Bicarbonato de sodio nova argentia 500 mg comprimidos 500 mg comprimidos50 comprimidos

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NOVA ARGENTIA
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  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA contiene el principio activo bicarbonato de sodio perteneciente a la clase de los antiácidos.
      Este medicamento está indicado para el tratamiento del ácido estomacal.

      Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de un corto periodo de tratamiento.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      No tome BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA
      - si es alérgico (hipersensible) al bicarbonato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
      - si padece problemas renales graves (insuficiencia renal grave);
      - si tiene un aumento del pH de la sangre causado por problemas respiratorios (alcalosis respiratoria);
      - si tiene niveles bajos de calcio en sangre (hipocalcemia, por un mayor riesgo de tetania);
      - si tiene bajos niveles de cloro en la sangre (hipocloremia) causada por tomar medicamentos como diuréticos (ver sección otros medicamentos y BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA) o por la pérdida de cantidades excesivas de cloro como resultado de vómitos u otras prácticas como la succión gastrointestinal continua;
      - si la persona que debe tomar este medicamento es menor de 12 años;
      - si está embarazada (ver sección Embarazo y lactancia).
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA.

      Use este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos -
      - si padece o ha padecido problemas cardíacos graves (insuficiencia cardíaca congestiva);
      - si tiene problemas renales (insuficiencia renal);
      - si tiene problemas para orinar o no produce orina en absoluto (oliguria o anuria);
      - si tiene la presión arterial alta (hipertensión);
      - si padece problemas hepáticos (cirrosis hepática);
      - si utiliza medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides);
      - si está siguiendo una dieta baja en sodio (por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, hipertensión);
      - si padece acumulación de líquidos causada por retención de sodio (puede deberse a enfermedades como cirrosis hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, toxemia o embarazo);
      - si produce niveles bajos de ácido gástrico, ya que esto podría disminuir la eficacia del medicamento y aumentar su absorción en la sangre;
      - si tiene bajos niveles de potasio en la sangre, en este caso deberá controlar periódicamente la función del corazón y los niveles de sales minerales (electrolitos) en la sangre;
      - si padece inflamación del estómago o del intestino delgado.

      Niños y adolescentes
      El BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA NO debe ser tomado por niños menores de 12 años de edad.
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Al igual que todos los medicamentos, el BICARBONATO DE SODIO NOVA ARGENTIA puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

      Pueden aparecer los siguientes efectos adversos -
      Desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles) -
      - reacciones alérgicas y anafilácticas como urticaria y obstrucción de las vías respiratorias (broncoespasmo);
      - dolor de estómago, vómitos, aire en el abdomen (flatulencia) y lesiones estomacales;
      - hinchazón debida a la acumulación de líquidos (edema), especialmente en pacientes de edad avanzada y en presencia de insuficiencia cardíaca o renal;
      - alcalosis metabólica, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, que se manifiesta por síntomas como -
      dificultad para respirar, debilidad muscular debido a la deficiencia de potasio, aumento excesivo del tono muscular, espasmos y rigidez muscular (tetania);
      - aumento excesivo de la cantidad de sodio en la sangre (hipernatremia);
      - acumulación de líquidos en los pulmones (edema pulmonar);
      - reducción de la sangre que es bombeada por el corazón (gasto cardíaco);
      - reducción de la presión arterial (hipotensión);
      - acumulación de líquidos a nivel del cerebro (edema cerebral);
      - pérdida de sangre en la cabeza (hemorragia intracraneal);
      - aumento excesivo de la cantidad de dióxido de carbono en la sangre (hipercapnia).

      El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.

