Diclofenac eg Gel 100 g 20 mg/g 20 mg/g Gel 1 Tube 100 g

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20 MG/G GEL 1 TUBE IN AL 100 G
  • Packungsbeilage -
    • Indikationen - Wasist das und wofür wird es verwendet?
      Diclofenac EG STADA Italia enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) bezeichnet werden.

      Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
      Zur kurzfristigen lokalen symptomatischen Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen in Verbindung mit akuten Muskelzerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines Aufpralltraumas.
    • Kontraindikationen - Was sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels beachten?
      Diclofenac EG STADA Italia darf NICHT angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
      • wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Ibuprofen) Atemprobleme (Asthma, Bronchospasmus), Nesselsucht, laufende Nase oder Schwellung des Gesichts oder der Zunge entwickelt haben;
      • bei offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut oder bei Ekzemen und Schleimhäuten;
      • während der letzten 3 Monate der Schwangerschaft;
      • bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.
    • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diclofenac EG STADA Italia anwenden.
      • Wenn Diclofenac EG-STADA Italia über einen längeren Zeitraum auf ausgedehnte Hautpartien aufgetragen wird, kann die Möglichkeit systemischer unerwünschter Ereignisse nicht ausgeschlossen werden. Das Gel sollte daher bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, verminderter Herzfunktion oder verminderter Leberfunktion sowie bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren mit Vorsicht angewendet werden.
      • Wenden Sie Diclofenac EG-STADA Italia nur auf intakter, gesunder und wundfreier Haut an. Vermeiden Sie den Kontakt des Gels mit den Augen oder Schleimhäuten. Das Gel darf nicht geschluckt werden.
      • Nach dem Auftragen des Gels auf die Haut kann ein durchlässiger (nicht okklusiver) Verband verwendet werden.
      Lassen Sie das Gel jedoch einige Minuten auf der Haut trocknen. Verwenden Sie keinen Okklusivverband, der keine Luft durchlässt.
      • Wenn sich die Symptome nach 3-5 Tagen der Behandlung verschlimmern oder nicht besser werden, suchen Sie einen Arzt auf.
      • Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhäute (sogenannte Nasenpolypen) oder einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere im Zusammenhang mit Heuschnupfen-ähnlichen Symptomen) leiden und überempfindlich auf andere Schmerzmittel und Antirheumatika aller Art reagieren, haben Sie ein höheres Risiko für Asthmaanfälle (sogenannte analgetische Intoleranz/schmerzstillendes Asthma), lokale Schwellungen der Haut oder Schleimhäute (sogenanntes Quincke-Ödem) oder Urtikaria - im Vergleich zu anderen Patienten. In diesem Fall darf Diclofenac EG-STADA Italia nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Vorbereitung von Notfallmaßnahmen) und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Dasselbe gilt für Patienten, die auch auf andere Substanzen allergisch reagieren und zum Beispiel Hautreaktionen, Juckreiz oder Urtikaria zeigen.
      • Die Behandlung mit Diclofenac EG STADA Italia sollte abgebrochen werden, wenn sich ein Hautausschlag entwickelt.
      • Bei direkter Sonneneinstrahlung oder künstlicher Sonne besteht die Gefahr von Hautreaktionen. Setzen Sie sich während der Behandlung und für zwei Wochen nach Beendigung der Behandlung keiner direkten oder künstlichen Sonneneinstrahlung aus.
      • Es muss darauf geachtet werden, dass Kinder den Bereich, auf den das Gel aufgetragen wurde, nicht berühren.

      Kinder und Jugendliche
      Diclofenac EG STADA Italia nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren anwenden
    • Interaktionen -
    • Unerwünschte Wirkungen - Mögliche Nebenwirkungen
      Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben. Beenden Sie die Anwendung von Diclofenac EG STADA Italia und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.

      Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • Hautausschlag mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).

      Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
      • Keuchen, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma);
      • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem).

      Weitere mögliche Nebenwirkungen -

      Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Hautausschlag;
      • Juckreiz;
      • Hautrötung (Erythem);
      • Ekzem;
      • Dermatitis (Entzündung der Haut), einschließlich Kontaktdermatitis.

      Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Schuppung;
      • trockene Haut;
      • Schwellung (Ödem).

      Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
      • Hautausschlag mit dem Auftreten von Pusteln;
      • Magen-Darm-Beschwerden;
      • Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Urtikaria);
      • Lichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen nach Sonneneinstrahlung.

      Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) -
      • Brennen an der Applikationsstelle;
      • Trockene Haut.

      Wenn Diclofenac EG STADA Italia über einen längeren Zeitraum auf große Hautflächen aufgetragen wird, kann das mögliche Auftreten systemischer Nebenwirkungen (z. B. Nebenwirkungen an Leber, Nieren oder Magen-Darm-Trakt, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen) nicht vollständig ausgeschlossen werden, da deren Auftreten nach systemischer Verabreichung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln möglich ist.

      Meldung von Nebenwirkungen
      Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse melden.
      Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
  • Empfehlungen zur Aufbewahrung -
    • in integrierter Verpackung (vor dem Öffnen) - UNTER +25 GRAD, NICHT EINFRIEREN und NICHT KÜHLEN
    • Gültigkeit der intakten Verpackung (vor dem Öffnen) - 30 MONATE 900 (Tage)
    • Gültigkeit der Verpackung ( nach dem Öffnen) -
Weitere Informationen
Marca EG SpA
MISAN 050574045
Casa farmaceutica EG SpA
Tipo FARMACO GENERICO
Sintomi Apparato muscolo scheletrico
wird verwendet für DICLOFENAC
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