Antiallergisches Rinazin 1 mg/ml Nasenspray Lösung 1 mgml Nasenspray LösungFlasche mit 10 ml Vernebler
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1 MG/ML NASENSPRAY, FLASCHENLÖSUNG MIT 10 ML VERNEBLER
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
ANTIALLERGISCHES RINAZIN enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Antihistaminika genannt werden.
ANTIALLERGISCHES RINAZIN wird zur Behandlung der kurzfristigen Symptome der allergischen Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über sechs Jahren angewendet.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach kurzer Zeit der Behandlung nicht besser oder schlechter fühlen. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
ANTIALLERGISCHES RINAZIN DARF NICHT angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- bei Kindern unter 6 Jahren
- während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Schwangerschaft und Stillzeit) - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenn Sie während der Behandlung anhaltende oder sich verschlechternde Symptome bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Kinder
RINAZINA ANTIALLERGIKA darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es wurde ein für das Medikament selbst typisches bitteres Geschmacksempfinden beschrieben, das vor allem durch eine falsche Position des Kopfes, der während der Verabreichung nach hinten gekippt wird, auftreten kann.
In seltenen Fällen wurde eine Reizung der Nasenschleimhaut mit möglichen leichten Blutungen beobachtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel vorübergehend. Bei Auftreten ist es jedoch ratsam, Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 25°C lagern. Aufrecht aufbewahren. Nicht umdrehen.
- Wirkstoffe - 1 Flasche enthält - Wirkstoff - Azelastinhydrochlorid 1 mg/ml Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - Benzalkoniumchlorid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
- Ausnahmen - Hypromellose, Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid-Lösung, wasserfreie Zitronensäure, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
- Therapeutische Indikationen - Kurzfristige symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter sechs Jahren. Schwangere und stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6)
- Dosierung - Ein Spray (0,14 mg) in jedes Nasenloch ein- oder zweimal täglich, entsprechend 0,28 - 0,56 mg Azelastinhydrochlorid pro Tag. Die 5-ml-Flasche sorgt für die vollständige Abgabe von 36 Sprühstößen. Die 10-ml-Flasche sorgt für die vollständige Abgabe von 72 Sprühstößen. Während der Anwendung muss der Kopf in einer aufrechten Position gehalten werden.
- Warnhinweise - Sie dürfen das Arzneimittel nach 6 Monaten nach dem ersten Öffnen der Durchstechflasche nicht mehr verwenden. Dieses Arzneimittel enthält 0,0175 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß, entsprechend 0,125 mg/ml. Bei längerer Anwendung von Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in ANTIALLERGISCHEM RINAZIN enthalten ist, kann es zu Ödemen der Nasenschleimhaut kommen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein BAC-freies nasales Arzneimittel angewendet werden. Wenn solche BAC-freien nasalen Arzneimittel nicht verfügbar sind, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen.
- Wechselwirkungen - Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen häufig gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln beobachtet.
- Unerwünschte Wirkungen - Es wurde ein für das Medikament selbst typisches bitteres Geschmacksempfinden beschrieben, das vor allem durch eine falsche Position des Kopfes, der während der Verabreichung nach hinten gedreht wird, auftreten kann. In seltenen Fällen wurde eine Reizung der Nasenschleimhaut mit möglichen leichten Blutungen beobachtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/signazioni-reazioni-avverse zu melden.
- Überdosierung - Bisher wurden keine Fälle von Vergiftungen durch Überdosierung gemeldet. Experimentellen Studien zufolge können toxische Dosen zu zentralnervösen Symptomen (Unwohlsein, Erregung, Krampfanfälle, Sedierung) führen; in diesen Fällen sollte eine symptomatische Behandlung erfolgen. Ein spezifisches Antidot für Azelastin ist nicht bekannt.
- Schwangerschaft - ANTIALLERGISCHES RINAZIN darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
| Marca | Rinazina |
|---|---|
| MISAN | 041174020 |
| Casa farmaceutica | HALEON ITALY Srl |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Topici |
| wird verwendet für | AZELASTINA |
| Linea | RINAZINA ANTIALLERGICA |
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