Carbocystein eg 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel Papier/al/pe
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2,7 G GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN, 10 BEUTEL PAPIER/AL/PE
- Packungsbeilage -
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Carbocystein-Lysinsalz-Monohydrat, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Mukolytika bezeichnet werden und verwendet werden, um die Ausscheidung von Schleim aus den Atemwegen zu erleichtern.
Lisomucil Mukolytischer Husten Unidie ist indiziert zur Behandlung von Husten bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege. - Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
Lisomucil Unidie Mukolytischer Husten
- wenn Sie allergisch gegen Carbocystein-Lysinsalz-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie an einem Magen- oder Darmproblem leiden, das Gastroduodenalulkus genannt wird;
- wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit);
- wenn es sich bei der Person, die dieses Arzneimittel einnehmen soll, um ein Kind unter 11 Jahren handelt (siehe Abschnitt Kinder). - Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lisomucil Unidie Mukolytischer Husten einnehmen.
Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten, asthmatischen Patienten mit schweren Atemproblemen in der Anamnese, geschwächten Patienten, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Magen-Darm-Blutungen verursachen. Sie sollten die Behandlung mit Carbocystein bei gastrointestinalen Blutungen abbrechen. Dieses Arzneimittel darf nicht in Kombination mit Hustenmitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen, angewendet werden.
Es sind keine Phänomene einer verminderten Wirksamkeit des Arzneimittels nach längerer Behandlung oder Suchtphänomene (Notwendigkeit der Fortsetzung der Einnahme des Arzneimittels) bei der Anwendung von Lisomucil Mukolytischer Husten Unidie bekannt.
Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf Ihr Gewicht, so dass Sie es einnehmen können, wenn Sie eine kalorienarme Diät einhalten oder an Diabetes leiden.
Kinder
Lisomucil Mukolytischer Husten Unidie darf bei Kindern unter 11 Jahren nicht angewendet werden. - Interaktionen -
- Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Hautirritationen und -erkrankungen (Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Hauterkrankungen (Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Dermatitis), möglicherweise mit Flecken, Blasen oder Blasen (Exanthem, Exanthem/bullöses Erythem), schwere Hautausschläge oft mit Blasen oder Schleimhautläsionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme; toxischer Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen um Augen, Mund, Zunge und Rachen mit möglichen Atembeschwerden (Angioödem) (in solchen Fällen die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen, um eine geeignete Therapie einzuleiten);
- Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, gastrointestinale Blutungen (in solchen Fällen die Behandlung abbrechen und den Arzt konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten);
- Schwindel;
- Rötung;
- Atembeschwerden (Dyspnoe).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
- Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
- Lagerungsempfehlungen - Nicht über 30°C lagern.
- Wirkstoffe - 1 Beutel à 5 g enthält - Carbocystein-Lysinsalz-Monohydrat entsprechend 2,7 g Carbocystein-Lysinsalz. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung - Aspartam (E951). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
- Ausnahmen - Mannitol, wasserfreie Zitronensäure, Povidon, Aspartam (E951), Zedernaroma, Orangenaroma, körniges Orange.
- Therapeutische Indikationen - Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.
- Kontraindikationen - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Ulkus. Schwangerschaft und Stillzeit. Pädiatrische Patienten (unter 11 Jahren).
- Dosierung - nur 1 Beutel pro Tag. Dosisanpassungen können sich auf die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis beziehen, müssen jedoch innerhalb der angegebenen maximalen Tagesdosis liegen. Aufgrund der pharmakokinetischen Eigenschaften und der hohen Verträglichkeit kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz beibehalten werden. Dauer der Behandlung - Carbocystein-Lysin-Monohydrat kann auch für längere Zeit verwendet werden, in diesem Fall ist es ratsam, den Rat Ihres Arztes zu befolgen. Den Inhalt des Beutels unter gründlichem Rühren in etwa einem halben Glas Wasser auflösen.
- Warnhinweise - Es sind keine Sucht- oder Suchtphänomene bekannt. Gastrointestinale Blutungen Unter der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von gastrointestinalen Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Ulzerationen in der Anamnese oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen. Bei gastrointestinalen Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthma- und geschwächte Patienten Besondere Vorsichtsmaßnahmen werden bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, bei Patienten mit Asthma und einer Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei geschwächten Patienten empfohlen. Die Verwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine erhöhte Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist eine Zunahme von Husten und Auswurf zu erwarten. Die Anwendung von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion aufgrund einer erhöhten Schleimansammlung in den Atemwegen. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit hustenstillenden Arzneimitteln und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen CARBOCISTEINE EG 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen hat keinen Einfluss auf kalorienarme oder kontrollierte Diäten und kann auch bei Diabetikern angewendet werden. Das in diesem Arzneimittel enthaltene Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann für Personen mit Phenylketonurie schädlich sein. Es liegen weder präklinische noch klinische Studien zur Anwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor.
- Wechselwirkungen - In kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege oder mit Lebensmitteln und Labortests festgestellt.
- Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden gemäß der folgenden Konvention nach Häufigkeit klassifiziert - sehr häufig (≥ 1/10); häufig - (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt - Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Tabelle 1
Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazione-reazioni-avverse zu melden.Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, Exanthem/bullöses Erythem, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem, Dermatitis, bullöse Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Nicht bekannt Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen Erkrankungen des Nervensystems Nicht bekannt Schwindel Gefäßerkrankungen Nicht bekannt Rötung Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Nicht bekannt Dyspnoe - Überdosierung - Die bei einer Überdosierung berichteten Symptome sind - Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Hautreaktionen, Veränderungen der sensorischen Systeme. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; es wird empfohlen, Erbrechen zu verursachen und möglicherweise eine Magenspülung durchzuführen, gefolgt von einer spezifischen unterstützenden Therapie.
- Trächtigkeit - Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit des Tieres gezeigt hat, darf CARBOCISTEINA EG während der Trächtigkeit nicht angewendet werden (siehe „Kontraindikationen“). Da keine Daten über den Übergang von Carbocystein-Lysinsalz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe „Kontraindikationen“).
| Marca | EG SpA |
|---|---|
| MISAN | 038081042 |
| Casa farmaceutica | EG SpA |
| Tipo | FARMACO GENERICO |
| Sintomi | Tosse |
| wird verwendet für | CARBOCISTEINA |
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