Lactulosa piensa 66,7 g/100 ml jarabe 667 g100 ml jarabe 1 frasco de vidrio de 180 ml con vaso dosificador
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66,7 G/100 ML JARABE 1 FRASCO DE VIDRIO DE 180 ML CON VASO DOSIFICADOR
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
LACTULOSA PIENSA contiene lactulosa, un laxante, utilizado para facilitar la evacuación intestinal.
LACTULOSA PENSA está indicado en adultos y niños para el tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.
Consulte a su médico si usted y/o su hijo no se sienten mejor o si se sienten peor después de 7 días. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No use LACTULOSA PIENSE si -
- es alérgico a la lactulosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- tiene dolor en el abdomen, incluso de origen desconocido;
- tiene episodios de náuseas o vómitos;
- tiene una obstrucción o estrechamiento del intestino (estenosis intestinal);
- tiene una pérdida de sangre del recto (último tramo del intestino) de origen desconocido;
- sufre un estado grave de deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar LACTULOSA PENSA.
Notas de educación sanitaria
En primer lugar, hay que tener en cuenta que, en la mayoría de los casos, una dieta equilibrada y rica en agua y fibra (salvado, verduras y frutas) puede resolver de forma duradera el problema del estreñimiento.
Muchas personas piensan que sufren de estreñimiento si no pueden evacuar todos los días.
Esta es una creencia errónea ya que esta situación es totalmente normal para un gran número de individuos.
Considere, sin embargo, que el estreñimiento ocurre cuando las evacuaciones se reducen en comparación con sus hábitos personales y están asociadas con la emisión de heces duras.
Si los episodios de estreñimiento se presentan repetidamente, se debe consultar al médico.
El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la vigilancia durante el tratamiento.
Antes de tomar LACTULOSA PIENSE, informe a su médico si padece meteorismo (presencia excesiva de gas en el intestino). En este caso, al inicio del tratamiento es necesario tomar la dosis mínima eficaz, el médico podrá entonces aumentar la dosis en función de su respuesta al tratamiento.
El tratamiento debe realizarse bajo la supervisión de su médico, quien determinará la dosis más adecuada para usted.
Consulte a su médico -
- si es anciano o no está en buenas condiciones de salud;
- cuando la necesidad del laxante se deba a un cambio repentino en los hábitos intestinales anteriores (frecuencia y características de las evacuaciones) que dure más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos.
El uso frecuente o prolongado o las dosis excesivas de laxantes pueden causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales.
En los casos más graves puede aparecer deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo) o hipopotasemia (disminución del potasio en sangre) que pueden causar trastornos cardíacos o neuromusculares, especialmente si también está tomando medicamentos como glucósidos cardíacos (medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos), diuréticos (medicamentos que disminuyen la presión arterial) o corticosteroides (antiinflamatorios).
En los casos más graves, puede producirse deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo) o hipopotasemia (disminución del potasio en sangre). El abuso de laxantes puede causar dependencia (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y atonía intestinal (pérdida de las funciones intestinales normales). - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - - Dolor abdominal; flatulencia (producción excesiva de gases en el intestino).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) -
- Distensión del abdomen; urgencia de evacuación; diarrea, náuseas; apetito reducido; cefalea (dolor de cabeza).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
- Vómitos.
Desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) -
- Pérdida de electrolitos (sales en sangre).
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
- Principios Activos - 100 ml de jarabe contienen - Principio activo - Lactulosa g 66,7 Excipientes con efecto conocido - Benzoato de sodio 0,118 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptuantes - Benzoato de sodio y agua purificada
- Indicaciones terapéuticas - Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional en adultos y niños.
- Contraindicaciones - Hipersensibilidad a la lactulosa o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1. Dolor abdominal agudo o de origen desconocido. Náuseas y vómitos. Obstrucción o estenosis intestinal. Sangrado rectal de origen desconocido. Grave estado de deshidratación.
- Posología - Posología La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. No superar la dosis diaria máxima recomendada. Adultos La dosis recomendada es de 15-30 ml (correspondientes a 10-20 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. Si es necesario, se puede aumentar la dosis. La dosis máxima diaria es de 45 ml (correspondientes a 30 g de lactulosa). Adolescentes y niños ≥ 10 años La dosis recomendada es de 15 ml (correspondientes a 10 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 15 ml. Niños 5 - <10 años - La dosis recomendada es de 10 ml (correspondiente a 6,67 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 10 ml. Niños >1 - <5 años La dosis recomendada es de 5 ml (correspondientes a 3,33 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 5 ml. Niños 1 mes - 1 año La dosis recomendada es de 2,5 ml (correspondientes a 1,66 g de lactulosa) administrados una vez por la noche. La dosis máxima diaria es de 2,5 ml. Duración del tratamiento Los laxantes deben utilizarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para un uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada. Modo de administración En caso de administración diaria única, tomar preferentemente por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tomar preferentemente por la mañana y por la noche. Agitar el frasco antes de usar. Utilice el vaso dosificador graduado suministrado con el paquete.
- Advertencias - En caso de hinchazón intestinal excesiva, es aconsejable iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz; se recomienda aumentar la dosis gradualmente después de una cuidadosa reevaluación de la respuesta observada. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden causar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en ancianos, en sujetos debilitados y en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides (ver sección 4.5). El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede causar adicción (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En caso de aparición de diarrea, es aconsejable suspender el tratamiento. LACTULOSA PIENSA contiene trazas de galactosa y lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, por ejemplo, galactosemia, o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes LACTULOSA CREE QUE contiene benzoato de sodio. Este medicamento contiene 1,18 mg de benzoato de sodio por 1 ml. El aumento de la bilirrubina en sangre tras su separación de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede evolucionar a kerniptera (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). LACTULOSA PIENSA contiene sodio. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, esencialmente “exento de sodio”.
- Interacciones: los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por lo tanto, la absorción de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Evite la administración simultánea de laxantes y otros medicamentos: la administración de otros medicamentos debe preceder a la del laxante al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. En caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular (ver sección 4.4).
- Efectos no deseados - A continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1 .000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1 .000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazioni-reaczioni-avverseClasificación por sistemas y órganos / Frecuencia Efecto indeseable Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Dolor abdominal, flatulencia Municipio Distensión del abdomen, urgencia de evacuación, diarrea, náuseas Poco frecuente Vómitos Trastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración Municipio Apetito reducido Trastornos del sistema nervioso Municipio Cefalea Trastornos del metabolismo y de la nutrición No conocida Depleción electrolítica Trastornos del sistema inmunitario No conocida Reacciones de hipersensibilidad Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo No conocida Erupción, picor, urticaria - Sobredosis - Las dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos resultantes.
- Embarazo - No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de LACTULOSA solo debe tenerse en cuenta en caso de necesidad real y si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.
| Marca | PENSA PHARMA |
|---|---|
| MISAN | 034026043 |
| Casa farmaceutica | TOWA PHARMACEUTICAL SpA |
| Tipo | FARMACO GENERICO |
| Sintomi | Stipsi e transito intestinale |
| se utiliza para | LATTULOSIO |
| Linea | PENSA INTESTINO |
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