Diarstop 1,5 mg cápsulas duras 15 mg cápsulas duras 20 cápsulas

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028466011
Marca
GIULIANI
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1,5 MG CÁPSULAS RIGIDE20 CÁPSULAS
  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      DIARSTOP es un antidiarreico, utilizado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda, capaz de ralentizar la motilidad intestinal. Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de un periodo de tratamiento de dos días.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      No tome DIARSTOP
      - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
      - Si está embarazada o en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).
      - Si debe mantener la motilidad intestinal normal.
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DIARSTOP, incluso si ha tenido diarrea aguda en el pasado. Dado que la diarrea puede inducir una pérdida considerable de líquidos y sales, se recomienda beber mucho para reponer las pérdidas. Puede ser útil tomar soluciones acuosas a base de azúcar y sales.
      No tome este medicamento para usos distintos a los previstos (ver sección 1) y nunca tome una dosis superior a la recomendada (ver sección 3). En pacientes que han tomado una sobredosis de loperamida, principio activo de DIARSTOP, se han notificado problemas cardíacos graves (con síntomas como latidos cardíacos rápidos o irregulares).

      Niños
      DIARSTOP no debe administrarse a niños menores de 12 años.
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Como todos los medicamentos DIARSTOP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
      Rara vez se ha informado de dolor abdominal moderado y sequedad de boca.

      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - dolor abdominal superior, dolor abdominal que se extiende a la espalda, sensibilidad al tacto del abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
      Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de usar el medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

      El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.

      Notificación de efectos adversos
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
      Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Sin instrucciones especiales.
  • Principios Activos - Cada cápsula contiene - Hidrocloruro de loperamida 1,5 mg Excipientes con efecto conocido - Lactosa monohidrato - 85,2 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
  • Exceptuantes - Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Talco, Estearato de magnesio, Gelatina, Glicerina, Eritrosina (E 127), Indigotina (E 132), Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro negro (E 172), Dióxido de titanio.
  • Indicaciones terapéuticas - DIARSTOP está indicado para el tratamiento sintomático de las diarreas agudas.
  • Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). Está contraindicado en niños menores de 12 años. No debe utilizarse en casos en los que se deba mantener una motilidad intestinal normal.
  • Posología - PosologíaAdultos - la dosis inicial recomendada es de 2 cápsulas para tomar al mismo tiempo, una tras otra. Después de la dosis inicial, tomar 1 cápsula después de cada evacuación de heces blandas (no formadas). La dosis máxima diaria es de 8 cápsulas. Las cápsulas no deben masticarse, sino tragarse con poca agua u otra bebida. No superar las dosis recomendadas. Atención - no usar durante más de dos días. Pasado este periodo sin resultados apreciables, interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Disminuir la dosis a medida que se normalizan las heces e interrumpir el tratamiento en caso de estreñimiento. Población pediátrica El uso de DIARSTOP está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3)
  • Advertencias - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. En asociación con la sobredosis, se han notificado acontecimientos cardíacos, incluida la prolongación del intervalo QT y del complejo QRS, torsade de pointes. Algunos casos han sido mortales (ver sección 4.9). La sobredosis puede manifestar la presencia del síndrome de Brugada. Los pacientes no deben exceder la dosis recomendada y/o no deben prolongar la duración del tratamiento. Población pediátrica Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños, ya que una ingestión accidental en la infancia, especialmente en menores de 4 años, puede causar estreñimiento y depresión del sistema nervioso central con somnolencia y respiración lenta. En este caso, el médico debe vigilar al paciente durante 48 horas para detectar un posible empeoramiento de la depresión del sistema nervioso central.Información importante sobre algunos excipientes Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
  • Interacciones - Se pueden producir posibles interacciones con medicamentos que ralentizan el peristaltismo intestinal (por ejemplo, anticolinérgicos), ya que los efectos de la loperamida podrían verse potenciados. No se recomienda el uso concomitante de inhibidores del citocromo CYP450 e inhibidores de la glicoproteína P.
  • Efectos no deseados: no se han observado efectos secundarios, excepto en algunos casos raros de dolor abdominal moderado y sequedad de boca. Trastornos gastrointestinales - pancreatitis aguda (frecuencia no conocida) Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http - //www.aifa.gov.it/content/señalaciones-reacciones-avertidas.
  • Sobredosis - En caso de sobredosis, incluida la provocada por una disfunción hepática, puede producirse depresión del SNC (estupor, movimientos descoordinados, somnolencia, miosis, hipertonía muscular, depresión respiratoria) y estreñimiento. En los sujetos que han ingerido dosis excesivas de loperamida se han observado acontecimientos cardíacos como prolongación del intervalo QT y del complejo QRS, torsade de pointes, otras arritmias ventriculares graves, paro cardíaco y síncope (ver sección 4.4). También se han notificado casos mortales. La sobredosis puede manifestar la presencia del síndrome de Brugada. Medidas en caso de sobredosis - lavado gástrico, provocación del vómito, enema o administración de laxantes. Medidas urgentes: inyectar naloxona; si es necesario, repetir la inyección de naloxona después de 1-3 horas y controlar al paciente durante al menos 48 horas para detectar un posible empeoramiento de la depresión del sistema nervioso central. Población pediátrica Los niños son más sensibles a los efectos de una sobredosis de loperamida que los adultos. Por lo tanto, se recomienda mantener el medicamento fuera de su alcance porque una ingestión accidental, especialmente en niños menores de 4 años, puede causar estreñimiento y depresión del sistema nervioso central con somnolencia y respiración lenta. En este caso, el paciente debe ser observado de cerca durante 48 horas.
  • Embarazo - El producto está contraindicado en mujeres embarazadas y durante la lactancia.
Más Información
Marca GIULIANI
MISAN 028466011
Casa farmaceutica GIULIANI SpA
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Antidiarroici
se utiliza para LOPERAMIDE
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