Spididolpocket 12bust 200 mg 200 mg suspensión oral en sobre 12 sobres en pet/alu/pet/pe
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200 MG SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE 12 SOBRES DE PET/ALU/PET/PE
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos medicamentos actúan modificando la respuesta del organismo al dolor, la inflamación y la temperatura corporal elevada.
Ibuprofeno Nutra se utiliza para el tratamiento de corta duración de dolores de intensidad leve a moderada como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual, estados febriles y síntomas de resfriado y gripe.
Además, por consejo médico, Ibuprofeno Nutra también se utiliza para aliviar el dolor postoperatorio.
Ibuprofeno Nutra 200 mg está recomendado para adultos, adolescentes y niños con un peso corporal igual o superior a 20 kg (edad igual o superior a 6 años). - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No tome Ibuprofeno Nutra -
- si es alérgico al ibuprofeno u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si ha experimentado dificultad para respirar, asma, secreción nasal, hinchazón de la cara, lengua o garganta o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
- si alguna vez ha tenido una hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE;
- si tiene una úlcera o sangrado activo o recurrente en el estómago o el duodeno o si ha tenido este problema repetidamente (dos o más episodios de ulceración o sangrado demostrados) en el pasado;
- si padece insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave;
- si padece hemorragias cerebrales (hemorragias cerebrovasculares) u otras hemorragias en curso;
- si está gravemente deshidratado (debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos);
- si padece trastornos de la formación de sangre de origen desconocido, como trombocitopenia;
- si es una mujer en el tercer trimestre del embarazo (ver “Embarazo, lactancia y fertilidad”). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ibuprofeno Nutra si -
- padece determinadas enfermedades hereditarias de la formación de la sangre (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
- ha sufrido alguna vez presión arterial alta y/o insuficiencia cardíaca;
- padece algunas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico [LES] o enfermedad mixta del tejido conectivo);
- padece o ha padecido enfermedades del intestino (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), ya que pueden empeorar (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”);
- tiene una función renal reducida;
- tiene problemas de hígado;
- está tomando otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales (por ejemplo, prednisolona), medicamentos para diluir la sangre (por ejemplo, warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para la depresión) o agentes antiplaquetarios (por ejemplo, ácido acetilsalicílico);
- está tomando otros AINE (incluidos los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 [COX-2], como celecoxib o etoricoxib), ya que debe evitarse tomarlos simultáneamente;
- tiene problemas cardíacos, incluida la insuficiencia cardíaca y la angina de pecho (dolor en el pecho), o si ha tenido antecedentes de ataque cardíaco, cirugía de bypass, enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas o los pies debido al estrechamiento u obstrucción de las arterias) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido el «mini-accidente cerebrovascular» o ataque isquémico transitorio, «AIT»);
- tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares o si es fumador;
- acaba de someterse a una intervención quirúrgica importante;
- está deshidratado, ya que existe un mayor riesgo de problemas renales;
- tiene problemas de coagulación de la sangre;
- tiene una infección - ver sección Infecciones a continuación.
Los efectos adversos pueden limitarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el periodo de tiempo más corto.
El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede empeorarlo. Si se encuentra en esta situación, consulte a su médico e interrumpa el tratamiento con Ibuprofeno Nutra.
En general, la ingesta habitual de (diferentes tipos de) analgésicos puede provocar problemas renales graves y permanentes. Este riesgo puede aumentar con el esfuerzo físico asociado con la pérdida de sales y la deshidratación. Por lo tanto, debe evitarse.
Si padece o ha padecido asma o enfermedades alérgicas, puede experimentar falta de aliento.
Si padece fiebre del heno, pólipos nasales o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas, existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas que pueden manifestarse como ataques de asma (llamado asma por analgésicos), edema de Quincke o urticaria.
Muy raramente se han observado reacciones graves de hipersensibilidad aguda (p. ej., shock anafiláctico).
Tan pronto como aparezcan los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar Ibuprofeno Nutra, interrumpa el tratamiento inmediatamente. En función de los síntomas que se manifiesten, un médico cualificado deberá iniciar los procedimientos médicos necesarios.
