Neo borocillina 1,2 mg + 20 mg tabletten 12 mg 20 mg tabletten 16 tabletten in blisterpvc-pe-pvdcal
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1,2 MG + 20 MG TABLETTEN 16 TABLETTEN AUS BLISTERPVC-PE-PVDC/AL
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Neo-Borozillin-Tabletten enthalten die Wirkstoffe 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat und gehören zu einer Kategorie von Medikamenten, die als Antiseptika (antibakteriell) des Oropharynxkabels (Mund und Rachen) bezeichnet werden und zur Behandlung von Symptomen entzündlicher Erkrankungen im Mund- und Rachenraum verwendet werden.
2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat wirken lokal antiseptisch (antibakteriell) in der Mundhöhle. Darüber hinaus trägt Natriumbenzoat dazu bei, die Sekrete (Schleim) der Atemwege flüssiger zu machen.
Neo Borocillina Tabletten -
• hat eine desinfizierende und antibakterielle Wirkung gegen zahlreiche Keime, die Erkrankungen der Mundhöhle verursachen können
• hat eine schnelle bakterizide Wirkung (tötet Bakterien ab) und hat eine verlängerte Wirkung - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Neo Borocillina Tabletten NICHT VERWENDEN
• wenn Sie allergisch gegen 2,4-Dichlorbenzylalkohol oder Natriumbenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• bei Kindern unter zwei Jahren mit Prädisposition für Laryngospasmus (Kontraktion der Kehlkopfmuskulatur) und Krampfanfälle - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Verwendung, insbesondere wenn sie länger andauert, von Produkten für den lokalen Gebrauch kann zu Allergien führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Kinder
Neo Borocillina Tabletten sollten nicht bei Kindern unter zwei Jahren mit Prädisposition für Krampfanfälle und Laryngospasmus (Kontraktion der Kehlkopfmuskulatur) angewendet werden, da sie Levomenthol enthalten.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern über zwei Jahren mit Vorsicht und unter direkter Aufsicht Ihres Arztes. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr seltene Nebenwirkungen -
• allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit),
• Drehgefühl des Kopfes,
• Atembeschwerden (Ateminsuffizienz),
• Schwellung im Hals (Glottisödem),
• Erbrechen,
• Unwohlsein,
• Schwitzen,
• Schwellungen (Ödeme) der Arme,
• Schwellung des Mundes, der Augenlider, des Gesichts,
• Urtikaria,
• Schädigung der roten Blutkörperchen und daraus resultierende Anämie (hämolytische Anämie),
• Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht).
Natriumbenzoat kann sanft reizend auf Haut und Schleimhäute wirken.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 30°C lagern.
- Wirkstoffe - Eine Tablette enthält - Wirkstoffe - 2,4 Diclobenzylalkohol 1,2 mg - NATRIUMBENZOAT 20 mg (entspricht 17 mg Benzoesäure) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung - - komprimierbarer Zucker 847,717 mg - Saccharose 4,38 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1
- Ausnahmen - komprimierbarer Zucker, Copovidon, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxidhydrat, Levomenthol, Saccharose, Minze, Eukalyptol, Citral.
- Therapeutische Indikationen - Antiseptikum des Oropharynxkabels.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Tabletten sind bei Kindern unter zwei Jahren mit Prädisposition für Laryngospasmus und Krampfanfälle kontraindiziert.
- Dosierung - Eine Tablette alle 2-3 Stunden langsam im Mund auflösen, bis zu einem täglichen Maximum von 8 Tabletten. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
- Warnhinweise - Neo-Borocillin-Tabletten für das Vorhandensein von Menthol sind bei Kindern unter zwei Jahren mit Prädisposition für Laryngospasmus und Krampfanfälle kontraindiziert. Sie sollten mit Vorsicht und unter direkter ärztlicher Aufsicht auch bei älteren Kindern angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 0,9 g Saccharose (in Form von Saccharose und komprimierbarem Zucker) pro - Tablette - zur Berücksichtigung bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 3,2 mg Natrium als Wirkstoff pro Tablette und 25,5 mg Natrium pro Tagesdosis, entsprechend 1,3% der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Anwendung, insbesondere wenn sie länger andauert, von Produkten zur oralen topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach kurzer Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse, ärztlichen Rat einholen. AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN.
- Wechselwirkungen - Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.
- Unerwünschte Wirkungen - Sehr selten berichtet - Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwindelgefühl, Ateminsuffizienz, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht. Natriumbenzoat ist mild reizend für Haut und Schleimhäute. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden
- Überdosierung - Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Im Falle einer Überdosierung müssen geeignete symptomatische Behandlungen durchgeführt werden.
- Schwangerschaft - Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat bei Schwangeren vor. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
| Marca | NEOBOROCILLINA |
|---|---|
| MISAN | 022632121 |
| Casa farmaceutica | ALFASIGMA SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Gola |
| wird verwendet für | VARI |
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