Neo-synephrine 2,5 mg/ml Nasentropfen, Lösung 25 mgml Nasentropfen LösungFlasche 15 ml
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2,5 MG/ML NASENTROPFEN, SOLUZIONIONEFLACONE 15 ML
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Phenylephrinhydrochlorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nasale Abschwellungsmittel bezeichnet werden.
NEO-SYNEPHRINE wird verwendet, um die verstopfte Nase durch eine lokale Anwendung zu befreien.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
NEO-SYNEPHRINE darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Phenylephrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder an Bluthochdruck leiden (schwere arterielle Hypertonie);
- wenn Sie ein ernstes Schilddrüsenproblem (Hyperthyreose) haben;
- wenn Sie Arzneimittel gegen Depressionen oder Parkinson (Monoaminoxidase-Hemmer) einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (siehe Abschnitt Einnahme von NEOSYNEPHRINE zusammen mit anderen Arzneimitteln);
- wenn es sich bei der Person, die dieses Arzneimittel anwenden soll, um ein Kind unter 12 Jahren handelt. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NEO-SYNEPHRINE anwenden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht an, wenn Sie -
- Sie an Bluthochdruck (Hypertonie) leiden;
- Sie an Herzerkrankungen leiden, einschließlich Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien);
- an Schilddrüsenerkrankungen leidet;
- Sie Diabetes mellitus haben;
- Sie eine vergrößerte Prostata haben (Prostatahypertrophie).
Wenden Sie NEO-SYNEPHRINE in der empfohlenen Dosierung an, da es zu einer Rebound-Kongestion kommen kann, die zu einer übermäßigen Anwendung dieses Arzneimittels führen kann.
Dieses Arzneimittel kann bei längerer Anwendung dazu führen, dass -
- Störung der Funktion der Nasenschleimhaut und der mit der Nase verbundenen Hohlräume (Nasennebenhöhlen) und in schweren Fällen Entzündung der inneren Teile der Nase mit verminderter Schleimproduktion (medikamentöse atrophische Rhinitis);
- verminderte Wirksamkeit des Arzneimittels (Tachyphylaxie).
Kinder über 12 Jahre
Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern über 12 Jahren mit großer Vorsicht angewendet werden, da bei dieser Patientengruppe das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach der Anwendung dieses Arzneimittels über einen Zeitraum von mehr als 5 Tagen können die folgenden Nebenwirkungen auftreten -
- vorübergehende lokale Reizung;
- Gefäßerweiterung (Vasodilatation) oder Rückprallstauung.
Die Verwendung von hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum (über den empfohlenen Grenzwert hinaus) kann zu folgenden Nebenwirkungen führen -
- Stimulationseffekte des Herz-Kreislauf-Systems - erhöhter Blutdruck (Hypertonie), gefolgt von vermindertem Blutdruck (Rebound-Hypotonie), Schwitzen, vermindertem Herzschlag (Bradykardie), heller Hautfarbe (Blässe);
- Stimulationseffekte des Nervensystems - Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Zittern, Schwindel, Unruhe.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Empfehlungen zur Aufbewahrung - Die Flasche sollte dicht verschlossen und lichtgeschützt aufbewahrt werden, da eine längere Exposition gegenüber Luft, Metallen oder hellem Licht zu Oxidation und einem gewissen Leistungsverlust führt. Lösungen mit veränderter Farbe, obwohl harmlos, dürfen nicht verwendet werden, sondern müssen entsorgt werden. Nicht über 25°C lagern. Verwenden Sie das Produkt innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Öffnen.
- Wirkstoffe - Ein ml Lösung zur nasalen Anwendung enthält - Phenylephrinhydrochlorid 2,5 mg. Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Natriumcitrat; Natriumchlorid; 2-Phenoxyethanol; Benzalkoniumchlorid; wasserfreie Zitronensäure und gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Abschwellend der Nasenschleimhaut.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere Herzerkrankungen und Bluthochdruck; schwere Hyperthyreose. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Nicht während oder innerhalb von zwei Wochen nach einer Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern anwenden.
- Dosierung - 1-2 Tropfen in jedes Nasenloch. Bei Bedarf bis zu 3-4 mal täglich wiederholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, konsultieren Sie Ihren Arzt; in jedem Fall sollte die Behandlung nicht länger als 5 Tage dauern. Die Tropfen sind in jedes Nasenloch mit seitlich und tief liegendem Kopf einzuträufeln.
- Warnhinweise - Sympathomimetika sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen einschließlich Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes mellitus und Prostatahypertrophie mit Vorsicht angewendet werden. In diesen Fällen muss die Verwendung von nasal abschwellenden Mitteln von Zeit zu Zeit dem Urteil des Arztes unterzogen werden. Rebound-Stauungen treten häufig bei der Verwendung von nasalen Dekongestionsmitteln auf und können zu einer übermäßigen Verwendung des Produkts führen. Es ist daher notwendig, die empfohlenen Dosierungen strikt einzuhalten. Die langfristige Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen beeinträchtigen, zu einer Tachyphylaxie und damit zu einer verminderten Wirksamkeit des Arzneimittels führen. Der Missbrauch von nasalen Vasokonstriktoren kann zu längeren Schleimhautveränderungen führen, die zu einer medikamentösen atrophischen Rhinitis führen können. Kinder reagieren empfindlicher auf die systemischen Wirkungen von sympathomimetischen Vasokonstriktoren.
- Wechselwirkungen - Die Druckwirkung von Phenylephrin kann durch die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva verstärkt werden.
- Unerwünschte Wirkungen - Wie andere nasale Abschwellungsmittel kann die Anwendung von Neo-Synephrin, insbesondere wenn es über einen Zeitraum von mehr als 5 Tagen angewendet wird, zu vorübergehenden lokalen Reizungen führen. Auf eine induzierte Vasokonstriktion kann eine Vasodilatation oder eine „Rebound“ -Stauung folgen. Bei hochdosierten oder längeren Behandlungen über den empfohlenen Grenzwert hinaus oder bei übermäßiger Aufnahme des Wirkstoffs durch die entzündeten Schleimhäute ist das Auftreten von kardiovaskulären systemischen Wirkungen (Hypertonie, gefolgt von Rebound-Hypotonie, Schwitzen, Bradykardie, Blässe) und einer Stimulation des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Schwindel, Unruhe (siehe auch Abschnitt 4.9), die bei oralen und parenteralen Phenylephrin-Präparaten beobachtet werden, selten möglich.
- Überdosierung - Das Produkt kann bei versehentlicher Einnahme zu toxischen Phänomenen führen. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Bluthochdruck, Tachykardie, Photophobie, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und bei Kindern Hypothermie und eine schwere Depression des Zentralnervensystems mit ausgeprägter Sedierung auftreten, die angemessene Sofortmaßnahmen erfordern.
- Schwangerschaft - In den ersten Schwangerschaftsmonaten mit Vorsicht anwenden. Das Produkt sollte während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
| Marca | TEOFARMA |
|---|---|
| MISAN | 006769020 |
| Casa farmaceutica | TEOFARMA Srl |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Raffreddore |
| wird verwendet für | FENILEFRINA |
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