Natriumchlorid Galenica Senese 0,9% Lösungsmittel zur parenteralen Anwendung 09 Lösungsmittel zur parenteralen Erwärmunga 10 ml
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0,9% LÖSUNGSMITTEL FÜR DIE PARENTERALE ANWENDUNG 10 ML
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Vorbereitung von Injektionsmitteln. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Hypernatriämie.
Pleuritis hydrosaline.
Zu den Kontraindikationen wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll. - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Natriumsalze sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, peripheren oder pulmonalen Ödemen, eingeschränkter Nierenfunktion, Präeklampsie oder anderen mit Natriumretention verbundenen Zuständen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Wechselwirkungen).
Die Lösung muss klar, farblos und frei von sichtbaren Partikeln sein.
Unmittelbar nach dem Öffnen des Behälters verwenden und sicherstellen, dass die Zubereitung so schnell wie möglich unter Bedingungen und nach Verfahren erfolgt, die die Sterilität der Lösung so weit wie möglich erhalten. Nicht verwendetes Arzneimittel ist zu entsorgen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Obwohl keine Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus festgestellt wurden, sollte das Arzneimittel nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und nur nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verabreicht werden.
Das Arzneimittel ist mit dem Stillen vereinbar.
Für Vorsichtsmaßnahmen während der Schwangerschaft und Stillzeit wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Natriumchlorid Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Nebenwirkungen nach der Verabreichung von Natriumchlorid sind hauptsächlich auf Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts (Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypervolämie) und Probleme am Verabreichungsort (Infektion an der Infusionsstelle, Schmerzen oder lokale Reaktion, venöse Reizung, Thrombose oder venöse Phlebitis, die sich von der Infusionsstelle aus erstreckt, Extravasation) zurückzuführen.
Zu den Nebenwirkungen wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Im hermetisch verschlossenen Behälter aufbewahren. Nicht einfrieren oder kühlen.
- Wirkstoffe - 100 ml Lösung enthalten - Wirkstoff - Natriumchlorid 0,9 g. mEq/ml - Na+0,154 mEq/ml - Cl–0,154 Theoretische Osmolarität (mOsm/l) - 308 pH - 4,5 – 7,0 Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Außergewöhnlich - Wasser p.p.i.
- Therapeutische Indikationen - Vorbereitung von Injektionszubereitungen.
- Kontraindikationen - Hypernatriämie. Hydrosaline. Zu den Kontraindikationen wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll.
- Dosierung - Für Lösungen, Verdünnungen oder spontane Suspensionen von injizierbaren Arzneimitteln oder anderen sterilen Zubereitungen verwenden. Wählen Sie das zu verwendende Volumen entsprechend den Verdünnungsanforderungen der Injektionszubereitung.
- Warnhinweise - Natriumsalze sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, peripheren oder pulmonalen Ödemen, eingeschränkter Nierenfunktion, Präeklampsie oder anderen mit Natriumretention verbundenen Zuständen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abs. 4.5). Die Lösung muss klar, farblos und frei von sichtbaren Partikeln sein. Unmittelbar nach dem Öffnen des Behälters verwenden und sicherstellen, dass die Zubereitung so schnell wie möglich unter Bedingungen und nach Verfahren erfolgt, die die Sterilität der Lösung so weit wie möglich erhalten. Nicht verwendetes Arzneimittel ist zu entsorgen.
- Wechselwirkungen - Kortikosteroide sind mit Natrium- und Wasserretention verbunden, was zu Ödemen und Bluthochdruck führt - daher ist bei der gleichzeitigen Verabreichung von Natriumsalzen und Kortikosteroiden Vorsicht geboten (siehe Abs. 4.4). Obwohl Natriumchlorid mit einer großen Anzahl von Arzneimitteln kompatibel ist, wird auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, um die Kompatibilität zu überprüfen.
- Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen nach der Verabreichung von Natriumchlorid sind hauptsächlich auf Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypervolämie) und Probleme am Verabreichungsort (Infektion an der Infusionsstelle, Schmerzen oder lokale Reaktion, venöse Reizung, Thrombose oder venöse Phlebitis, die sich von der Infusionsstelle aus erstreckt, Extravasation) zurückzuführen. Zu den Nebenwirkungen wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll.
- Überdosierung - Die Verabreichung übermäßiger Dosen von Natriumchloridlösungen kann je nach klinischem Zustand des Patienten zu Hyperniatriämie, Hyperchlorämie und/oder Hypervolämie führen. Zur Überdosierung wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll.
- Schwangerschaft - Obwohl keine Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus festgestellt wurden, sollte das Arzneimittel nur bei tatsächlicher Notwendigkeit und nur nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verabreicht werden. Das Arzneimittel ist mit dem Stillen vereinbar. Für Vorsichtsmaßnahmen während der Schwangerschaft und Stillzeit wird auch auf die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels verwiesen, das verabreicht werden soll.
| Marca | GALENICA SENESE Srl |
|---|---|
| MISAN | 029874385 |
| Casa farmaceutica | GALENICA SENESE Srl |
| Tipo | FARMACO GENERICO |
| Sintomi | Soluzioni fisiologiche |
| wird verwendet für | SOLVENTI E DILUENTI, COMPRESE LE SOLUZIONI DETERGENTI |
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