Bisolmonus 10cpr eff 600 mg 600 mg comprimidos efervescentes 10 comprimidos en blíster al/pap

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048952016
OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
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600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 10 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER AL/PAP
  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      La acetilcisteína descompone y fluidifica el moco espeso, haciéndolo acuoso y fácil de expulsar. La acetilcisteína está indicada en adultos para el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio en las que es necesario reducir la viscosidad de las secreciones bronquiales para facilitar la expectoración, especialmente durante los períodos de bronquitis aguda.

      Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 8-10 días.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      No tome Bisolmonus
      - si es alérgico a la acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
      - Los niños menores de 2 años no deben usar este medicamento.
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bisolmonus.

      Si padece asma o ha experimentado broncoespasmo (estrechamiento/calambres de las vías respiratorias) en el pasado, Bisolmonus debe tomarse con especial precaución, ya que el tratamiento con Bisolmonus puede agravar esta afección. En ese caso, consulte inmediatamente a un médico.

      Si padece úlcera de estómago o la ha padecido en el pasado, se recomienda tener especial cuidado, ya que Bisolmonus puede irritar la pared del estómago, especialmente si utiliza otros medicamentos que irritan la pared del estómago.

      Se han notificado casos muy raros de reacciones graves de hipersensibilidad con fiebre (alta), marcas rojas en la piel, dolor articular y/o inflamación ocular (síndrome de Stevens-Johnson) y reacciones de hipersensibilidad aguda asociadas con fiebre y ampollas en la piel o descamación de la piel (síndrome de Lyell), que podrían estar asociadas con el uso de acetilcisteína. Si experimenta nuevas alteraciones de la piel o de las membranas mucosas, consulte inmediatamente a un médico y deje de tomar Bisolmonus.

      Si no es capaz de expulsar el moco líquido de manera eficaz (por ejemplo, pacientes ancianos o frágiles con deterioro del reflejo de la tos). Especialmente al inicio del tratamiento debe tener especial cuidado, ya que la secreción de moco puede aumentar de volumen a medida que se vuelve más fluido.

      Al abrir el envase, puede notar un ligero olor a azufre (olor a huevos podridos). Es una propiedad del principio activo y es normal. No indica ninguna anomalía en el medicamento.

      Niños y adolescentes
      Bisolmonus puede bloquear las vías respiratorias en niños menores de 2 años, ya que su capacidad para expulsar el moco es limitada. Por esta razón, Bisolmonus no debe utilizarse en niños menores de 2 años.

      Bisolmonus no es adecuado para niños y adolescentes.
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

      Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos muy graves, deje de usar Bisolmonus inmediatamente y póngase en contacto con su médico o acuda inmediatamente al servicio de urgencias de un hospital cercano. Estos efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) -
      • Shock (reducción rápida de la presión arterial, palidez, agitación, latido débil, piel viscosa, reducción del estado de conciencia) debido a un ensanchamiento repentino de los vasos sanguíneos debido a una hipersensibilidad grave a sustancias específicas (shock anafiláctico).
      • Acumulación repentina de líquido en la piel y las membranas mucosas (por ejemplo, garganta o lengua) con dificultad para respirar y/o sensación de picor y erupción, a menudo debido a una reacción alérgica (angioedema).

      Consulte a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos. Estos efectos adversos forman parte de una reacción de hipersensibilidad al principio activo de este medicamento y son efectos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
      • Tensión debida a calambres en los músculos de las vías respiratorias (broncoespasmos)
      • Dificultad para respirar, dificultad para respirar o tensión en el pecho (disnea)

      Otros efectos adversos

      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
      • Reacciones de hipersensibilidad como aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), sensación de picor, erupción cutánea con sensación grave de picor y aparición de manchas (urticaria)
      • Dolor de cabeza
      • Zumbido en los oídos (tinnitus)
      • Inflamación de la membrana mucosa de la boca (estomatitis)
      • Dolor de barriga (dolor abdominal)
      • Náuseas, vómitos
      • Diarrea
      • Fiebre (pirexia)
      • Reducción de la presión arterial

      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
      • Deterioro de la digestión con acidez estomacal (dispepsia)

      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
      • Sangrado

      Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
      • Hinchazón de la cara

      Si desarrolla úlceras gástricas o intestinales, o si las ha sufrido en el pasado, la acetilcisteína puede tener un efecto desfavorable en la membrana mucosa gastrointestinal.

      Notificación de efectos adversos
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
      Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento -
    • en envase Integra (antes de la apertura) - CONSERVAR EN EL EMBALAJE ORIGINAL
    • Validez del envase intacto (antes de la apertura) - 36 MESES 1080 (días)
    • Validez del envase (una vez abierto) -
Más Información
Marca OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
MISAN 048952016
Casa farmaceutica OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
Tipo FARMACO GENERICO
Sintomi Tosse
se utiliza para ACETILCISTEINA
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