Fibrase 15 Salbe 40 g
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- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Prophylaxe und Therapie von oberflächlicher Thrombophlebitis; Krampfadern und Krampfaderngeschwüren; postthrombotische und posttraumatische Ödeme; Hämatome, Prellungen, Verstauchungen, Bursitis, Tendovaginitis, Frostbeulen, Hämorrhoiden. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Individuelle Überempfindlichkeit gegen das Produkt und Heparin festgestellt. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Aufgrund seines niedrigen Molekulargewichts verursacht Fibrase Salbe keine anaphylaktischen Reaktionen und aufgrund des Fehlens einer gefäßerweiternden Komponente ist es frei von Rötungseffekten.
Aufgrund der vernachlässigbaren gerinnungshemmenden Wirkung und der Abwesenheit von Diffusionsenzymen verzögert Fibrase Salbe die Heilung von Hautgeschwüren nicht, begünstigt nicht die Bildung von Ödemen und hat keine prologische Wirkung.
Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum angewendet werden, können zu Überempfindlichkeitsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
ANWENDUNG WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Bei festgestellter oder vermuteter Schwangerschaft und während der Stillzeit nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreichen.
Fibrase Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Verwendung von Maschinen.
Fibrase-Salbe enthält -
- Bronopol und Kaliumsorbat, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können (z. B. Kontaktdermatitis);
- ein Gemisch aus p-Hydroxybenzoaten, das allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen kann;
- Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann;
- BHA - ascorbiles pulsierendes BHT, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen kann.
ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFBEWAHREN - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Bei prädisponierten Personen können allergische oder anaphylaktische Manifestationen unterschiedlicher Lokalisation und Art auftreten.
Der Patient wird gebeten, andere als die oben genannten Nebenwirkungen seinem behandelnden Arzt oder Apotheker mitzuteilen.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern
- Wirkstoffe - Kapseln - Jede 50 mg Kapsel enthält - Wirkstoff - Pentosanpolyisolphosphatester (SP 54) mg Hilfsstoffe - Maisstärke 71,5 mg Magnesiumstearat 0,5 mg Talkum 3,0 mg Betriebskapsel - Eisenoxid (E 172) 0,276 mg Erythrosin (E 127) 0,031 mg Titandioxid 0,853 mg Gelatine 38,840 mg Ampullen - Jede 1 ml Ampulle enthält - Wirkstoff - Pentosanpolyisolphosphatester (SP 54) 100 mg Hilfsstoffe - Natrium Levulinat 15,5 mg Wasser für Injektionszwecke q.b. a 1 ml Salbe - 100 g Salbe enthalten - Wirkstoff - Pentosanpolyisolphosphatester (SP 54) 1,5 g Hilfsstoffe - Decylolat 10 g Glycerylmonostearat 6,0 g Cetistearylalkoholmischung und nichionische Emulgatoren 6,0 g Kaliumsorbat 0,2 Propylenglykol 0,75 g Pibenzohydratmischung 0,2 g Bitumenhydrat 70,0 % Antioxidationsmittel (BHT-2,0-2,025 g)
- Excepts - FIBRASE Kapseln - Sonstige Bestandteile Maisstärke, Magnesiumstearat, Talkum, Eisenoxid (E172), Erythrosin (E 127), Titandioxid, Gelatine. FIBRASE Ampullen - Sonstige Bestandteile Natrium-Legulinat, Wasser für Injektionszwecke. FIBRASE Salbe - Hilfsstoffe Decyloleat, Glycerylmonostearat, Mischung aus Cetylstearylalkohol und nichtionischen Emulgatoren, Kaliumsorbat, Propylenglykol, Mischung aus p-Hydroxybenzoaten, Sorbit 70 % nicht kristallisierbar, Mischung aus Antioxidantien, (BHA - BHT Ascorbylpalmitat), 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Kapseln und Ampullen - Gefäßerkrankungen mit thrombotischem Risiko. Salbe - Prophylaxe und Therapie von oberflächlicher Thrombophlebitis; Krampfadern und Krampfaderngeschwüren; postthrombotische und posttraumatische Ödeme; Hämatome, Prellungen, Verstauchungen, Bursitis, Tendovaginitis, Frostbeulen, Hämorrhoiden.
- Kontraindikationen - Manifeste Blutungen oder hämorrhagische Diathese. Hämophilie. Sofortiger Abort, gewohnheitsmäßiger Abort, Verdacht auf Plazenta praevia, Gefahr einer Plazentaruptur. Gastroduodenales Ulkus an Ort und Stelle. Schlaganfall. Subakute bakterielle Endokarditis. Frühere Manifestationen einer Thrombozytopenie mit Heparin. Individuelle Überempfindlichkeit gegen das Produkt und Heparin festgestellt.
