Nasomixin ca. 2,5 mg/ml Nasentropfen, Lösung 2,5 mg/ml Nasentropfen, Lösung 15 ml Flasche
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2,5 MG/ML NASENTROPFEN, 15 ML LÖSUNG
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Phenylephrinhydrochlorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nasale Abschwellungsmittel bezeichnet werden.
NASOMIXIN C.M. wird verwendet, um die verstopfte Nase durch eine lokale Anwendung zu befreien.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
NASOMIXIN C.M. darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Phenylephrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder an Bluthochdruck leiden (schwere arterielle Hypertonie);
- wenn Sie ein ernstes Schilddrüsenproblem (Hyperthyreose) haben;
- wenn Sie an einer Augenerkrankung leiden, die durch einen erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet ist (Engwinkelglaukom);
- wenn Sie in den letzten zwei Wochen Arzneimittel gegen Depressionen oder Parkinson (Monoaminoxidase-Hemmer) einnehmen oder eingenommen haben (siehe Abschnitt „Einnahme von NASOMIXIN C.M. zusammen mit anderen Arzneimitteln“);
- wenn es sich bei der Person, die dieses Arzneimittel anwenden soll, um ein Kind unter 12 Jahren handelt. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NASOMIXIN C.M.
Wenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht an, wenn Sie -
- Sie an Bluthochdruck (Hypertonie) leiden;
- Sie an Herzerkrankungen leiden, einschließlich Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien);
- an Schilddrüsenerkrankungen leidet;
- Sie Diabetes mellitus haben;
- Sie an einer Augenerkrankung aufgrund eines hohen Augeninnendrucks (Glaukom) leiden;
- Sie eine vergrößerte Prostata haben (Prostatahypertrophie).
Wenden Sie NASOMIXIN C.M. in den empfohlenen Dosen an, da es zu einer „Rebound“ -Stauung kommen kann, die zu einer übermäßigen Anwendung dieses Arzneimittels führen kann.
Dieses Arzneimittel kann bei längerer Anwendung dazu führen, dass -
- Störung der Funktion der Nasenschleimhaut und der mit der Nase verbundenen Hohlräume (Nasennebenhöhlen) und in schweren Fällen Entzündung der inneren Teile der Nase mit verminderter Schleimproduktion (medikamentöse atrophische Rhinitis);
- verminderte Wirksamkeit des Arzneimittels (Tachyphylaxie). - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach der Anwendung dieses Arzneimittels, insbesondere über einen Zeitraum von mehr als 5 Tagen, können folgende Nebenwirkungen auftreten -
- vorübergehende lokale Reizung;
- Erweiterung der Gefäße (Vasodilatation) oder "Rebound" -Stauung.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
- Auswirkungen auf Herz und Gefäße - erhöhter Blutdruck (Hypertonie), gefolgt von Blutdruckabfall (Rebound-Hypotonie), Schwitzen, verminderter Herzschlag (Bradykardie), hellere Hautfarbe (Blässe);
- Stimulation des Nervensystems - Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Zittern, Schwindel, Unruhe.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Empfehlungen zur Aufbewahrung - Die Flasche sollte dicht verschlossen und lichtgeschützt aufbewahrt werden, da eine längere Exposition gegenüber Luft, Metallen oder hellem Licht zu Oxidation und einem gewissen Leistungsverlust führt. Lösungen mit veränderter Farbe, obwohl harmlos, dürfen nicht verwendet werden, sondern müssen entsorgt werden. Nicht über 25°C lagern Verwenden Sie das Produkt innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Öffnen der Flasche, überschüssiges Produkt muss entsorgt werden.
