Geffer granulado efervescente granulado efervescente 24 sobres de 5 g

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GEFFER
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GRANULADO EFERVESCENTE 24 SOBRES DE 5 G
  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      Geffer pertenece a la categoría terapéutica de los procinéticos (medicamentos que aceleran el vaciado gástrico): es un medicamento de combinación destinado al tratamiento de los trastornos derivados de la hiperacidez gástrica (exceso de ácido en el estómago), los excesos alimentarios, la presencia anormal de aire y gases en el estómago y las dificultades digestivas. Geffer se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la hiperacidez (dolor y ardor de estómago), cuando se acompaña de ralentización del tránsito gástrico (digestión lenta), náuseas, aerofagia y meteorismo (situaciones caracterizadas por una acumulación anormal de gases en el estómago o el intestino que provoca eructos, tensión e hinchazón abdominal). Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 3 días.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      No tome Geffer - si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); - si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”); - si es menor de 16 años (ver “Niños y adolescentes”); - si está tomando medicamentos pertenecientes al grupo de los anticolinérgicos (medicamentos que inhiben los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor); - en los casos en que la estimulación de la motilidad intestinal pueda resultar peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, perforación, obstrucción mecánica (bloqueo del tracto intestinal). - Si padece alguna de las siguientes enfermedades - es glaucoma (una enfermedad ocular caracterizada por el aumento de la presión ocular), es feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal), es epilepsia, es enfermedad de Parkinson y otras afecciones extrapiramidales (trastornos de los movimientos involuntarios), es porfiria, una enfermedad rara en la que se altera la actividad de determinadas enzimas.
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Geffer. Si es una persona de edad avanzada, no debe superar los 3 días de tratamiento consecutivo y debe seguir las dosis mínimas indicadas (ver «Cómo tomar Geffer» y «Posibles efectos adversos»). Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Geffer: fiebre alta, presión arterial alta, convulsiones, sudoración, producción de saliva. Estos pueden ser signos de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno. Niños y adolescentes Geffer no debe administrarse a niños menores de 16 años (ver “No tome Geffer”).
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son - Raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) - - hiperprolactinemia (aumento en la sangre de los niveles de prolactina, una hormona secretada por las glándulas endocrinas); - trastornos del ciclo menstrual; - galactorrea (secreción de leche en hombres o mujeres que no están amamantando); - ginecomastia (desarrollo de las mamas) en el hombre; - somnolencia; - fatiga; - mareos; - porfiria (enfermedad rara en la que se altera la actividad de enzimas particulares); - reacciones extrapiramidales de varios tipos, normalmente de tipo distónico. Pueden incluir espasmos faciales, trismo (espasmo mandibular que impide la apertura de la boca), espasmos de los músculos extraoculares con crisis oculógiras (los ojos y los párpados están girados), posiciones anormales de la cabeza; estas reacciones normalmente desaparecen después de 24 horas de la interrupción del tratamiento. En pacientes portadores de feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal) se han notificado crisis hipertensivas a veces con resultado fatal; por lo tanto, en estos pacientes el uso de Geffer está contraindicado (ver “No tome Geffer”). En algunos pacientes ancianos tratados durante períodos prolongados se ha notificado el desarrollo de discinesia tardía (reacción de tipo extrapiramidal grave caracterizada por movimientos involuntarios del cuerpo), potencialmente irreversible; por lo tanto, los pacientes ancianos deben evitar absolutamente las terapias que superen los 3 días de duración. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): fiebre alta, presión arterial alta, convulsiones, sudoración, producción de saliva. Estos pueden ser síntomas de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno (ver "Advertencias y precauciones") o presión arterial muy alta. El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de efectos adversos. Estos efectos adversos suelen ser transitorios. Sin embargo, cuando se presenten, es aconsejable consultar a su médico o farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede informar de los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en http - //www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-señalare-una-suspeetta-reaczione-avversa. Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Conservar a una temperatura no superior a 25 °C
  • Principios Activos - Cada sobre de granulado efervescente contiene - principios activos - hidrocloruro de metoclopramida 5 mg, dimeticona 50 mg, citrato de potasio 94,45 mg, ácido cítrico 670 mg, ácido tartárico 152 mg, bicarbonato de sodio 1050 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
  • Exceptivos - Aroma naranja, sacarosa
  • Indicaciones terapéuticas - Tratamiento sintomático de la hiperacidez (dolor y acidez), cuando se acompaña de ralentización del tránsito gástrico, náuseas, aerofagia y meteorismo.
  • Contraindicaciones - Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos o excipientes. Pacientes con glaucoma, feocromocitoma, enfermedad epiléptica, enfermedad de Parkinson y otras enfermedades extrapiramidales manifiestas o en tratamiento con anticolinérgicos. Casos en los que la estimulación de la motilidad intestinal puede resultar peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, perforación u obstrucción mecánica. Pacientes con Porfiria. Niños menores de 16 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
  • Posología - 1 sobre en medio vaso de agua antes de las comidas o en el momento de la aparición de las molestias, 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente. El uso del producto está limitado a pacientes adultos.
