symptome (Rezidive) bemerken. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
LENIRIT MYKOSEN darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LENIRIT MYKOSEN anwenden.
Schlucken Sie die Creme nicht und vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen.
Die Anwendung von LENIRIT MYKOSEN, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsreaktionen führen.
In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen.
Kinder
Befindet sich die Hautinfektion im Bereich der Windel (Windelausschlag), wird nach dem Auftragen der Creme nicht empfohlen, eine nicht atmungsaktive Windel (mit „Okklusionseffekt“) zu verwenden. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten -
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- allergische Reaktionen mit Symptomen wie vorübergehender Bewusstlosigkeit (Synkope), Blutdruckabfall (Hypotonie), Atembeschwerden (Dyspnoe), Urtikaria;
- Hauterkrankungen wie Blasen, Beschwerden und Schmerzen, Schwellung durch Flüssigkeitsansammlung (Ödem), Reizung, Verlust der oberen Hautschicht (Schuppung), Juckreiz, Hautausschlag, Brennen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
- Wirkstoffe - 100 g Creme enthalten - Clotrimazol 1 g. Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, Spermien, Cetylstearylalkohol, 2-Octyldodecanol, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Mykosen der Haut und Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, Candidiasis der Haut, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Dosierung - CLOTRIMAZOL EG wird zwei- bis dreimal täglich in kleinen Mengen auf die betroffene Stelle aufgetragen und nach gründlichem Waschen und Trocknen des Teils leicht gerieben. CLOTRIMAZOL EG 1% Creme ist besonders für die Behandlung von glatten (haarlosen) Hautpartien geeignet. In der Regel reicht für das Verschwinden der Manifestationen eine ununterbrochene Behandlungsdauer von drei bis vier Wochen aus. Um die erzielten therapeutischen Ergebnisse zu konsolidieren und eine erneute Infektion zu vermeiden, ist es ratsam, die Therapie mit CLOTRIMAZOL EG für mindestens zwei Wochen nach dem Verschwinden der Manifestationen fortzusetzen. Um Rückfälle zu vermeiden, die bei Mykosen sehr häufig sind, ist es ratsam, den Patienten darüber zu informieren, dass er einige elementare Hygienevorschriften einhalten muss - häufiges Wechseln der Unterwäsche; der Handtücher und deren chemische oder thermische Desinfektion; Promiskuität von Kleidung und Wäsche vermeiden.
- Warnhinweise - Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei Windelausschlag wird die Verwendung von „okklusiven“ Windeln nach dem Auftragen der Creme nicht empfohlen. Der Patient sollte angewiesen werden, im Falle eines Rückfalls und wenn das Arzneimittel nach drei bis vier Wochen Anwendung keine nennenswerten Ergebnisse erzielt hat, einen Arzt aufzusuchen.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungen bei gängigen relevanten Therapien berichtet.
- Unerwünschte Wirkungen - Lokale Unverträglichkeitsreaktionen wie - Irritationen, Brennen und Juckreiz können selten auftreten.
- Überdosierung - Nichts zu melden.
- Schwangerschaft - Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
| Marca | LENIRIT |
|---|---|
| MISAN | 036932010 |
| Casa farmaceutica | EG SpA |
| Tipo | FARMACO GENERICO |
| Sintomi | Dermatologici |
| wird verwendet für | CLOTRIMAZOLO |
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