      Notificación de efectos adversos
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
      Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Conservar en el embalaje original, bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad, ya que en presencia de humedad el bicarbonato de sodio se descompone lentamente.
  • Principios Activos - Cada comprimido contiene Principio Activo - bicarbonato sódico 500 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
  • Exceptivos - Celulosa microcristalina, goma arábiga, glicerina, talco, estearato de magnesio, glicolato sódico de almidón.
  • Indicaciones terapéuticas - Tratamiento a corto plazo de la hiperacidez gástrica.
  • Contraindicaciones - - hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; - insuficiencia renal grave; - alcalosis respiratoria; - hipocalcemia, debido a un mayor riesgo de tetania; - hipocloremia inducida por diuréticos (ver sección 4.5); - pérdida excesiva de cloro, debido a vómitos o succión gastrointestinal continua, debido al mayor riesgo de alcalosis metabólica; - niños menores de 12 años. Generalmente contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.6).
  • Posología - Adultos - La dosis habitual en adultos varía entre 500 mg y 5 g al día. Adolescentes (12-18 años) - 1-2 comprimidos después de las comidas y a la hora de acostarse. Este medicamento no está indicado para niños menores de 12 años.
  • Advertencias - Se debe tener especial precaución al administrar bicarbonato de sodio en caso de - - historia de insuficiencia cardíaca congestiva; - insuficiencia renal; - hipertensión; - cirrosis hepática; - uso concomitante de corticosteroides (ver sección 4.5). Los comprimidos contienen sodio, por lo que debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta particularmente baja en sal, por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, hipertensión. El bicarbonato de sodio debe usarse con precaución en caso de anuria u oliguria, debido al mayor riesgo de retención de sodio. Además, se debe tener cuidado en afecciones edematosas con retención de sodio, como cirrosis hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, toxemia o embarazo. En pacientes con niveles muy bajos de ácido gástrico es posible que la eficacia del bicarbonato de sodio sobre el ácido estomacal sea menor. Además, en estos sujetos existe la posibilidad de un aumento de su absorción en el plasma con la posibilidad de efectos sistémicos no deseados. En pacientes con depleción de potasio, la administración de bicarbonato de sodio debe realizarse con precaución y deben controlarse repetidamente los parámetros cardíacos y electrolíticos. En pacientes con inflamación gástrica y del intestino delgado o insuficiencia renal, el bicarbonato de sodio aumenta el riesgo de un exceso de los niveles sanguíneos de sodio. El bicarbonato de sodio puede causar cambios en el pH del estómago y la orina, alterando así los procesos de absorción y eliminación de muchos medicamentos (ver sección 4.5). Es aconsejable dejar pasar al menos 2 horas entre la ingesta de bicarbonato de sodio y la de otros medicamentos.
  • Interacciones - El bicarbonato de sodio cuando se administra por vía oral en las dosis recomendadas se absorbe solo en pequeñas cantidades con efectos sistémicos mínimos. Sin embargo, a continuación se enumeran las posibles interacciones debidas a la presencia del medicamento en la circulación. El bicarbonato de sodio, al aumentar el pH del estómago, puede reducir la absorción de medicamentos ácidos, con la consiguiente disminución de su efecto. Esta interacción se ha encontrado, por ejemplo, para - itraconazol, ketoconazol, atazanavir, cefpodoxima proxetilo, dasatinib y hierro. Con el mismo mecanismo, el bicarbonato de sodio puede determinar un aumento de la absorción de fármacos básicos con el consiguiente aumento de su toxicidad. El bicarbonato de sodio, al alcalinizar la orina, puede disminuir la eliminación de los fármacos básicos aumentando su duración de acción y toxicidad. Esta interacción se ha encontrado, por ejemplo, para - quinidina, anfetaminas, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainida y mecamilamina. Por el mismo mecanismo, el bicarbonato de sodio puede provocar una mayor eliminación de algunos medicamentos, con la consiguiente disminución de su efecto. Esta interacción se ha encontrado, por ejemplo, para - aspirina, clorpropamida, litio, metenamina y tetraciclinas (especialmente doxiciclina). Si el bicarbonato de sodio se utiliza en combinación con diuréticos que favorecen la excreción de potasio como la bumetamida, el ácido etacrínico, la furosemida y las tiazidas, puede producirse alcalosis hipoclorémica. Dado que el bicarbonato de sodio puede causar retención de sodio (ver sección 4.8 Reacciones adversas), el uso concomitante con otros medicamentos que causan un aumento del sodio en el organismo, como los corticosteroides, puede agravar este efecto.
  • Efectos adversos - A continuación se presentan los efectos adversos del bicarbonato de sodio administrado por vía oral, organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay suficientes datos disponibles para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos del sistema inmunológico Manifestaciones alérgicas como urticaria y broncoespasmo, reacciones anafilácticas o anafilactoides. Trastornos gastrointestinales Calambres estomacales, flatulencias, vómitos y lesiones gástricas. Trastornos vasculares Retención de líquidos (edema), especialmente en pacientes de edad avanzada y en presencia de insuficiencia cardíaca o renal. El bicarbonato de sodio cuando se administra por vía oral en las dosis recomendadas se absorbe solo en pequeñas cantidades con efectos sistémicos mínimos. Sin embargo, a continuación se enumeran las reacciones adversas debidas a un efecto sistémico del medicamento. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Alcalosis metabólica, especialmente en pacientes con insuficiencia renal; los síntomas incluyen dificultad para respirar (por hiperventilación compensatoria, que puede durar hasta 48 horas), debilidad muscular asociada a depleción de potasio, hipertonía muscular, espasmos musculares y tetania que pueden manifestarse especialmente en pacientes hipocalcémicos. Hipernatremia. Hiperosmolaridad, con aumento del volumen de líquidos y edema pulmonar. Enfermedades cardíacas Disminución del gasto cardíaco. Trastornos vasculares Hipotensión. Edema cerebral. Hemorragia intracraneal. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Hipercapnia. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/signalazioni-reaczioni-avverse
  • Sobredosis - La experiencia sobre la sobredosis deliberada con bicarbonato de sodio por vía oral es muy limitada. La única consecuencia posible de la sobredosis es la distensión abdominal causada por el exceso de dióxido de carbono generado por la división del bicarbonato de sodio en el estómago. En este caso, es necesario recurrir al tratamiento sintomático mediante la adopción de medidas de apoyo genéricas.
  • Embarazo - Embarazo No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos al bicarbonato de sodio. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Se debe tener precaución al prescribir el medicamento a mujeres embarazadas. Además, hay que tener en cuenta que el sodio contenido en el medicamento puede empeorar los estados edematosos del embarazo. Por lo tanto, para el tratamiento del ácido estomacal, se recomienda utilizar medicamentos alternativos que no contengan sodio. Lactancia El uso de bicarbonato de sodio se considera compatible con la lactancia.
Más Información
Marca NOVA ARGENTIA
MISAN 030580017
Casa farmaceutica NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM
Tipo FARMACO GENERICO
Sintomi Antiacidi
se utiliza para ANTIACIDI CON SODIO BICARBONATO
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