- Wirkstoffe - Ein ml Lösung zur nasalen Anwendung enthält - Phenylephrinhydrochlorid 2,5 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - Natriumcitrat; Natriumchlorid; Phenoxyethanol; Benzalkoniumchlorid; wasserfreie Zitronensäure; gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Abschwellend der Nasenschleimhaut.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Herzerkrankungen und Bluthochdruck. Schwere Hyperthyreose. Akutes Winkelglaukom Kinder unter 12 Jahren. Während oder bis zu zwei Wochen nach einer Monoaminoxidase-Inhibitor-Therapie nicht anwenden (siehe auch Abschnitt 4.5).
- Dosierung - 1-2 Tropfen in jedes Nasenloch, bei Bedarf bis zu 3-4 mal täglich wiederholen. Die Tropfen sind in jedes Nasenloch mit seitlich und tief liegendem Kopf einzuträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Insbesondere bei älteren Personen ist es wahrscheinlicher, dass Nebenwirkungen auftreten. In diesem Fall ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, um zu beurteilen, ob niedrigere Dosen des Arzneimittels angewendet werden sollten. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, konsultieren Sie Ihren Arzt; in jedem Fall sollte die Behandlung nicht länger als 5 Tage dauern.
- Warnhinweise - Sympathomimetika sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen einschließlich Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes mellitus, Glaukom und Prostatahypertrophie mit Vorsicht angewendet werden. In diesen Fällen muss die Verwendung von nasal abschwellenden Mitteln von Zeit zu Zeit dem Urteil des Arztes unterzogen werden. Rebound-Stauungen treten häufig bei der Verwendung von nasalen Dekongestionsmitteln auf und können zu einer übermäßigen Verwendung des Produkts führen. Es ist daher notwendig, die empfohlenen Dosierungen strikt einzuhalten. Die langfristige Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen beeinträchtigen, zu einer Tachyphylaxie und damit zu einer verminderten Wirksamkeit des Arzneimittels führen. Der Missbrauch von nasalen Vasokonstriktoren kann zu längeren Schleimhautveränderungen führen, die zu einer medikamentösen atrophischen Rhinitis führen können. Kinder reagieren empfindlicher auf die systemischen Wirkungen von sympathomimetischen Vasokonstriktoren.
- Wechselwirkungen - Die Druckwirkung von Phenylephrin kann durch die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva verstärkt werden. Wegen möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen darf das Arzneimittel während oder bis zu zwei Wochen nach einer Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
- Unerwünschte Wirkungen - Wie bei anderen nasalen Abschwellungsmitteln kann die Anwendung von Nasomixin C.M., insbesondere bei Anwendung über einen Zeitraum von mehr als 5 Tagen, zu vorübergehenden lokalen Reizungen führen. Auf eine induzierte Vasokonstriktion kann eine Vasodilatation oder eine „Rebound“ -Stauung folgen. Bei hochdosierten oder längeren Behandlungen über den empfohlenen Grenzwert hinaus oder bei übermäßiger Aufnahme des Wirkstoffs durch die entzündeten Schleimhäute sind selten kardiovaskuläre systemische Wirkungen (Bluthochdruck, gefolgt von Rebound-Hypotonie, Schwitzen, Bradykardie, Blässe) und eine Stimulation des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Schwindel, Unruhe) möglich. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über die italienische Arzneimittelbehörde, Website - http - //www.agenziafarmaco.gov.it/de/verantwortlich zu melden
- Überdosierung - Das Produkt kann bei versehentlichem Verschlucken oder bei Verwendung in übermäßigen Dosen zu toxischen Phänomenen führen. Im Falle einer Überdosierung kann es zu arterieller Hypertonie, Tachykardie, Photophobie, starken Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und insbesondere bei Kindern zu Hypothermie und schwerer Depression des Zentralnervensystems mit ausgeprägter Sedierung kommen, die angemessene Sofortmaßnahmen erfordern.
- Schwangerschaft - In der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel mit Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
| Marca | TEOFARMA |
|---|---|
| MISAN | 038070013 |
| Casa farmaceutica | TEOFARMA Srl |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Raffreddore |
| wird verwendet für | FENILEFRINA |
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