Infecciones
Ibuprofeno Nutra puede ocultar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que Ibuprofeno Nutra pueda retrasar el tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía causada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a su médico inmediatamente.
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Ibuprofeno Nutra.
Deje de tomar Ibuprofeno Nutra y consulte a su médico inmediatamente si experimenta erupción cutánea, lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver apartado 4.
Durante la varicela se recomienda evitar el uso de Ibuprofeno Nutra.
El uso de medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como el ibuprofeno puede estar asociado con un modesto aumento del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se toma en dosis altas. No superar la dosis recomendada ni la duración máxima del tratamiento.
Se han notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras o perforaciones potencialmente mortales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. Si se produce sangrado o ulceración gastrointestinal, deje de tomar este medicamento inmediatamente. El riesgo de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar las dosis de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica por hemorragia o perforación (ver sección 2 “No tome Ibuprofeno Nutra”), y en ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, así como para los pacientes que requieren el uso concomitante de dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo gastrointestinal, se debe considerar la terapia combinada con agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones).
Si alguna de las condiciones anteriores le afecta, consulte a su médico antes de usar Ibuprofeno Nutra. En caso de uso prolongado de Ibuprofeno Nutra, es necesario realizar controles periódicos de los valores hepáticos, de la función renal y del recuento sanguíneo.
Personas
de edad avanzada Las personas de edad avanzada que toman AINEs tienen un mayor riesgo de sufrir efectos adversos, especialmente los relacionados con el estómago y los intestinos. Para más información, ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”.
Si tiene antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente si es anciano, informe de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente sangrado gastrointestinal), especialmente en las primeras etapas del tratamiento.
Niños y adolescentes
Existe riesgo de insuficiencia renal en niños y adolescentes deshidratados. Ibuprofeno Nutra 200 mg no es adecuado para niños con un peso corporal inferior a 20 kg o menores de 6 años debido a la gran cantidad de principio activo que contiene cada sobre. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden limitarse utilizando la dosis mínima durante el tiempo mínimo necesario para aliviar los síntomas. Puede experimentar uno de los efectos adversos conocidos de los AINE. Si esto ocurre, o si tiene alguna duda, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico lo antes posible.
Las personas mayores que usan este medicamento tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas asociados con efectos adversos.
Debe tenerse en cuenta que los siguientes efectos adversos dependen principalmente de la dosis y varían de paciente a paciente.
Deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a un médico si aparece -
- signos de sangrado intestinal como - dolor abdominal intenso, heces de color oscuro y aspecto similar al alquitrán, vómitos de sangre o partículas oscuras de aspecto similar al café molido;
- signos de reacciones alérgicas muy raras pero graves, como sibilancias o falta de aliento de origen desconocido, hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar, aceleración de los latidos del corazón, disminución de la presión arterial con el consiguiente shock. Estos también pueden ocurrir en la primera toma de este medicamento. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame inmediatamente a su médico;
- reacciones cutáneas graves, como erupción que cubre todo el cuerpo, exfoliación, formación de vesículas o descamación de la piel (por ejemplo, síndrome de Steven-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica/síndrome de Lyell);
- problemas/cambios en la visión.
Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, si estos empeoran o si nota cualquier efecto no mencionado en la lista
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) -
- trastornos estomacales, como ardor, dolor de estómago, náuseas, vómitos, flatulencia (aire en el intestino), diarrea, estreñimiento y pequeñas pérdidas de sangre en el estómago y/o intestino que, en casos excepcionales, pueden causar anemia.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
- inflamación del estómago, empeoramiento de la colitis y de la enfermedad de Crohn;
- trastornos del sistema nervioso central, como dolores de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio;
- úlceras gastrointestinales que pueden sangrar o abrirse;
- úlceras en la boca y/o hinchazón e irritación de la boca;
- reacciones de hipersensibilidad con erupciones cutáneas y picor, así como ataques de asma (posiblemente con disminución de la presión arterial). En este caso, se debe informar inmediatamente al médico y dejar de tomar SPIDIDOLPOCKET;
- varias erupciones cutáneas.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) -
- tinnitus (percepción de sonidos en los oídos);
- inflamación de la vejiga;
- inflamación de la mucosa de la nariz;
- sequedad de los ojos;
- necesidad de orinar con más frecuencia, presencia de sangre en la orina;
- enrojecimiento y descamación de la piel, reacciones de la piel a la luz solar;
- mayores concentraciones de ácido úrico en sangre, mayores concentraciones de urea en sangre;
- bajo número de glóbulos rojos;
- dolores en las caderas y/o el abdomen, presencia de sangre en la orina y fiebre que pueden ser signos de daño renal (necrosis papilar).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) -
- inflamación del esófago o del páncreas, bloqueo intestinal;
- en casos excepcionales, durante una infección por varicela, pueden producirse infecciones graves de la piel y complicaciones en los tejidos blandos;
- reducción de la excreción de orina e hinchazón (especialmente en pacientes con presión arterial alta o función renal reducida) y orina turbia (síndrome nefrótico), enfermedad inflamatoria de los riñones (nefritis intersticial) que puede provocar insuficiencia renal aguda. Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente o si tiene una sensación de malestar general, deje de tomar SPIDIDOLPOCKET y consulte a su médico inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de daño renal o insuficiencia renal;
- problemas en la producción de células sanguíneas (los primeros signos son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la boca, síntomas similares a la gripe, fatiga grave, sangrado de nariz y piel, formación de hematomas inexplicables o inusuales). En estos casos, es necesario interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar a un médico. No se debe iniciar ningún tratamiento con analgésicos o medicamentos para reducir la fiebre (medicamentos antipiréticos);
- reacciones psicóticas y depresión;
- empeoramiento de una inflamación debido a una infección (por ejemplo, fascitis necrotizante). Si los signos de una infección aparecen o empeoran durante el uso de SPIDIDOLPOCKET, consulte inmediatamente a un médico;
- hinchazón, presión arterial alta, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, ataque al corazón;
- problemas de hígado o inflamación del hígado. La insuficiencia o el daño hepático, en particular con el uso a largo plazo, se manifiestan con un color amarillento de la piel y los ojos o con heces pálidas y orina oscura;
- muy raramente durante el tratamiento con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o confusión de la conciencia. Los pacientes con trastornos autoinmunes (LES y enfermedad mixta del tejido conectivo) parecen estar predispuestos. Si aparecen estos síntomas, contacte inmediatamente con un médico;
- ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o de la parte blanca de los ojos), daño hepático grave;
- disminución de la cantidad del pigmento que transporta el oxígeno en la sangre, la hemoglobina;
- inflamación de los vasos sanguíneos;
- pérdida de cabello (alopecia).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) -
- deterioro de la audición;
- retención de líquidos (presencia de demasiada agua en el cuerpo), disminución del apetito;
- asma, estrechamiento de la laringe, contracción excesiva del músculo liso de los bronquios, como ocurre en el asma, o bloqueo de la respiración, dificultad para respirar o dificultad para respirar;
- es posible que se produzca una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del DRESS incluyen: erupción, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco);
- una erupción cutánea difusa, roja y escamosa, con formación de pústulas debajo de la piel y vesículas localizadas principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores acompañadas de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).
Deje de usar SPIDIDOLPOCKET si desarrolla estos síntomas y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Véase también el apartado 2.
Medicamentos como este pueden asociarse a un modesto aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio) o un accidente cerebrovascular.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento -
- por envase Integra (antes DE LA apertura) - NO CONSERVAR POR ENCIMA DE +30 GRADOS
- Validez del envase intacto (antes de la apertura) - 36 MESES 1080 (días)
- Validez del envase (una vez abierto) -
| Marca | SPIDIDOL |
|---|---|
| MISAN | 044457024 |
| Casa farmaceutica | ZAMBON ITALIA Srl |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Analgesici |
| se utiliza para | IBUPROFENE |
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