Coryfin Mukolytikum 250 mg/5 ml Sirup 250 mg 5 ml Sirup 200 ml

Name: Coryfin Mukolytikum 250 mg/5 ml Sirup 250 mg 5 ml Sirup 200 ml
Brand: CORYFIN
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Details

250 MG/5 ML SCIROPPOFLACONE von 200 ML

Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
  CORYFIN MUKOLYTIKUM enthält Carbocystein, eine Substanz, die zu der Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als „Mukolytika“ bezeichnet werden. Es wirkt bei Atemwegserkrankungen, indem es die Schleimsekrete der Atemwege verflüssigt. Durch die Verringerung der Schleimviskosität begünstigen diese Arzneimittel die Ausscheidung von Schleim nach außen.
  
  Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen oder wenn sich Ihr Kind nach 7 Tagen nicht besser oder schlechter fühlt.
- Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
  CORYFIN MUKOLYTIKUM darf nicht angewendet werden
  - wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  - wenn Sie ein Magen- oder Darmgeschwür haben;
  - wenn Sie schwanger sind oder stillen;
  - bei Kindern unter 2 Jahren.
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CORYFIN MUKOLYTIKA anwenden.
  Wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie kürzlich eine Veränderung ihrer Merkmale bemerkt haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  
  Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, asthmatischen Patienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, geschwächten Patienten, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen.
  Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen.
  Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
  
  Kinder
  Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 2 Jahren an, da ihre Atemwege noch nicht reif sind und dieses Arzneimittel ihre Bronchien verstopfen (Bronchialobstruktion) und Atembeschwerden verursachen kann (siehe Abschnitt 2 „CORYFIN Mukolytika darf nicht angewendet WERDEN“).
- Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
  Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  
  Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt -
  • Schwellung des Gesichts und/oder des Rachens, Juckreiz, plötzlicher Blutdruckabfall (anaphylaktische Reaktion);
  • rote Flecken oder Beulen (Hautausschläge), die ein Symptom einer allergischen Reaktion sein können;
  • Auftreten von abgerundeten Blasen mit klaren Grenzen (fixes Erythem).
  
  Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, reduzieren Sie die Dosis oder beenden Sie die Behandlung -
  • Schwindel;
  • Magenschmerzen (Oberbauchschmerzen), Übelkeit, Durchfall.
  
  Mit diesem Arzneimittel kann es zu einer Obstruktion der Bronchien (Bronchialobstruktion) kommen, die Atembeschwerden verursacht.
  
  • Reizungen und Hauterkrankungen (Steven-Johnson-Syndrom; bullöse Dermatitis; Erythema multiforme; toxischer Hautausschlag). Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
  • Magen-Darm-Blutungen. Beenden Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.
  
  Meldung von Nebenwirkungen
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
  Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Lagerungsempfehlungen - Unter 25°C lagern.
Wirkstoffe - 5 ml Sirup enthalten 250 mg Carbocystein Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Methyl-4-hydroxybenzoat, Saccharose, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat und Natriumhydroxid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Ausnahmen - Natriumdihydrogenphosphat; Methyl-4-hydroxybenzoat; Saccharose; Fruchtaroma; Natriumhydroxid; gereinigtes Wasser.
Therapeutische Indikationen - Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Magengeschwür (d.h. des Verdauungstraktes) in der aktiven Phase. • Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.
Dosierung - Dosierung Erwachsene - 1 Esslöffel 3-mal täglich. Kinder von 2 bis 5 Jahren - 1 Teelöffel (5 ml) 2-mal täglich. Kinder von 5 bis 10 Jahren - 1 Esslöffel (15 ml) 2-mal täglich.
Warnhinweise - Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von CORYFIN Mukolytika sind nicht ANGEGEBEN. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Drainagekapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). CORYFIN MUKOLYTIKUM enthält - • Methyl-4-hydroxybenzoat - kann allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen. • Saccharose - Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 6,3 g Saccharose pro Dosis (ein Esslöffel). Dies ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten. • Natrium - Dieses Arzneimittel enthält 4,8 mmol (oder 110,55 mg) Natrium pro Dosis (ein Esslöffel). Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu beachten.
Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungen mit mukolytischem CORYFIN BESCHRIEBEN.
Unerwünschte Wirkungen - Schwindel und Verdauungsphänomene wie Gastralgie, Übelkeit und Durchfall können auftreten. In diesen Fällen muss die Dosierung reduziert oder die Therapie abgebrochen werden. Darüber hinaus können allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen, fixes Erythem auftreten. Unterbrechen Sie in solchen Fällen die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Bronchialobstruktion, mit unbekannter Häufigkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter - www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortliche zu melden.
Überdosierung - Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören - Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Im Falle einer Überdosierung verursachen Sie Erbrechen und führen Sie gegebenenfalls eine Magenspülung durch.
Trächtigkeit - Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion beim Tier gezeigt hat, liegen keine Daten über die Anwendung beim Menschen vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft kontraindiziert. Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.

Weitere Informationen

Weitere Informationen
Marca	CORYFIN
MISAN	025463062
Casa farmaceutica	SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
Tipo	FARMACO DA BANCO
Sintomi	Tosse
wird verwendet für	CARBOCISTEINA
Linea	CORYFIN MUCOLITICO

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