Gaviscon ardor e indigestión 500 mg/213 mg/325 mg suspensión oral sabor menta 500 mg 213 mg 325 mg suspensión oral sabor menta24 sobres pétalpe de 10 ml
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500 MG + 213 MG + 325 MG SUSPENSIÓN ORAL SABOR MENTA24 SOBRES PET/AL/PE DE 10 ML
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
Gaviscon Ardor e indigestión suspensión oral sabor menta en sobres es una combinación de dos antiácidos (carbonato de calcio y bicarbonato de sodio) y de un alginato que actúa de dos maneras -
1. Neutralizando el exceso de ácido en el estómago para aliviar el dolor y las molestias;
2. Formando una barrera protectora sobre el contenido del estómago para calmar el ardor en su pecho hasta 4 horas.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los síntomas de reflujo gastroesofágico relacionados con la acidez, como regurgitación ácida, acidez estomacal e indigestión, por ejemplo, después de las comidas o durante el embarazo. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No tome Gaviscon Ardor e indigestión
- si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Gaviscon Ardor e indigestión si -
- tiene problemas renales graves
- tiene trastornos electrolíticos que causan niveles bajos de fosfato en la sangre (hipofosfatemia)
- padece o ha padecido enfermedades importantes de los riñones o del corazón, ya que algunas sales pueden interferir con estas enfermedades (consulte a su médico sobre el contenido de sales)
- si sabe que tiene una cantidad reducida de ácido gástrico en el estómago, ya que este medicamento puede ser menos eficaz.
Al igual que con otros productos antiácidos, tomar Gaviscon Ardor e Indigestión suspensión oral sabor menta en sobres puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades preexistentes más graves.
Si los síntomas persisten después de 7 días, consulte a su médico.
Niños
No administre este medicamento a niños menores de 12 años sin el consejo de su médico.
Existe el riesgo de que aumenten los niveles de sodio en sangre (hipernatremia) en niños que tienen problemas renales o que tienen una inflamación del estómago o los intestinos (gastroenteritis). - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta estos efectos adversos, deje de tomar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.
Muy raramente (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) existe la posibilidad de una reacción alérgica a los componentes del medicamento. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, picazón en la piel, erupción cutánea, picazón, mareos, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta y dificultad para respirar.
La ingestión de grandes cantidades de carbonato de calcio, un componente de este medicamento, puede causar un aumento del pH de la sangre (alcalosis), demasiado calcio en la sangre (hipercalcemia), aumento de la secreción de ácido en el estómago y estreñimiento. Estos síntomas se producen normalmente después de tomar dosis superiores a la dosis recomendada.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - No conservar a temperatura superior a 30°C. No refrigerar ni congelar.
- Principios Activos - Cada dosis de 10 ml (1 sobre) contiene 500 mg de alginato de sodio, 213 mg de bicarbonato de sodio y 325 mg de carbonato de calcio. Excipientes con efecto conocido - Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 4O mg; Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptuantes - Carbómero 974P, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina sódica, aroma menta, hidróxido de sodio, agua purificada.
- Indicaciones terapéuticas - Tratamiento de los síntomas de reflujo gastroesofágico relacionados con la acidez, como regurgitación ácida, pirosis e indigestión, por ejemplo, después de las comidas o durante el embarazo.
- Contraindicaciones - Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Posología - Para administración oral. Adultos y niños a partir de 12 años - 10-20 ml (de 1 a 2 sobres) después de las comidas y por la noche antes de acostarse, hasta cuatro veces al día. Niños menores de 12 años: solo debe administrarse bajo consejo médico. Ancianos - no es necesario modificar las dosis para este grupo de edad.
- Advertencias - Este medicamento contiene 127,88 mg de sodio por 10 ml/ 1 sobre, equivalente al 6,39% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. La dosis diaria máxima de este medicamento equivale al 51,15% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada por la OMS. Por lo tanto, este medicamento se considera alto en sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta particularmente baja en sal, por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva y cornpromulgación renal. Cada dosis de 10 ml (1 sobre) contiene 130 mg (3,25 mmoles) de calcio. Se debe tener cuidado al tratar a pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contengan calcio. Si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico. Contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216), que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Se debe evitar el uso prolongado. Al igual que con otros productos medicinales antiácidos, tomar Gaviscon Ardor e Indigestión suspensión oral sabor menta en sobres puede enmascarar los síntomas de otras patologías preexistentes más graves. Gaviscon Ardor e indigestión suspensión oral sabor menta en sobres no debe utilizarse en los siguientes casos - - pacientes con insuficiencia renal grave/insuficiencia renal; - pacientes con hipofosfatemia. Existe la posibilidad de una eficacia reducida en pacientes con niveles muy bajos de ácido gástrico. Existe un mayor riesgo de hipernatremia en niños con gastroenteritis o sospecha de insuficiencia renal. Generalmente no se recomienda el tratamiento de niños menores de 12 años, salvo prescripción médica.
- Interacciones - Debido a la presencia de calcio y carbonatos que actúan como antiácidos, es necesario considerar un intervalo de dos horas después de tomar Gaviscon y la administración de otros medicamentos, especialmente antihistamínicos-antiH2, tetraciclinas, digoxina, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, ketoconazol, neurolépticos, tirosina, penicilamina, betabloqueantes (atenolol, metoprolol, propranolol), glucocorticoides, cloroquina, estramustina y bifosfonatos. Ver también apartado 4.4.
- Efectos no deseados - Las reacciones adversas asociadas con el uso de alginato de sodio, bicarbonato de sodio y carbonato de calcio se enumeran a continuación, de acuerdo con la clasificación por órganos y sistemas y la frecuencia. Las frecuencias están definidas - Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (< 1/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad.
Descripción de reacciones adversas seleccionadas - ¹ Por lo general, se producen después de tomar dosis superiores a la dosis recomendada. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https - //www.aifa.gov.it/content/signalazioni- -reaczioni-avverse.Clasificación por sistemas y órganos Frecuencia Reacciones adversas Trastornos del sistema inmunitario Muy raro Reacción anafiláctica, reacción anafilactoide. Reacciones de hipersensibilidad como urticaria Trastornos del metabolismo y de la nutrición No conocida Alcalosis¹, Hipercalcemia¹, Síndrome lácteo-álcali¹ Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos No conocida Efectos respiratorios como broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales|i Muy raro Dolor abdominal, retorno ácido, diarrea, náuseas, vómitos No conocida Estreñimiento¹ Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raro Erupción cutánea con picor - Sobredosis - Síntomas Se puede evidenciar distensión abdominal. Manejo En caso de sobredosis, se debe recurrir al tratamiento sintomático.
- Embarazo - Embarazo Un número moderado de datos en mujeres embarazadas (entre 300 y 1.000 embarazos expuestos) indican que los principios activos no causan malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. En base a esta y a la experiencia previa, el medicamento puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. Sin embargo, en vista de la presencia de carbonato de calcio, se recomienda limitar la duración del tratamiento tanto como sea posible. Lactancia No se ha demostrado ningún efecto de los principios activos en recién nacidos/ lactantes amamantados por mujeres tratadas. Este producto se puede utilizar durante la lactancia. Fertilidad Las investigaciones preclínicas en animales han encontrado que el alginato no tiene un efecto negativo sobre la fertilidad de la generación parental y la descendencia o la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que Gaviscon pueda tener un efecto sobre la fertilidad en humanos.
| Marca | GAVISCON |
|---|---|
| MISAN | 041545031 |
| Casa farmaceutica | RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Antiacidi |
| se utiliza para | ACIDO ALGINICO |
| Linea | GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE |
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