- Dosierung - 50 mg Kapseln - Akute und chronische oberflächliche Thrombophlebitis und Fiebothrombose - Beginn der Behandlung (erste zwei Wochen) - 2 Kapseln, 3-mal täglich, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten. Fortsetzung der Behandlung (für weitere 4 Wochen oder länger, nach Ermessen des Arztes) - 2 Kapseln, 2-mal täglich, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten. Ampullen - Akute und chronische oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebothrombose, Prophylaxe von thrombotischen Komplikationen bei Krampfadern - 1 Ampulle pro Tag, für 1 Woche, und nach Ermessen des Arztes mindestens 4 Wochen oder länger mit Fibrase-Kapseln fortgesetzt werden. Prophylaxe von postoperativen tiefen Venenthrombosen - eine halbe Ampulle i.m. 2 Stunden vor dem Eingriff, eine halbe Ampulle i.m. alle 12 Stunden ab dem Tag nach dem Eingriff für den gesamten Zeitraum, in dem der Patient zur Unbeweglichkeit gezwungen ist. Salbe - Die Salbe mehrmals täglich auf die Haut des erkrankten Teils auftragen und dünn einreiben, ohne zu reiben. Je nach Prozessausdehnung 2 - 5 cm Salbe aus dem Schlauch auspressen. Es ist kein Verband erforderlich, da die Salbe innerhalb weniger Minuten von der Haut aufgenommen wird. Bei Geschwüren die Salbe 3 - 4 cm um die Ränder verteilen.
- Warnhinweise - Kapseln und Ampullen - Obwohl das Produkt einen geringen Einfluss auf den Gerinnungsmechanismus hat, sind insbesondere bei Personen mit erhöhtem Blutungsrisiko (z. B. schwere Lebererkrankungen, Thrombozytopenien usw.) regelmäßige Kontrollen der wichtigsten Gerinnungstests und der Thrombozytenzahl ratsam. FIBRASE kann oral oder parenteral eingenommen werden. Kapseln - Wenn das Medikament oral eingenommen wird, ermöglicht das niedrige Molekulargewicht eine gute Resorption im Darm und bestimmt seine gute Verträglichkeit. Ampullen (i.m. oder i.v.) - der Weg der Wahl für injizierbare Fibrase ist der intramuskuläre. Das Präparat kann jedoch auch intravenös verabreicht werden - in diesem Fall ist es notwendig, vor Beginn jeder intravenösen Behandlung die Unverträglichkeit des Arzneimittels durch Kürettage (0,1-0,2 ml intradermal) zu testen und auf die intravenöse Verabreichung zu verzichten, falls lokale Reaktionen auftreten. Salbe - Aufgrund seines niedrigen Molekulargewichts verursacht Fibrase Salbe keine anaphylaktischen Reaktionen und ist aufgrund des Fehlens einer gefäßerweiternden Komponente frei von Rötungseffekten. Aufgrund der vernachlässigbaren gerinnungshemmenden Wirkung und der Abwesenheit von Diffusionsenzymen verzögert Fibrase Salbe die Heilung von Hautgeschwüren nicht, begünstigt nicht die Bildung von Ödemen und hat keine prologische Wirkung. Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum angewendet werden, können zu Überempfindlichkeitsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
- Wechselwirkungen - Kapseln und Ampullen - Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fibrase und anderen Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Dicurnarol, nichtsteroidale Entzündungshemmer, Thrombozytenaggregationshemmer, Dextran), muss die gegenseitige Verstärkung der Aktivität berücksichtigt werden. Salbe - Keine.
- Unerwünschte Wirkungen - Ähnlich wie bei Heparin kann es zu einer mäßigen und reversiblen Abnahme der Thrombozytenzahl kommen - selten wurden größere, sehr schwere Thrombozytopenien berichtet, die manchmal durch Thrombosen kompliziert werden können. Es wurden einige Fälle von reversibler Alopezie während intensiver und längerer Behandlungen beschrieben. Hämatome an der Injektionsstelle und erhöhte Transaminasen sind möglich. Sehr selten wurden systemische oder lokale allergische Reaktionen beobachtet.
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
- Schwangerschaft - Bei nachgewiesener oder vermuteter Schwangerschaft und während der Stillzeit nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreichen.
| Marca | TEOFARMA |
|---|---|
| MISAN | 019646049 |
| Casa farmaceutica | TEOFARMA Srl |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Circolazione |
| wird verwendet für | PENTOSANO POLISOLFATO SODICO |
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