  • Advertencias - Evitar la administración simultánea de neurolépticos - fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, etc. - sedantes y alcohol (ver sección 4.5). Se ha notificado síndrome neuroléptico maligno con metoclopramida tanto en monoterapia como en combinación con neurolépticos (ver sección 4.8). En caso de síntomas de síndrome neuroléptico maligno, la metoclopramida debe interrumpirse inmediatamente e instaurar el tratamiento adecuado. El uso del producto puede dar lugar a trastornos que alteren el estado normal de vigilancia; esto debe tenerse en cuenta en los pacientes que conducen vehículos u operan máquinas potencialmente peligrosas (ver sección 4.7). Después de un máximo de 3 días de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Los pacientes de edad avanzada no deben superar los 3 días de tratamiento consecutivo (ver sección 4.8) y deben cumplir con las dosis mínimas indicadas (ver sección 4.2). Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento contiene 288 mg de sodio por sobre, equivalente al 14,4% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio al día para un adulto. El medicamento contiene sacarosa - Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
  • Interacciones - Los efectos sedantes de la metoclopramida se ven potenciados por el alcohol. Los anticolinérgicos y los derivados de la morfina antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre la motilidad intestinal. Los efectos sedantes de los fármacos depresores del SNC (derivados de la morfina, hipnoinductores, ansiolíticos, antihistamínicos sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, etc.) y de la metoclopramida están potenciados. Debe evitarse la combinación de metoclopramida con fármacos inductores de efectos extrapiramidales como las fenotiazinas, las butirofenonas y los tioxantenos (en particular, la actividad de las fenotiazinas aumenta, independientemente de la aparición o la potenciación de los efectos extrapiramidales). Aumenta los efectos de los IMAO, los simpaticomiméticos y los antidepresivos tricíclicos. Debido al efecto procinético de la metoclopramida, la absorción de algunos medicamentos puede verse alterada. La metoclopramida puede reducir la biodisponibilidad de la digoxina, mientras que aumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina. Reduce los efectos sobre el SNC de la apomorfina. Reduce la biodisponibilidad de la cimetidina en una media del 22% aprox., sin que esto tenga consecuencias clínicamente relevantes. La metoclopramida interactúa con medicamentos serotoninérgicos (por ejemplo, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), aumentando el riesgo de síndrome serotoninérgico.
  • Efectos adversos - Tras el uso de Geffer, pueden aparecer los siguientes efectos adversos - • Con frecuencia - Raros ≥1/10.000 a <1/1.000 Trastornos sistémicos - Cansancio Trastornos endocrinos - En pacientes con feocromocitoma se han notificado crisis hipertensivas, a veces mortales; por lo tanto, el uso de Geffer está contraindicado en estos pacientes. Tras el uso del producto, en relación con la actividad que favorece la secreción de prolactina de la metoclopramida, pueden producirse hiperprolactinemia, trastornos del ciclo menstrual, galactorrea y ginecomastia en el hombre. Trastornos del sistema nervioso: con el uso de metoclopramida se ha informado de somnolencia, fatiga, mareos y reacciones extrapiramidales de diversos tipos, normalmente de tipo distónico. Pueden incluir espasmos faciales, trismo, espasmos de los músculos extraoculares con crisis oculógiras, posiciones anormales de la cabeza; estas reacciones normalmente desaparecen después de 24 horas de la interrupción del tratamiento. En algunos pacientes ancianos tratados durante períodos prolongados se ha notificado el desarrollo de discinesia tardía, potencialmente irreversible; por lo tanto, en pacientes ancianos, se deben evitar absolutamente las terapias que superen los 3 días de duración. Trastornos del metabolismo y de la nutrición - Se han notificado casos de porfiria • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos del sistema nervioso - Síndrome neuroléptico maligno (ver sección 4.4) Trastornos vasculares - Aumento transitorio de la presión arterial Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http - //www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-señalare-una-sospecha-reacción-avertida.
  • Sobredosis - La metoclopramida puede inducir reacciones de tipo neurodistónico, somnolencia, desorientación, especialmente a niveles plasmáticos > 100 ng/ml. Pueden aparecer discinesias que responden al tratamiento con diazepam o anticolinérgicos. El uso prolongado de metoclopramida también puede causar galactorrea y amenorrea, relacionadas con la estimulación de la secreción de prolactina.
  • Embarazo - El producto no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.3).
Más Información
Marca GEFFER
MISAN 023358068
Ean 2000315597255
Casa farmaceutica BAYER SpA
Tipo FARMACO DA BANCO
Sintomi Digestivi
se utiliza para PROCINETICI
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